الاحصائيات المتقدمة

تقليص

إعـــــــلان

تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.

مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

تقليص
X
 
  • تصفية - فلترة
  • الوقت
  • عرض
إلغاء تحديد الكل
مشاركات جديدة

  • Font Size
    #136
    رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

    الام الحزينة....نحن منتظرون وبإذن الله خير... الدكتور قال سيكون ذلك في الكريسمس أو رأس السنة...أي بعد أيام. هو النيروبروتك الذي قلت لكم انهم وزعوا علينا حبة واحدة لكل مواطن!كما يبدو هومنتظر اعتراف الهيئات الطبية به...
    على كل سننتظر إلى نهاية الشهر ,فأنا لم انس الامر بل انني تواصلت معه بعد اسابيع من المؤتمر وتفاجأت انه هو شخصيا يرد على الايميلات.
    وطبعا في بالي ان أتواصل معه قريبا حتى نعرف إلى اين وصلت الامور.
    لاتقلقي عزيزتي سوف اوافيكم بما سأحصل عليه من معلومات....بإذن الله خير

    تعليق


    • Font Size
      #137
      رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

      ماشاءالله تبارك الرحمن مجهود جبارمنك اختي مروج الامل اسأل الله العظيم رب العرش العظيم ان يجعل لك في كل ماكتبتي اجرا وفرجا ونصرا قريبا وان يبارك لك في حياتك انه على كل شي قدير

      تعليق


      • Font Size
        #138
        رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

        الله يبشرك بالخير..............
        صراحه عندما قرات الموضوع صدمت من الفرحه شفتي كيف ...........حتى ما عرفت وش اقول
        اتمنى ان يخلص هذا البحث على خير اننشاء الله وما يطلعولنا بعديين بحجج فاضيه انه نفع مع فلان ومانفع مع علان ؟؟؟؟؟؟؟؟
        لانه والله العظيم اعصابنا ماعادت تتحمل اكثر من كذا اخاف يوم من الايام اصاب بالتوحد على كبر ؟؟؟؟؟؟
        الله قادر على كل شي ...................

        تعليق


        • Font Size
          #139
          رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

          مشكوره يامروج الأمل
          انتي عطيتي الأمل لكل الأعضاء في المنتدى
          الله يسعدك دنيا وآخره ويجعلك في كل خطوه سلامه

          تعليق


          • Font Size
            #140
            رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

            أم حمود ....ام البراء....الأم الحزينة......تسلموا , وأريد ان أقول لكم حتى لو- لا قدر الله - هذا العلاج لن نسمع به فيما بعد فهذا ليس آخر الدنيا... أنا حقيقةً متفائلة.بهذا العلاج... ولكن أريد أن أقول لكم أن العلماء على قدم وساق لاكتشاف علاج للتوحد....بإذن الله سيكون ذلك قريبا
            أنا سأوافيكم بالاخبار عندما احصل عليها....شكرا على الدعوات الجميلة الله يشفي ذرياتكم.....ياريت كام دعوة كمان للدكتور إن ربنا يوفقه!

            تعليق


            • Font Size
              #141
              رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

              اختي مروج الامل عندي بعض الاسئله لو تكرمتي بالرد عليها اكون ممنونه لك لاني مشوشه انتي تعالجين ولدك بالدان فاذا كان نعم فاين ذهبتي به اذا كان للاردن هل ذهبتي به وكم استغرق الوقت منكي هناك ول يشترط ان تراجعيه كل فتره والثانيه ولا بس بالتلفون وهل صحيح ان تكاليف الادويه والكشفيه اقل من هنا وكم للك الى الان في العلاج كم عمر ابنك وهل يتكلم وماهي التطورات التي لاحظتيها عليه من خلال استخدامك للعلاج ؟
              معليش اختي مروج الامل على كثر الاسئله لاني ودي اخذ ابني عالاردن ولكن حبيت اسئل واستفسر اذا كان الامر مشجع ..........

              تعليق


              • Font Size
                #142
                رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

                أم البراءة..كنت على وشك الخروج...ورأيت مشاركتك فقلت سأقرأها ..ورأيتك موجودة...فبدأت أكتب لك ولكن لانني معي ظرف الان...مسحت ماكتبت لانه كان على استعجال.... اعذريني الان... سأجيبك فيما بعد...لاتقلقي ممكن ترتيب امر العلاج حتى وانت في بلدك...الله معك
                التعديل الأخير تم بواسطة مروج الامل; الساعة 16-12-2011, 10:58 PM. سبب آخر: تصحيح كلمة

                تعليق


                • Font Size
                  #143
                  رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

                  اوكيه ولا يهمك انا في انتظار ردك وللمعلوميه انا في الرياض انتي وين مكانك ؟يعني حتئ لو مارحنا نهائي ينفع كذا يعني بس نرسل لهم التحاليل ؟

                  تعليق


                  • Font Size
                    #144
                    رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

