ح

مشاركات الملف الشخصي آخر النشاطات المنشورات معلومات

  • لدي رجاء من فضلك.
    أتمنى أن تطرح أي استفسارات لدى حضرتك في موضوع منفرد على المنتدى العام.
    يمكنك كتابة أن السؤال موجه لي في اسم الموضوع لو أردت.
    لأن هذه الطريقة تكفل لك إجابات أخرى من أعضاء آخرين لديهم خبرات جيدة، كما أنها طريقة تعمم الفائدة على الجميع.

    لك كل الاحترام
    وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته:
    أعتذر على التأخر في الرد.
    مؤخرا لم أتمكن من متابعة المنتدى كما يجب لظروف خارجة عن إرادتي.

    عندما يتأخر الطفل في اكتساب اللغة بطريقة تلقائية كأي طفل طبيعي، يصبح الطفل بحاجة ماسة لتعلم اللغة على يد أخصائي. أي أنه لا يكون قادر على اكتساب اللغة السليمة من محيطه كما يفعل الطفل الطبيعي.
    يجب أن تستمر مع أخصائي لغة لغاية ما تشعر أن لغة طفلك أصبحت طبيعية بإذن الله.
    أخصائيي التوحد، أو اي متخصص بذوي الاحتياجات الخاصة، لديهم تقييمات لتحديد مدى تأخر الطفل في أي مجال من المجالات. يمكنك عمل تقييم لطفلك للاطمئنان.

    مشكلة الإخراج بدون إدراة قد تكون مرتبطة بتواجد ديدان (طفيليات عموما).
    قد يكون من الجيد التريكز لبعض الوقت على كورسات علاجية (دوائية أو عشبية طبيعية) لتنظيف البطن من الديدان لأن احتمال وجودها كبير جدا عند مرضى التوحد.
    يمكنك مراجعة مواضيع ذات صلة هنا في المنتدى أو خارجه.

    أتمنى لكم التوفيق
    علاجات ما يسمى chelation أى سحب المعادن من الجسم، ليس مهما لكل المرضى ، خاصة أن هناك من النقاط الإيجابية لدى ابنك الكثير
    وعليكم السلام
    من الصعب جدا قراءة التحليل على شخص غير مختص مثلي
    كما ذكرت لك سابقا
    الطبيب المختص هو الذي يجب أن يقرأها
    وإن لم يكن هناك طبيب مشرف، قم بقراءة شرح التحاليل المرفق
    لكن تذكر أن الشرح يكون بناءا على الحالات العامة
    وربط التحاليل ككل يكون على يد طبيب يقرر كيفية العلاج وفقا لهذه التحاليل

    البعض يستخدم التحاليل كدليل اثناء رحلة العلاج
    أي أن بعض الأهالي يعالجون أطفالهم بطرق مختلفة، أهمها الطب البديل
    ويقومون بعمل تحاليل دورية ليراقبون التحسن العام للتأكد من أن كيمياء الجسم في طريقها للاستقرار

    لكن طبعا هذه الطريقة في المتابعة مكلفة جدا

    بالنسبة لي، لم اعد اعمل تحاليل كبرى منذ فترة طويلة
    أعتمد على الأعراض بشكل أكبر
    كما ذكرت فى اجابتى
    فان إعطاء الاوميجا وفيتامين د والكالسيوم يسمح بعون الله بتحسن كبير فى نمو الأطفال
    ولهذا أصر عليه دائماً
    استخدام عصير الكزبرة كطريقة واحدة لطرح السموم هو الخطأ
    يجب أن يكون استخدام عصير الكزبرة كجزء من بروتوكول: يضمن فعلا طرح السموم خارج الجسم - ويهيء الجسم لهذه العملية.

