الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

ابنى الحبيب

Well-known member
هو حلم اتمنى من الله ان يتحقق وضعت اقدامى على اول درجات سلمه واتمنى من كل ام عندها القدرة والقوة والصبر ان تساعدنى فى تحقيق هذا الحلم او بمعنى اصح الهدف الذى ب اذن الله سوف نصل اليه انا ام من مصر تحديا من الاسكندرية املى وهدفى ان يصبح هنا فى الاسكندرية مكان يقوم بالاتى :
1- عملية الارشاد للاهالى اطفال التوحد (( من التعريف بالمرض- كيفبة التعامل مع الطفل- ادماج الطفل فى المجتمع وليس عازله - الموجهة والاعتراف بوجودالمرض- الدعم النفسى للامهات بالتعرف على النماذج التى نجحت فى الوصول باطفالها الى مرحلة متقدمة بالعلاج والاهتمام والرعاية))
2-تبادل الخبرات بين الامهات بما افاد وبما لا يفيد من حيث الجديد والقديم فى كل ما يخص التوحد لتوفير الوقت على الاطفال
3-ان يكون هناك تعريف بكل ما يلى(( الاوكسجين وعرض فوائده وافضل الطرقاء للحصول الطفل عليه وعرض النماذج التى استفدت منه حيث والحمد لله اصبح موجود عندنا فى مصر فى ثلاث اماكن الجهاز المستخدم بالخارج وايضاح اهميته حيث يوجد الكثير هنا الذين يرددون بعدم اهميته وعدم فعاليته مع هذا المرض

التكامل السمعى(( وانه ليس مقصورا على فئة معينة من اطفال التوحد ولابدمن حصول اطفالنا عليه فهو ايضا مفيد لهم عرض النماذج الدالة على ذلك))

النيروفيدباك (( حيث انه اصبح والحمد لله متاح ايضا لنا فى مصر وبسعر معقول للجلسة))

وايضا معمل يكون مسئول عن تحاليل اطفالنا حيث يقوم بسحب العينة وارسالها للخارج حيث ان هذه التحاليل لابد من عملها بصفة دوريا وهى ايضا مكلفة ومرهقة التكاليف للاباء والامهات مع مراعاة الحد وتخفيض هذه التكاليف حيث الان يوجد مايلى لو كانت هناك اكثر من حالة سيقوم المعمل بعمل تخفيض وايضا يقوم المعمل بارسال عبوات التحاليل مجانى

الاتقاق مع شركات الشحن للحصول على افضل سعر للارسال العينات للجهة المعينة حيث لو كن فى شكل مجموعة سيكون لنا ايضا خصم

عمل ندوات للاباء والامهات يتم فيها دعوة احد الاطباء المعروفين فى علاج المرض للاجابة على جميع الاسئلة التى تدور فى اذهان الاباء والامهات مع التعريف بالجديد
وان نقوم فى شكل مجموعة باحضار ادوية اطفالنا من الخارج حيث سيوفر لنا هذا مبالغ كثيرة حيث سيقسم علينا مبلغ الشحن فتنخفض قيمة التكاليف
ايضا سيقوم احد اوليه الامور وهو طبيب باحضار حقن b12 من الخارج باقل من المتاح لنا حاليا حيث يكون له الصلاحية فى احضارها لنا لانه طبيا وسيقوم بمرسالة افضل الامكان التى يتم فيها تحضير هذا الداوء والعمل على توفيره لاننا جمعيا نعرف اهميته للاطفالنا وانه سيتم استخدامه لهم لفترة لايعلمها الا الله
الطبيب هو احد اولياء الامور
نحن اولياء الامور منا الطيب والصيدلى ولو اجتماعنا على قلب رجل واحد لاخذنا خصومات من معامل التحاليل وشركات الدواء فى الخارج