                    عزيزتي ..أم البراءة..نعم أنا اعالج ابني بطريقة د ا ن....بالنسبة للاردن أنا ذهبت لها مرارا ولكن وقتها لم يكن هناك أطباء متخصصون في التوحد...كنت بدأت معه وهو في السادسة بعد مقابلة د عبير في مصر...ولكن ليس بهذا الكم من المكملات ولم استطع عمل الحمية إلا شهر ونص وبدأ الاهل والمعارف بتأنيبي....فلم يكن وقتها عمل تحليل الجلوتين والكازيين إلا في امريكا أو الذهاب للكويت وإرسالها.....
                    بعد عدة طرق للعلاج...ذهبت إلى لندن ورأيت عدد من الاطباء وجميعهم لم يؤيدني في نظرية الجلوتين والكازيين بل لم يعرفوا اذا كان يوجد معامل تقوم به في لندن, وعند عودتي سألوني أفراد عائلتي هل متأكدة انك ذهبتي إلى لندن! واساسا كنت تشجعت وقتها للسفر.. للعلاج بالهيموباثي الذي كنت أعتقد وقتها انه سينهي كل شئ بكام زجاجة مائية ,كما إن صديقتي التي أقمت عندها كانت تسأل وتتواصل مع صديقاتها العربيات من عدةجنسيات عربية يعملوا في قسم تحاليل الدم في بريطانيا اخبروها بعدم وجود تحليل جلوتين وكازيين...تذكرت وقتها صديقة قديمة يمنية تعمل طبيبة في قسم التحاليل وبالوصول إليها اخبرتني نفس الشئ ..لايوجد...كان ذلك منذ 4 سنوات تقريبا...
                    رحلتي طويلة ولا أريد حتى أن أتذكرها...ربما يوما ما اتحدث عنها إذا كللت بالنجاح..بإذن الله تكلل بالشفاء لابني....يارب,..ولكن الان لا أحب التفاصيل فقد لجأت إلى كثير من وسائل العلاج
                    بإختصار ..بعد فترةومنذ عامين كنت في لندن وأصريت ان اعمل التحليل وتكرر الامر مع الاطباء ! ولكن احد أبنائي وجد مختبر لعمل التحاليل ..بالبحث في النت
                    طبعا المعامل ترفض عمل أي تحليل إلا بموافقة كتابية من طبيب...دفعت مبلغ لايستهان به للطبيب..فقط ليكتب التحاليل التي كنت أنا أقوم بتملئتة باسمائها...رغم انه طبيب في د ا ن ..وكتب لي بعض المكملات ...
                    عملت الحمية قبل ذهابنا حتى للطبيب وكسرتها لعمل التحليل ,عرفت وقتها وتأكدت ان لديه تحسس جلوتين وذلك من التغيير الذي حدث له عند كسر الحمية! ثم أظهرت نتايج المختبرإن ابني لديه تحسس من الجلوتين.
                    ثم بدأت اتواصل بالنت مع الدكتور المصري حسام بدر...هو انسان وعلى علم وخلق..وان كنت أحيانا كثيرة أذكره ببعض المعلومات التي هي أساسا لديه وعلى أساسها هو يعالج إبني.....الله يرضى عليه..إنسان فاضل, منذ فترة لم اعد اتواصل معه لانني أردت أن اجرب على مراحل مكملات اخرى اقرأ عنها بالمنتدى وفي النت
                    الان أمامك الدكتور حسام بدر في مصر......والدكتور محمد المؤمني في الاردن....د.حسام.. ممكن ان يشرف على علاج ابنك عبر النت... د. المؤمني حسب ماقرات في المنتدى انه ايضا ممكن ذلك ولكن أرجو أن يفيدك الاخرون بذلك...الاثنان على علم وخلق....من الممكن التواصل معهم عبر الاتصال بالتلفون أو الايميل ومعرفة التكاليف.....
                    ...الله معك
                    التعديل الأخير تم بواسطة مروج الامل; الساعة 17-12-2011, 02:31 AM. سبب آخر: تصحيح كلمات

                    تعليق


                    • Font Size
                      #145
                      رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

                      مشكوره اختي مروج الامل على التعقيب والله من كلامك شكلك مريتي بتجارب صعبه اسال الله ان لايضيع للك تعبا وان يتمم عليكي الشفاء الكامل لولدك وابني انه قادر على كل شي ...
                      حبيت اقول لك شي آلمني اليوم كثيرا تصدقي لوقلت لك ان هناك امهات اعرفهن من بعيد لديهن اولاد متوحديين وعايشيين عادي لايعرفون ان اولادهن مصابين بهذا المرض العين فعندما تساليهن ليش اولادكن هكذا يقلن اولادنا عنيدين وما يسمعوا الكلام ينهالون عليهم بالضرب كل يوم ويعاملونهم كالطبيعيين تخيلي وحده منهم ابنها عمره6سنوات والى اليوم مايتكلم وتصرفاته مش طبييعيه اكتفت بقولها ان اخوه من الاب عانا من نفس المشكله وتكلم على عمر 13سنه طيب تستنا لما يكون عمرابنك 13سنه لين يتكلم ليه ما دخلتيه جلسات تخاطب ؟والمدرسه مافكرتي فيها ؟طيب ما فكرت ليش ابنها كذا او ما هو السبب الذي جعل ابنها هكذا وان كل طفل يختلف عن الاخر ............
                      لاحول ولاقوة الا بالله اعتقد اننا محظوظات لاننا حاولنا ان نعرف لماذا اولادنا مختلفين بينما هناك امهات في سبات عميق لااعرف متى سيستيقضن منه؟
                      وفي الاخير تقبلي تحياتي .............اختك ام البراءه