    لكن استخدام عصير الكزبرة لمرة واحدة، أو مرات محدودة، بهدف التحليل أمر لا بأس به إطلاقا

    حتى أطباء الدان، أغلبهم يعملون ما يسمى challenge test حيث يعطون الطفل مادة كيميائية لطرح السموم chelation agent قبيل التحليل حتى تظهر المعادن الثقيلة في الدم (أو البول بحسب نوع التحليل)
    وقد يعيدون هذا التحليل مرتين للتأكد

    لذا أنصحك باستخدام عصير الكزبرة قبل إجراء التحليل بالطريقة التي وصفها الدكتور مصطفى
    أعتقد أنني تأخرت كثيرا في الإجابة
    لكن هي انشغالات الحياة
    فسامحني

    كل طبيب يطلب تحاليل تختلف عن الآخر بحسب طبيعة علاجه. حقيقةً التحاليل الثلاثة التي ذكرتها مهمة: الأمينو أسيد والأورجانيك أسيد والنيوروترانسميتور... كلها مهمة.
    لكني لا أجد داعي لعمل التحاليل إذا لم يكن من طلبها هو طبيب. يعني أخاف أن تكون عبء مالي فقط على الأهل.
    لأنه في الغالب، ستجد نتائج التحاليل غير طبيعية، لأن الطفل يعاني فعلا من مشاكل صحية
    السؤال الأهم هو:
    كيف سيتم علاج تلك المشاكل؟

    أحيانا تكون التحاليل رعب للأهالي إذا لم يكن معهم طبيب معالج
    لأن تفسيرها أمر محير

    فقط إذا كنت مصرّ على التحاليل، ولديك القدرة المادية على تحمل أعبائها: قم بطلب التحاليل الثلاثة إلى جانب الـ panel الرئيسي.
    لا يبدو أن ذلك توحد، بل مراحل نمو مختلفة
    نصيحتى
    عمل اختبار كارز
    إعطاء أو ميجا ٣، وكذلك فيتامين د مع كالسيوم
    ولو كارز كان أعلى من ٣٠ تبلغونى فورا
    اشكرك اخي حلم امير وفي الحقيقة اي استفسارات لا تحمل امورا سريه الافضل ان تذكر في المنتدى فاسئلتكم واستفساراتكم ومداخلاتكم هي من تثري المواضيع داخل المنتدى شكرا لك ولردك اللبق المحترم تقبل احترامي وتقديري
    العفو أخي الكريم

    أجريت التحاليل الوراثية في مركز حكومي إماراتي متخصص في أمراض الوراثة
    ولا أعرف مدى توفرها بسهولة في البلاد الأخرى
    لكن المرجح أنها غير متوفرة بسهولة، لأن الطبيبة أخبرتني أنها تحاليل جديدة وأنه تم إرسال العينات في الخارج، أعتقد ألمانيا
    الاخ الكريم حلم امير
    كنت اتمنى ان تضع استفساراتك للاخت ريم احمد مادام ليس فيها اي خصوصيه في موضوع باسم الاخت ريم وذلك كي يستفيد من نقاشاتكم اكبر عدد من الاعضاء ولك الف شكر جعلها الله في ميزان حسناتك
    عليكم السلام ورحمة الله وبركاته
    لم أجرب بروتوكول الدكتور مصطفى...وحاليا أعرف إحدى الأمهات التي تجرب هذا البروتوكول.
    لكن لا أعرفها معرفة شخصية، فقط عبر النت، وهي مازالت في البداية.
    لاحظت أن طريقته تشبه طريقة الدان عموما، لكن باستخدام مكملات عشبية وطبيعية. وهذا يجعلها أفضل من طريقة الدان بكثير بحسب رأيي.

    توجد عدة أنواع من تحاليل الجينات، يحدده طبيب أمراض وراثية بعد معاينة حالة الطفل.
    بالنسبة لابني، طلبت له طبيبة الأمراض الوراثية بداية تحليل karyotype، وهو مجرد تأكد من تعداد وشكل الكروموسومات. كما طلبت تحليل Fragile X ومرض آخر اسمه برادر ويلي.
    حددت التحاليل وفقا لمعاينة شكل وأعراض الطفل.
    لاحقا وبعد سنوات، تم ابتكار تحاليل جديدة لحالات التأخر النمائي والإعاقات المختلفة عموما ... أحدها هو CGH Microarray Test....