وبيت القصيد ان نكون يد وحدة وقلب واحد لكى نحصل على مايلى

ان يتم االعلاج لبعض اوليه الامور على نفقة الدولة وهناك مفهوم لابد من معرفته وايضاحه للجميع حيث ان هناك اعتقاد لنا جمعيا ان العلاج على نفقة الدولة مقتصر على الفئات غير القادرة فقط لا لا لا من منا لا يدفع ضرائب فى اشكال عده فهو حق لنا جمعيا سواء كن قادرين او غير قادرين لنا حق لابد ان نسعى
للاخذه وهو متاح وقد اكرمنى الله فى معرفة الحصول عليه .... للاطفالنا حق ولابد من معرفة كيفية الحصول عليه حيث ان المشوار طويل ولابد من رفع المعنا
والتكاليف عن كاهال الاباء والامهات
ممكن ان تتحمل الدولة قيمة جلسات الاوكسجين والتكامل السمعى وهو موجود بالفعل وتقوم الدولة بذلك . وفقا الله فى عمل ذلك
واملى فى الله ان نحاول الحصول ايضا على جلسات النيروفيدباك
ان يكون للاطفالنا حق الدمج فى المدارس وليس عازلهم عن الاطفال كما يحدث الان ان نقوم بطلب عمل لجنة خاصة للاطفالنا فى الامتحانات الخاصة بنهاية العام يتم فيها الاتى:
1- مد فترة الاجابة
2- مرافقة الشادو له حيث تقوم بقراءة اسئلة الامتحان له وايضاح السوال له حتى يستطيع الاجابة عليه وايضا هناك من الاطفال من يحتاج معرفة انه لابد من الجلوس والاجابة على كل الاسئلة المطلوبه حيث يعنى معظمهم من التشتت وعدم التركيز والانتباء
للاطفالنا حق علينا وهو ان نطلب حقوقهم ولا نتنازل عن تلك الحقوق ابدا وان التفريط فى حقوقهم يعنى التفريط فيهم
لا نسمح للاحد مهما كان ان يقلل من شانهم لان كل منهم قد منحه الله ميزة لا توجد عند غيره وان نحاول ان نجد تلك الميزة فى اطفالنا والعمل على تنميتها واظهارها وتدعمها

لن يتم هذا لنا الا اذا كنا فى شكل جمعية خاصة بالتوحد فقط املى هذه الجمعية تعالوا نضع ايدينا معا للانشاءها وبسرعة لا نضيع الوقت فى شعارات لا ولن تعود على هولاء الاطفال بشى
هيا بنا نجتمع على قلب ويدا وحدة للحصول على هذه الحقوق
انا قامت بسحب اورق انشاء الجمعية من الشؤن الاجتماعية وعرفت ان مصاريف انشاءها ليست بالكثير كل ماينقص هو مكان للايجار قانون جديد لمدة خمس سنوات اتمنى ان اعثر عليه بسعر مناسب اذا كان يوجد عند احد منا هنا مكان يستطيع اعطاءه لنا لجعله مقرا للجمعية ياريت لمدة خمس سنوات
كما سبق وقلت ان منا الطبيب والصيدلى وايضا المحامى ويقوم باجراءات انشاء الجمعية
كلما كنا فى شكل جماعة كنا اقوى وافضل وصوتنا سيصل الى اى مكان سنطلب للجميع وليس لطفل واحد لنا الحق بما اننا فئة ليست قليلة فى هذا المجتمع
تعالوا معنا نسعى ونبدا الرحلة التى ارجو من الله ان تكون نهايتها التوفيق من الله والشفاء من الله لجميع الاطفال
 
التعديل الأخير:
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

اختي ابني الحبيب
طرحك رائع، وان شاء الله يتحقق حلمك، لكن أحببت ان ألفت انتباهك، لو تذكرين، منذ فترة احد الاعضاء من مصر، طرح تقريبا نفس موضوعك، وطلب من جميع الاخوة بمصر ان يتفاعلوا معه، لكن بعد ذلك لم أعد أعرف ماذا حصل.
سأبحث عن الموضوع وأترك لك رابطه.
موفقة باذن الله.
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

نعم تم طرح نفس الفكرة من قبل فى نفس المكان الاسكندرية وفى نفس المنتدى ولكن اختى عائشة لم نجد شى تم عمله للاطفالنا هنا كما قلت سابقا نحن نريد افعال لا اقوال الوقت يمر ونتعرض جمعيا لكل انواع الاستغلال فلابد من ايقافه هذا من كل النواحى الوقت مش ملك لنا دا ملك اطفالنا فلابد ان لايضيع هباء
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

اختي..انا حاليا في اسيوط؟.....كيف سنتواصل؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟ونتعاون لما فيه الخير لإولادنا؟؟؟؟؟؟؟؟؟
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

