أهلا وسهلا بك زائرنا الكريم، إذا كانت هذه زيارتك الأولى للمنتدى، فيرجى التكرم بزيارة
صفحة التعليمات بالضغط هنا https://t7di.net/help
. كما يشرفنا أن تقوم بالتسجيل بالضغط هنا https://t7di.net/register
إذا رغبت بالمشاركة في المنتدى، أما إذا رغبت بقراءة المواضيع والإطلاع فتفضل بزيارة
القسم الذي ترغب أدناه.
برأيي أهم شيء أن يكون أهل الطفل على اطلاع وثقافة بالمرض بغض النظر عن الوضع المادي لهم، يوجد الكثير من الاطفال الذين تحسنت حالتهم بواسطة التمارين والتدريبات. اذا ركز الاهل على ابنهم واعطوه الاهتمام الكافي أكيد سيتحسن الطفل كثيرا، والشفاء من عند الله. في لبنان مثلا لا احد يعلم شيء عن علاج الدان، التعليم فقط يكون في مؤسسات رعاية، حتى في المانيا لا يعرفون شيء عن علاج للتوحد، 80% من اهالي اطفال التوحد في المانيا لا يتبعون اي علاج طبي فقط التدريب في مدارس ذوي الاحتياجات الخاصة.
الحمدلله على كل حال والله دايم الشي هذا افكر فيه لو ابني عند عائله على قد حالها كيف بيكون الوضع والله احنا اللهم لك الحمد ولكن اصبحت حساباتنا بحساب ومصروفاتنا للحاجه فقط ناهيك عن النصب والاستغلال في المراكز والتخاطب
وفوق هذا كله مايتوفر شي الا يادووووووووب اسأل الله العافيه والخير لهم جميع
برأيي أهم شيء أن يكون أهل الطفل على اطلاع وثقافة بالمرض بغض النظر عن الوضع المادي لهم، يوجد الكثير من الاطفال الذين تحسنت حالتهم بواسطة التمارين والتدريبات. اذا ركز الاهل على ابنهم واعطوه الاهتمام الكافي أكيد سيتحسن الطفل كثيرا، والشفاء من عند الله. في لبنان مثلا لا احد يعلم شيء عن علاج الدان، التعليم فقط يكون في مؤسسات رعاية، حتى في المانيا لا يعرفون شيء عن علاج للتوحد، 80% من اهالي اطفال التوحد في المانيا لا يتبعون اي علاج طبي فقط التدريب في مدارس ذوي الاحتياجات الخاصة.
هلا ام دانيال انا افكر اخذ ولدي واروح امريكا احس ان الاجانب عندهم افكار وحلول احسن من هنا وبالنسبه لتثقيف الاهالي حتى لو مثقف يبحث عن اي شيء عشان يشفي ولده
تعليق