    الحمد لله كل التحاليل ظهرت سليمة تماما.
    كنت قد سألت الطبيبة عن أهمية تلك التحاليل. فقالت لي أنها فقط توصيف للحالة، ولن يترتب عليها اي علاج!!
    آخر تحليل هو تحليل مكلف للغاية بحسب ما أخبرتني الطبيبة، لكني لم أتكلف شيئا، لأن التحليل كان في مركز حكومي مجاني للجميع (مواطنين ووافدين) والحمد لله.

    لا أعتقد أن وصفات عامة لتخليص الجسم من سموم أو لعمل أي شيء آخر تفيد كثيرا. الفائدة الكبرى هي التعامل مع طبيب هوميوباثي يصف أدوية محددة للطفل بعد فهم دقيق لحالته.
    لكن طالما أنك طلبتها، استخدمها وتوكل على الله. الهوميوباثي لا يضر أبدا بإذن الله.
    لكن هل تعرفت على طريقة استعمالها بدقة؟
    السلام عليكم ورحمة الله وبركاته اختي كيف الحال ؟
    أبغى أستفسر منك لو ممكن تعطيني نسخة من كتاب البروتوكول
    وسيكون افضل لو اعطيتني تلخيصا من طرف إن أتممت قراءة الكتاب واكون شاكرة لك
    وعليكم السلام

    الله يوفقكم في كل ما تختارونه لطفلكم
    أدعو الله أن تروا نتائج طيبة، وأن يجعل الشفاء التام أقرب مما تتصورون
    وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته

    مازلنا في آخر الأمم أخي الكريم.... الله يصلح حالنا وحال كل المسلمين.

    واضح أنك تقصد الطبيب بيير فونتين بكلامك. لأن المبالغ التي ذكرتها هي فعلا نفسها الخاصة بهذا الطبيب.
    هل قررتم البدء معه؟
    إذا كان هذا قراركم فعلا، أتمنى ألا تبدأ أي شيء جديد لطفلك، لا تحاليل ولا مكملات. لأن الطبيب يطلب ذلك حتى يتأكد من صحة اختياره لدواء الطفل.

    لم اسمع عن المرض الذي ذكرته. لكن هل حقا هناك علاج شافي من هكذا مرض في الطب العادي؟ أعني، هل تم تحديد سبب المرض، ومن ثم معرفة العلاج الشافي؟

    هناك مئات، إن لم يكن آلاف، المكملات التي اشتهرت في عالم التوحد.
    لكني حقيقة، وبعد مسيرتي في علاج ابني التي تجاوزت الست سنوات، أصبحت أؤمن أن الأهم أولا هو إصلاح الجهاز الهضمي. وبالتالي رؤية بعض التحسنات على الطفل.
    أي مكمل غذائي التفكير به يأتي لاحقا.
    فإذا لم يكن الطفل قادرا على التعامل بشكل طبيعي مع غذائه، أي أنه غير قادر على هضم الطعام جيدا والاستفادة منه كما يجب، غالبا سيكون الضرر من هذه المكملات أكثر من نفعها. فهي في النهاية تدخل الجسم عبر الجهاز الهضمي نفسه!!
    كما أن نظرية البيوفيلم تؤكد أن البؤر الجرثومية التي تتواجد بكثرة في أجسام ذوي الأمراض المزمنة (ومنها التوحد) تجذب لها جزيئات المعادن، وبذلك تتقوى البؤر الجرثومية بدل أن يكون الهدف هو تقوية جسم الطفل.

    هذا لا ينفي أهمية المكملات. لكن كما ذكرت لك، تأتي لاحقا بعد بدء عمليات علاج الطفل وفق مراحل والبدء في رؤية بعض التحسنات.
    كما أنني أفضل المكملات الطبيعية. أي التي موادها مستخلصة من الطبيعة وليست مصنعة في مختبرات.
    هذه وجهة نظري الشخصية.
    فكم من الأطفال تناولوا فيتامين دي المصنع ولم ترتفع معدلات هذا الفيتامين لديهم. وكذلك مكملات الحديد التي أثبت أغلبها فشله. الجسم لا يعتبر هذه المكملات غذاءا من الأساس، وبالتالي لا يعرف كيفية الاستفادة منها.
    الجسم خُلق ليتعامل مع المواد الطبيعية، وليس مع المواد المصنعة.
    واضح أن المنتج الذي ذكرته مصنع، مع أنهم ذكروا كلمة "طبيعي" في الوصف مرة واحدة... ذلك أنه يحذر استخدامه على من يعاني من مشاكل في الكلى!! والله أعلم