اختى الغالية كما سنفعل هنا فى الاسكندرية يجب عليكى ان تفعلى فى اسيوط ان تمشى فى نفس الطريق وعلى نفس الخطوط ليكى تعم الفائدة على الاطفال فى كل مكان ممكن نتواصل من خلال الاميل الخاص من التعريف ب خطوات انشاء الجمعية عندك ووضع اهدافها مارايك فى ذلك
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

اختى ابنى الحبيب جزاك الله خيرا فيما تفكرى فيه فانت تريدى ان تعم المصلحة على الجميع وكما تريدين الخير لنفسك فانك تريدينه لغيرك وهذا يحتسب لك صدقينى بدون مجاملة والكلام جميل والافكار اجمل ...ولكن المهم البداية ومن اين نبدا ولكن لتكن البداية هو العثور على مقر للجمعية وهى الشقة المناسبة فلنبحث جميعا عن شقة مناسبة المهم ان نبدا .....اكيد كل الافكار التى طرحتيها مهمة لنا جميعا ولو تحقق ولو جزء منها حتى سيغير اشياء كثيرة وسيعطى الفرصة لجميع الاطفال واهاليهم ان يكون لهم الحق فى الحلم فى شفاء اولادهم وليس فئة معينة من الاطفال فقط ....ليت الحلم يكون حقيقة ....هناك اطفال كثيرة عندهم استعداد يكونوا احسن لو اخذوا مثلا جلسات اكسجين او الحقن بى 12 التى يجب ان تتوفر بطريقة احسن من كده وبجمارك ارخص وكذلك هؤلاء الاطفال ممكن ان يتحسنوا عن طريق التكامل السمعى وغيره ...كذلك المكملات الباهظة الثمن واظن كلنا نعانى من اسعارها ومن اسعار الجمارك ...كل هذا كيف يحصلون عليه ؟؟؟ من حق كل طفل ان يجد اى محاولة لعلاجه ..حتى لو قيل ان كل هذا وكل هذه :23:العلاجات لا تفيد كما تقول بعض الدكاترة لكن من حقهم ان يكون عندهم امل للشفاء ......انا طبعا اؤيد كل اقتراحتك وادعو ان يكون حلمك هو حلمنا كلنا ونتوكل على الله ونسعى لتحقيقه .....الله معنا..( وقل اعملوا فسيرى الله اعمالكم ....صدق الله العظيم)
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

اختى العزيزة الغالية التى يسعدنى ويشرفنى ان نكون معا فى هذاالطريق ((ام التوام))التى اتمنى من الله ان يشفى ليكى اولادك ويعطيك كل الخير لانكى حقا اهلا له كما اسعدنى اختى كلامك اعطنى امل وثقة لانى لا اخفى عليكى سرا انى حزنت كثيرا عندما وجدت ان بعض الاعضاء لم يعلقوا على الموضوع بعد القراءة ولكن الحمد لله ان جاءت كلماتك شعاع النور الذى اضاءة لى الطريق واثلج صدرى شكرااا ليكى جزاكى الله كل الخير...
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

ربنا معاكى ونحن معك ودائما معك فأنتى نعم الأم
وانا اقول عنك انك بمائه رجل
ولا تحبطى او تستسلمى انت اقوى من ذلك بكثير
ونحن دائما نستمد منك القوه
يارب يفرحك بابنك و تشوفيه احسن واحد فى الدنيا:23:
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

اختى الحبيبة شكرا ليكى جزاكى الله كل الخير شكرا على كلامك الجميل واسلوبك الاكثر من رائع (ام حزينة) اثلج الله صدرك بالشفاء لمن تحبى وجعل الله ذلك فى ميزان حسناتك
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

