تويت
حكومة فيكتوريا توسع برنامج علاج الأطفال بالماريجوانا الطبية
البرنامج يكلف حكومة الولاية 3.7 مليون دولار سنويا
أمضت مراهقة من ولاية فيكتوريا آخر سبع سنوات من حياتها تصارع ما يقرب من خمسين نوبة صرع يوميا. ماديسون ويليامسون البالغة من العمر خمسة عشر عاما لم تصب بنوبة واحدة مذ بدأت في تناول الماريجوانا الطبية.
وقالت والدتها إنها بدأت في تناول الماريجوانا الطبية كجزء من علاج الصرع قبل عشرة أشهر، ومن وقتها لم تصب بنوبة واحدة.
وقالت الأم أماندا للصحفيين في ملبورن "النوبات تغيرت على مدار السنوات، ووصلت إلى أنها تأتيها نوبات عنقودية قد تصل إلى 50 نوبة في اليوم." وأضافت "خلال شهرين بدأت ألاحظ أنني لم أسجل أي نوبة، ولم تعود النوبات منذ ذلك الحين. كل شئ تغير."
ماديسون أصبحت الحالة المثالية التي تروج لقرار حكومة الولاية توسيع برنامج السماح للأطفال المصابين بالصرع بالحصول على الماريجوانا الطبية، ليقفز من 60 شخصا إلى 90.
وأعلنت وزيرة الصحة جيني ميكاكوس القرار قائلة: "سنوسع البرنامج إلى 90 طفلا لتصبح نفس الفرصة متاحة أمام المزيد من الأطفال، حيث يمكنهم العلاج من المساهمة في المجتمع وتقليل النوبات."
وقالت ميكاكوس إن البرنامج يتكلف 3.7 مليون دولار سنويا.
وسيتم إضافة 10 أطفال مباشرة إلى البرنامج بينما سيبدأ عشرون آخرون مع بداية العام الجديد. ويستخدم في البرنامج الدواء الكندي المخصص للاستخدامات الطبية والمصنوع من الماريجوانا Cannabidiol.
وقال الطبيب جيريمي فريمان المختص في الأمراض العصبية للأطفال في مستشفى الأطفال الملكية إن الكثير من المرضى، ما بين أطفال إلى 18 عاما استفادوا بشكل كبير من استخدام دواء الماريجوانا مع باقي الأدوية.
وقال فريمان "بالنسبة للمرضى الذين يستجيبون بشكل جيد، نرى تغيرا كبيرا بشكل سريع." وأضاف "نحو نصف المرضى الذين عالجناهم قلت نوباتهم بشكل ملحوظ، ونحو ثلثي هؤلاء قلت النوبات بأكثر من النصف، والثلث الآخر قلت النوبات بشكل طفيف."
وقالت المستشفى إن 30 طفلا ما زالوا على قائمة الانتظار للبرنامج والمتاح أيضا في مستشفى مانوش ومستشفى أوستين. وطالبت وزيرة الصحة الحكومة الفيدرالية بإضافة الدواء إلى خطة دعم الدواء الفيدرالية المعروفة باسم PBS.
وكانت الحكومة الفيدرالية قد أعلنت الشهر الماضي عن تخصيص 3 ملايين دولار للتجارب السريرية الخاصة باستخدام الماريجوانا في علاج آلام السرطان والآثار الجانبية الأخرى.
وقال زعيم المعارضة مايكل أوبراين إن الأمر يتطلب المزيد من العمل لنتأكد من فاعلية الدواء قبل أن يُضاف على قائمة الأدوية المدعومة فيدراليا. وقال أوبراين "لو ثبتت فاعلية الدواء في مساعدة شباب صغار على تجاوز مشكلات طبية صعبة للغاية، فلن يكون لدي مشكلة في إضافته على قائمة PBS."
وكانت ولاية فيكتوريا هي أول ولاية في أستراليا تشرع حصول المرضى على الماريجوانا الطبية في ظروف استثنائية عام 2016.