    مع ذلك... أتمنى لو تسأل عن هذا المكمل الأخت "أم إسلام" المشرفة. فهي صيدلانية وهي بالتالي أقدر على إفادتك مني.
    وعليكم السلام
    يوجد عدد من أطباء الهوميوباثي في السعودية.
    أذكر منهم الدكتور جميل بشاوري، والدكتورة سميرة حسن، كلاهما في جدة

    http://www.kau.edu.sa/content.aspx?
    Site_ID=0003811&lng=AR&cid=32208

    http://uqu.edu.sa/staff/ar/4280457

    هذين الاثنين سمعت عنهما هنا في المنتدى
    بس أعتقد الطبيبة سميرة تمارس الطريقة الكلاسيكية نوعا ما، يعني هي الأنسب.

    قد تجد غيرهما
    يظل السفر إلى جدة، إن لم تكن من أهل جدة، أسهل من أمريكا.

    يوجد اطباء (هوميوباثي أو دان) يتعاملون عبر النت (السكايب مثلا)...
    أنا تعاملت فترة مع طبيب هوميوباثي مشهور في نيويورك هو الطبيب بيير فونيتن
    http://homeopathicservices.com/pierre-fontaine/

    بس الطبيب فونيتن لازم يشوف المريض مرة واحدة فقط على الأقل، هذا قانون أمريكي بحسب ما فهمت منه، أنا قابلته هنا عندما كان في مؤتمر في دبي
    هو طبيب ذو خبرة في التوحد تحديدا، لكن وجدت صعوبة في التواصل معه عبر سكايب... ربما هذا راجع لسبب شخصي مني أنا، فأنا لم أرتح للتعامل بهذه الطريقة، كنت اشعر أنني لا استطيع الاسترسال في الكلام وشرح وضع محمد ابني للطبيب عبر سكايب. والهوميوباثي قائم على الكلام.
    والطبيب نفسه غريب نوعا ما، بارد برود الفرنسيين (هو اصله فرنسي)، وهذا كان يجعله يتعامل بجفاء غريب، بالإضافة إلى لهجته الصعبة نوعا ما..... وطبيب الهوميوباثي لاااااااازم يكون مريح مثل الطبيب النفسي، لأن الكلام المتبادل بين الطبيب والمريض (أو أهله) هو الأساس.

    يوجد ايضا الطبيب جوزيف، هو يأتي شكل دوري إلى الرياض، هو طريقته تشبه الدان إلى حد كبير. ابحث عن المواضيع التي وردت عنه في المنتدى.
    بس يوجد نوع من الغموض حول هذا الطبيب لا أدري لماذا تحديدا!!! ابحث واقرأ بنفسك.
    لكن لا أعرف إن كان جيد أم لا، وذلك بسبب هذا الغموض
    أعود للكتابة لك لأنني تخوفت أن يكون كلامي لم يصل لك كما أرغب..
    أنا لم أقصد إطلاقا أن تتوقف عن البحث في كل المواضيع الخاصة بعلاج التوحد
    أنا أرى أن الأهل هم الأطباء الحقيقيون
    لكن يجب أن يكون هناك بروتوكول محدد، وطبيب مشرف، ثم أنت كأب تدير العملية ككل.

    فلا تتوقف مطلقا عن القراءة والإطلاع.
    فما تحصل عليه من معلومات، مضافا له معرفتك القريبة لطفلك، هو ما ستضعه بين يدي الطبيب الذي ستختاره، هكذا فقط تنجح عملية العلاج بإذن الله تعالى

    بالتوفيق
  • جار التحميل...
  • جار التحميل...
  • جار التحميل...

عودة
أعلى