اختي ابني الحبيب
ان شاء الله ربنا يوفقك فيما تتمنين فمن اغلي من اولادنا لنبذل في سبيلهم الوقت و الجهد
وكما نسعي دائما للعلاج و الشفاء يجب ان نسعي ايضا لتحسين فرصهم و حياتهم في حاله لم يكتب الله لهم الشفاء التام
المهم كما ذكرت الاخت ام التواءم هو البدايه و ما شاء الله انت فعلا عملت اجراءات انشاء الجمعيه يبقي الشقه و بعدها ابدئي مباشره بدعوه كل الاهالي الذين تعرفيهم....كتابه ورقه علي الكمبيوتر و تعليقها في بعض مراكز التوحد لتعريف الاهالي بانشاء و مكان الجمعيه و تاريخ الاجتماع الاول....التنويه في اكثر من منتدي للتوحد.....او حتي اعلان بسيط في الوسيط الذي يصل للكثير من مناطق اسكندريه و سيتجمع عدد من الاهالي كبير باذن الله لاننا كلنا هدفنا واحد و معاناتنا واحده بحيث يتم الالتقاء الاول و علي ضوء المشاركين يتضح حجم العمل و توزيع المهام كل حسب تخصصه و ما يستطيع الانجاز فيه
فتوكلي علي الله و ربنا معاكي....
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

هو حلم اتمنى من الله ان يتحقق وضعت اقدامى على اول درجات سلمه واتمنى من كل ام عندها القدرة والقوة والصبر ان تساعدنى فى تحقيق هذا الحلم او بمعنى اصح الهدف الذى ب اذن الله سوف نصل اليه انا ام من مصر تحديا من الاسكندرية املى وهدفى ان يصبح هنا فى الاسكندرية مكان يقوم بالاتى :
1- عملية الارشاد للاهالى اطفال التوحد (( من التعريف بالمرض- كيفبة التعامل مع الطفل- ادماج الطفل فى المجتمع وليس عازله - الموجهة والاعتراف بوجودالمرض- الدعم النفسى للامهات بالتعرف على النماذج التى نجحت فى الوصول باطفالها الى مرحلة متقدمة بالعلاج والاهتمام والرعاية))
2-تبادل الخبرات بين الامهات بما افاد وبما لا يفيد من حيث الجديد والقديم فى كل ما يخص التوحد لتوفير الوقت على الاطفال
3-ان يكون هناك تعريف بكل ما يلى(( الاوكسجين وعرض فوائده وافضل الطرقاء للحصول الطفل عليه وعرض النماذج التى استفدت منه حيث والحمد لله اصبح موجود عندنا فى مصر فى ثلاث اماكن الجهاز المستخدم بالخارج وايضاح اهميته حيث يوجد الكثير هنا الذين يرددون بعدم اهميته وعدم فعاليته مع هذا المرض

التكامل السمعى(( وانه ليس مقصورا على فئة معينة من اطفال التوحد ولابدمن حصول اطفالنا عليه فهو ايضا مفيد لهم عرض النماذج الدالة على ذلك))

النيروفيدباك (( حيث انه اصبح والحمد لله متاح ايضا لنا فى مصر وبسعر معقول للجلسة))

وايضا معمل يكون مسئول عن تحاليل اطفالنا حيث يقوم بسحب العينة وارسالها للخارج حيث ان هذه التحاليل لابد من عملها بصفة دوريا وهى ايضا مكلفة ومرهقة التكاليف للاباء والامهات مع مراعاة الحد وتخفيض هذه التكاليف حيث الان يوجد مايلى لو كانت هناك اكثر من حالة سيقوم المعمل بعمل تخفيض وايضا يقوم المعمل بارسال عبوات التحاليل مجانى

الاتقاق مع شركات الشحن للحصول على افضل سعر للارسال العينات للجهة المعينة حيث لو كن فى شكل مجموعة سيكون لنا ايضا خصم

عمل ندوات للاباء والامهات يتم فيها دعوة احد الاطباء المعروفين فى علاج المرض للاجابة على جميع الاسئلة التى تدور فى اذهان الاباء والامهات مع التعريف بالجديد
وان نقوم فى شكل مجموعة باحضار ادوية اطفالنا من الخارج حيث سيوفر لنا هذا مبالغ كثيرة حيث سيقسم علينا مبلغ الشحن فتنخفض قيمة التكاليف
ايضا سيقوم احد اوليه الامور وهو طبيب باحضار حقن b12 من الخارج باقل من المتاح لنا حاليا حيث يكون له الصلاحية فى احضارها لنا لانه طبيا وسيقوم بمرسالة افضل الامكان التى يتم فيها تحضير هذا الداوء والعمل على توفيره لاننا جمعيا نعرف اهميته للاطفالنا وانه سيتم استخدامه لهم لفترة لايعلمها الا الله
الطبيب هو احد اولياء الامور
نحن اولياء الامور منا الطيب والصيدلى ولو اجتماعنا على قلب رجل واحد لاخذنا خصومات من معامل التحاليل وشركات الدواء فى الخارج