                      تعليق


                      • Font Size
                        #146
                        رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

                        تسلمي أم البراءة الله يشفي إبني وإبنك وكل توحدي وتوحدية.....
                        نحن نحاول بكل جهدنا... وكله بيد الله الكريم
                        نعم عزيزتي هناك أمهات لايعرفوا إن ابناءهم لديهم توحد....أوقد يكونوا لايريدون أن يعرفوا......وهناك ليس من ينكر فقط وإنما يعمل جاهدا على إخفاء ذلك رغم مايسببه ذلك من تغيير مصير إبنه......نتقبل هذا لو الطفل صغير فكلنا في الاول نرفض ونخفي .....ونأمل.....ولكن بمرور الوقت لابد من الإفصاح فهذا الاريح والانفع لابننا ولنا....
                        وهناك شباب-بنات وأولاد- لديهم درجات من التوحد...هم يشعرون بإن هناك شئ مختلف أو غريب ولكن لايعلمون ماالامر ولايريدون أن يكتشف أحد هذا, فهم يرون لماذا يعرف بهم الغير ماالذي سيستفيده سوى نظرة ومعاملة خاصة, ...عكس مايحدث في الغرب يكرّم التوحدي.. لهم مدارسهم الخاصة والاولية في الرعاية الصحية والسكن.ومصروفه الخاص به حيث لايشعر الاهل انه عبء عليهم... الاولوية له في كل شئ فأين هو التوحدي العربي!!

                        منذ أيام كنت مع أحدى المعارف ونتكلم عن زواج أخت زوجها -التي رأيتها مرات قليلة ولوقت قصير - وأثناء الكلام اخبرتني إنه تم تشخيصها بالخارج إن لديها توحد....تعجبت فقد رأيتها طبيعية...قلت لها ربما لانها عاشت في الخارج تم تدريبها....قالت ايش تدريبها !من سنوات قليلة وهي شابة تم تشخيصها.....
                        أحيانا أقول اين دور الدولة والاعلام ...ولكن أرجع اقول افضل ....فالدولة لن تقوم بشئ واقصى شئ منحة شهرية محدودة وريّحت ضميرها وانتهى الامر...والاعلام سيقدم لنا برامجه التي تسبب الحزن واليأس
                        المشكلة ان التوحد سينتشر دون رحمة.....لان طبيعة الحياة أصبحت مناسبة لرعرعته....والتوعية أهم سبب لإيقافه ولكن كيف ومن سيقوم بذلك... الجهود الشخصية لن تكفي......... رحمتك ياالله

                        تعليق


                        • Font Size
                          #147
                          رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

                          اخت مروج ما مصير الخبر الذي ننتظر ان يعلن عنه نهايه ٢٠١١
                          بارك الله فيك
                          الامل في الله

                          تعليق


                          • Font Size
                            #148
                            رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

                            إبني هدية....إلى الان ليس عندي أي جديد ...ولكن كما أخبرتكم عندما أصل لأي جديد مفيد سأخبركم ....انا سأنتظر يومين وسأراسل الطبيب فأنا يهمني الأمر كثيرا خاصة وإن لدي ثقة تجاه هذا الطبيب من حضور محاضرته ومن تاريخه العملي ومقابلاته المتعددة,حاولت بالنت أصل لمعلومة تفيد ولكن لم أجد مايفيد بخصوص سؤالكم.....
                            لن أنسى الموضوع وسأوافيكم بما سأعرفه من معلومات أياً كانت.....الله يسهّل
                            التعديل الأخير تم بواسطة مروج الامل; الساعة 28-12-2011, 07:08 AM. سبب آخر: تصحيح كلمة

                            تعليق


                            • Font Size
                              #149
                              رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

                              على رغم من تفائلي بهذا الخبر في السابق
                              الا اني الآن احس بأحباط
                              نهاية 2011 وشك على الأنتهاء ولو الخبر نجح لأخبروا عنه هذه الأيام
                              لكن لايسعني ان اقول الا الحمد لله الذي لايحمد على مكروه سواه

                              تعليق


                              • Font Size
                                #150
                                رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

                                الحمدلله على كل حال

                                تعليق

                                Loading...


                                يعمل...
                                X