البرنامج يكلف حكومة الولاية 3.7 مليون دولار سنويا
أمضت مراهقة من ولاية فيكتوريا آخر سبع سنوات من حياتها تصارع ما يقرب من خمسين نوبة صرع يوميا. ماديسون ويليامسون البالغة من العمر خمسة عشر عاما لم تصب بنوبة واحدة مذ بدأت في تناول الماريجوانا الطبية.
وقالت والدتها إنها بدأت في تناول الماريجوانا الطبية كجزء من علاج الصرع قبل عشرة أشهر، ومن وقتها لم تصب بنوبة واحدة.
وقالت الأم أماندا للصحفيين في ملبورن "النوبات تغيرت على مدار السنوات، ووصلت إلى أنها تأتيها نوبات عنقودية قد تصل إلى 50 نوبة في اليوم." وأضافت "خلال شهرين بدأت ألاحظ أنني لم أسجل أي نوبة، ولم تعود النوبات منذ ذلك الحين. كل شئ تغير."
ماديسون أصبحت الحالة المثالية التي تروج لقرار حكومة الولاية توسيع برنامج السماح للأطفال المصابين بالصرع بالحصول على الماريجوانا الطبية، ليقفز من 60 شخصا إلى 90.
وأعلنت وزيرة الصحة جيني ميكاكوس القرار قائلة: "سنوسع البرنامج إلى 90 طفلا لتصبح نفس الفرصة متاحة أمام المزيد من الأطفال، حيث يمكنهم العلاج من المساهمة في المجتمع وتقليل النوبات."
وقالت ميكاكوس إن البرنامج يتكلف 3.7 مليون دولار سنويا.
وسيتم إضافة 10 أطفال مباشرة إلى البرنامج بينما سيبدأ عشرون آخرون مع بداية العام الجديد. ويستخدم في البرنامج الدواء الكندي المخصص للاستخدامات الطبية والمصنوع من الماريجوانا Cannabidiol.
وقال الطبيب جيريمي فريمان المختص في الأمراض العصبية للأطفال في مستشفى الأطفال الملكية إن الكثير من المرضى، ما بين أطفال إلى 18 عاما استفادوا بشكل كبير من استخدام دواء الماريجوانا مع باقي الأدوية.
وقال فريمان "بالنسبة للمرضى الذين يستجيبون بشكل جيد، نرى تغيرا كبيرا بشكل سريع." وأضاف "نحو نصف المرضى الذين عالجناهم قلت نوباتهم بشكل ملحوظ، ونحو ثلثي هؤلاء قلت النوبات بأكثر من النصف، والثلث الآخر قلت النوبات بشكل طفيف."
وقالت المستشفى إن 30 طفلا ما زالوا على قائمة الانتظار للبرنامج والمتاح أيضا في مستشفى مانوش ومستشفى أوستين. وطالبت وزيرة الصحة الحكومة الفيدرالية بإضافة الدواء إلى خطة دعم الدواء الفيدرالية المعروفة باسم PBS.
وكانت الحكومة الفيدرالية قد أعلنت الشهر الماضي عن تخصيص 3 ملايين دولار للتجارب السريرية الخاصة باستخدام الماريجوانا في علاج آلام السرطان والآثار الجانبية الأخرى.
وقال زعيم المعارضة مايكل أوبراين إن الأمر يتطلب المزيد من العمل لنتأكد من فاعلية الدواء قبل أن يُضاف على قائمة الأدوية المدعومة فيدراليا. وقال أوبراين "لو ثبتت فاعلية الدواء في مساعدة شباب صغار على تجاوز مشكلات طبية صعبة للغاية، فلن يكون لدي مشكلة في إضافته على قائمة PBS."
وكانت ولاية فيكتوريا هي أول ولاية في أستراليا تشرع حصول المرضى على الماريجوانا الطبية في ظروف استثنائية عام 2016.