وبيت القصيد ان نكون يد وحدة وقلب واحد لكى نحصل على مايلى

ان يتم االعلاج لبعض اوليه الامور على نفقة الدولة وهناك مفهوم لابد من معرفته وايضاحه للجميع حيث ان هناك اعتقاد لنا جمعيا ان العلاج على نفقة الدولة مقتصر على الفئات غير القادرة فقط لا لا لا من منا لا يدفع ضرائب فى اشكال عده فهو حق لنا جمعيا سواء كن قادرين او غير قادرين لنا حق لابد ان نسعى
للاخذه وهو متاح وقد اكرمنى الله فى معرفة الحصول عليه .... للاطفالنا حق ولابد من معرفة كيفية الحصول عليه حيث ان المشوار طويل ولابد من رفع المعنا
والتكاليف عن كاهال الاباء والامهات
ممكن ان تتحمل الدولة قيمة جلسات الاوكسجين والتكامل السمعى وهو موجود بالفعل وتقوم الدولة بذلك . وفقا الله فى عمل ذلك
واملى فى الله ان نحاول الحصول ايضا على جلسات النيروفيدباك
ان يكون للاطفالنا حق الدمج فى المدارس وليس عازلهم عن الاطفال كما يحدث الان ان نقوم بطلب عمل لجنة خاصة للاطفالنا فى الامتحانات الخاصة بنهاية العام يتم فيها الاتى:
1- مد فترة الاجابة
2- مرافقة الشادو له حيث تقوم بقراءة اسئلة الامتحان له وايضاح السوال له حتى يستطيع الاجابة عليه وايضا هناك من الاطفال من يحتاج معرفة انه لابد من الجلوس والاجابة على كل الاسئلة المطلوبه حيث يعنى معظمهم من التشتت وعدم التركيز والانتباء
للاطفالنا حق علينا وهو ان نطلب حقوقهم ولا نتنازل عن تلك الحقوق ابدا وان التفريط فى حقوقهم يعنى التفريط فيهم
لا نسمح للاحد مهما كان ان يقلل من شانهم لان كل منهم قد منحه الله ميزة لا توجد عند غيره وان نحاول ان نجد تلك الميزة فى اطفالنا والعمل على تنميتها واظهارها وتدعمها

لن يتم هذا لنا الا اذا كنا فى شكل جمعية خاصة بالتوحد فقط املى هذه الجمعية تعالوا نضع ايدينا معا للانشاءها وبسرعة لا نضيع الوقت فى شعارات لا ولن تعود على هولاء الاطفال بشى
هيا بنا نجتمع على قلب ويدا وحدة للحصول على هذه الحقوق
انا قامت بسحب اورق انشاء الجمعية من الشؤن الاجتماعية وعرفت ان مصاريف انشاءها ليست بالكثير كل ماينقص هو مكان للايجار قانون جديد لمدة خمس سنوات اتمنى ان اعثر عليه بسعر مناسب اذا كان يوجد عند احد منا هنا مكان يستطيع اعطاءه لنا لجعله مقرا للجمعية ياريت لمدة خمس سنوات
كما سبق وقلت ان منا الطبيب والصيدلى وايضا المحامى ويقوم باجراءات انشاء الجمعية
كلما كنا فى شكل جماعة كنا اقوى وافضل وصوتنا سيصل الى اى مكان سنطلب للجميع وليس لطفل واحد لنا الحق بما اننا فئة ليست قليلة فى هذا المجتمع
تعالوا معنا نسعى ونبدا الرحلة التى ارجو من الله ان تكون نهايتها التوفيق من الله والشفاء من الله لجميع الاطفال
وفقك الله يا اختى لكن اريد اعرف ازاى حصلتى على علاج على نفقة الدوله لان اما عملته لاولادى حولونى للتامين الصحى وهو ليس به شئ مما ينفع ابناؤنا واين يوجد اماكن جلسات الاكسجين وبكام
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

اختى الامل فى الله........ شفى الله اولادك واطفالنا جميعا
اولا لكى تحصلى على العلاج ستقومى بالاتى:
الذهاب الى معهد الدراسات العليا للطفولة جامعة عين شمس وهو يقع خلف مستشفى عين شمس التخصصى فى العباسية القاهرة دا حكومى مش قطاع خاص
وستقومى ب الكشف على ابناءك عند اطباء المخ والاعصاب.... الاطفال..... وعمل تقيم للذكاء والتخاطب
كل دا ممكن يتعمل ان شاء الله فى واحد بثمن رمزى فى النهاية سيكون هناك تقرير طبى سيصدر ليكى من المعهد بان الطفل سيحتاج الاتى:
اولا جلسات تخاطب وتنمية مهارات
يحتاج الى عمل برنامج التكامل السمعى......... اطلبى منهم انكى تريدى على ذلك عن طريق دعم الدولة سيقوم بطلب بعض الاوراق الخاصة لعمل ذلك ..بعد حصولها على المطلوب سييصدر لكى الاقرار سيكون بقيمة نقدية معينة
ليكى الحرية فى توجه هذه القيمة فى التالى
جلسات تخاطب او تنمية مهارات او علاج طبيعى داخل المعهد مجانى
او طلب عمل برنامج التكامل السمعى تحت اشراف دكتورة ايمان صادق ايضا داخل المعهد
اوعمل جلسات اوكسجين فى معهد ناصر على جهاز المونو فى هذه الحالة سيقوم المعهد بتوجه المبلغ الى معهد ناصر للعمل الجلسات
ارجو ان اكون قامت ب ايضاح الموضوع ليكى فى وجود اى عقبات ارجواكى اتصلى بى على الخاص للحل المشكلة ان شاء الله وبالتوفيق
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

اشكرك شكرا كثيرا اختى ابنى الحبيب الهادفة الى الخير و لكنى حقيقة لا اجاملك ولو نفذت هذه الفكرة ستكون خدمة للاهالى كلها وايضا للاجيال القادمة...وفكرة الاعلان فى مجلة الوسيط كما قالت اختنا ازميرالدا فكرة حلوة...يا ريت وصدقونى حتى لو هذا اخذ وقت فى التنفيذ او الاجراءات فانتم تعلمون الروتين عندنا فى التنفيذ وان اى شىء ولو صغير لابد من الكثير من الاجراءات والمماطلات وممكن يقابل بالرفض من ناحية وممكن اخرين يفهموا الموضوع اصلا غلط ...ولكن سيجىء اليوم الذى يجد فيه اى طفل توحدى رغم انى اتمنى من الله ان يندثر هذا المرض فى الاعوام القادمة ولا نحتاج مكملات او اكسجين.....الخ ولكننا لا نعرف الغيب ..سيجىء اليوم الذى يجد فيه اى طفل توحدى فرصة لعلاجه و سيكون هناك امل لاى اسرة فى ايجاد حل لطفلها وحتى لو لم تحظى اولادنا بهذه الفرصة سيحظى غيرهم ولا احد يعلم من تطور الطب يمكن يكون العلاج فى المستقبل مجرد كبسولة فقط او يكون هناك تطعيم ضد التوحد .....كما ذكرت اختى ابنى الحبيب نريد من لهم خبرة ان يشاركوا ليس فى التوحد فقط بل فى اى شىء قد يساعد وايضا ليس شرط ان يكون عنده طفل توحدى فهذا سيكون ثوابه اكثر عند الله ....الموضوع لو اخذ بجدية سيفيد فعلا الجميع وعلى الله فلنتوكل:23:
 
التعديل الأخير:
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

الاخت الفاضلة ابنى الحبيب
وفقك الله يا اختى ويارب يفرحك بشفاء ابنك وابنى وجميع اطفال المسلمين واتمنى من الله ان يكتب لتجربتك النجاح لتعم الفائدة للجميع فى كل المحافظات وليس الاسكندرية فقط لان ذلك سيفتح لنا الطريق لتعم التجربة فى جميع المحافظات وتكون لها فروعفى ارجاء مصر وانا اعيش فى القاهرة واعرض على حضرتك المشاركة فى اى نشاط يكون الهدف منه الفائدة
بعد اذن حضرتك لى استفسار عن اماكن عمل جلسات النيروفيدباك واسعارها فى القاهرة اذا كان عندك علم واكون شاكرا
وبعد اذن حضرتك ما تجربة حضرتك مع التكامل السمعى لان انوى اعملة لابنى فى القريب العاجل
واسف على الاطالة
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

اختى ام التوام لسانى يعجز عن ايجد كلمات اوفيكى بيها ... حقا انت مثلا للعطاء جعله الله لكى فى ميزان حسناتك وشفاء الله اولادك
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

اخى احمد ذكى شكرااا على المشاركة والرد على الموضوع

اولا جلسات النيروفيدباك عند دكتور اسمه هانى الحناوى العيادة فى مدينة نصر سعر الجلسة 50ج مصرى والكشف عند الطبيب حوالى 80ج مصرى سيقوم بعمل التقيم للطفل وعلى اساسه يوضح لك ان شاء الله عد الجلسات المطلوبة ان شاء الله ساكتب لك رقم تليفون العيادة لانه تقربيا غير مسجل بالدليل

ثانيا بالنسبة للتكامل السمعى هو برنامج لمدة اسبوعين سبق فى المنتدى شرحه ولكن لابد من بعد حصول الطفل عليه نعمل تكثيف للجلسات التخاطب والنتجية ان شاء تظهر خلال 3شهور بتكثيف الجلسات والله الموافق
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

الاخت ابنى الحبيب اشكرك وجعلة الله فى ميزان حسناتك
وانا فى انتظار رقم تليفون الدكتور هانى الحناوى جزاك الله كل خير
وبعد اذن حضرتك ايهما يكون افضل فى البداية التكامل السمعى ام النيروفيدباك
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

اختى ابنى الحبيب لا شكر على واجب وجزاك الله كل الخير وشفا الله اولادنا جميعا
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

اختى الامل فى الله........ شفى الله اولادك واطفالنا جميعا
اولا لكى تحصلى على العلاج ستقومى بالاتى:
الذهاب الى معهد الدراسات العليا للطفولة جامعة عين شمس وهو يقع خلف مستشفى عين شمس التخصصى فى العباسية القاهرة دا حكومى مش قطاع خاص
وستقومى ب الكشف على ابناءك عند اطباء المخ والاعصاب.... الاطفال..... وعمل تقيم للذكاء والتخاطب
كل دا ممكن يتعمل ان شاء الله فى واحد بثمن رمزى فى النهاية سيكون هناك تقرير طبى سيصدر ليكى من المعهد بان الطفل سيحتاج الاتى:
اولا جلسات تخاطب وتنمية مهارات
يحتاج الى عمل برنامج التكامل السمعى......... اطلبى منهم انكى تريدى على ذلك عن طريق دعم الدولة سيقوم بطلب بعض الاوراق الخاصة لعمل ذلك ..بعد حصولها على المطلوب سييصدر لكى الاقرار سيكون بقيمة نقدية معينة
ليكى الحرية فى توجه هذه القيمة فى التالى
جلسات تخاطب او تنمية مهارات او علاج طبيعى داخل المعهد مجانى
او طلب عمل برنامج التكامل السمعى تحت اشراف دكتورة ايمان صادق ايضا داخل المعهد
اوعمل جلسات اوكسجين فى معهد ناصر على جهاز المونو فى هذه الحالة سيقوم المعهد بتوجه المبلغ الى معهد ناصر للعمل الجلسات
ارجو ان اكون قامت ب ايضاح الموضوع ليكى فى وجود اى عقبات ارجواكى اتصلى بى على الخاص للحل المشكلة ان شاء الله وبالتوفيق
شكرا ليكىولو انى عارفه البهدله اللى هشوفها من التعامل مع اى شئ حكومى وياريت تقوليلى ارح الساعه كام وهل فيه ايام محدده لدكتو ر الاعصاب
 
رد: الى متى سنظل هكذا بعيدا عن هذا الامل

الاخوة الاحباء
اعلم ان كلامي هذا سيغضب كثيرين ولكن لي ملاحظه - كثرت الدعاء الى الله وخصص للاطفال المسلمين وكأن الله الرحوم الرؤوف سيشفي الاطفال الملمين فقط . اسف لهذا التعليق ولكنني وجدت انه من الاجدر لنا ونحن جميعا نعاني من نفس المصير مع ابنائنا ان نترفع ونسمو وندعو الي الله القدير ليشفي جميع الاطفال وحتي اللذين ليس لهم دين . ولكنهم اطفال لا حول لهم ولا قوة . ولي بقيه في الحديث
 

عودة
أعلى