تويت
رد: نعم الله والتوحد هل هو اعاقة؟ كنوز دفينة للدكتور محمود مصطفى
جزاك الله خيرا يا دكتور
جزاك الله خيرا يا دكتور
الاحصائيات المتقدمة
تقليص
إعـــــــلان
تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.
نعم الله والتوحد هل هو اعاقة؟ كنوز دفينة للدكتور محمود مصطفى
تقليص
موضوع مثبت
X
X
-
وَأَيُّوبَ إِذْ نَادَى رَبَّهُ أَنِّي مَسَّنِيَ الضُّرُّ وَأَنتَ أَرْحَمُ الرَّاحِمِينَ * فَاسْتَجَبْنَا لَهُ فَكَشَفْنَا مَا بِهِ مِن ضُرٍّ وَآتَيْنَاهُ أَهْلَهُ وَمِثْلَهُم مَّعَهُمْ رَحْمَةً مِّنْ عِندِنَا وَذِكْرَى لِلْعَابِدِينَ
رد: نعم الله والتوحد هل هو اعاقة؟ كنوز دفينة للدكتور محمود مصطفى
ارجوا إفادتى فى موضوع الجين رقم 15 مكرر كيف يمكن علاجه ؟؟؟؟؟؟المشاركة الأصلية بواسطة دكتور مصطفى مشاهدة المشاركةالسلام عليكم وصلتنى هذه الرسالة على الخاص
فستأذنت من صاحبها للاجابة عليها من خلال هذه الصفحة
السلام عليكم دكتور ان شاء الله تكون بافضل حال
اود الاستفسار عن تحليل array cgh -- هل هو موجود في مصر واذا كان موجود اذا امكن في اي مكان يمكن اجراءه -- حيث عملت هذا التحليل لابنتي في عمان الاردن والمطلوب عمله لي ولزوجتي -- بالنسبة لابنتي ظهر عندها
chr.16p.11.2(29,238,470- 30,990,018) x3 submicroscopic microduplication
اذا كان لديك اي معلومات او تفسيرات لهذا التحليل او اي شيء مفيد لغرض العلاج ارجو افادتي بذلك اذا امكن
شاكرا اهتمامك بذلك مع التقدير
السلام عليكم
سوف اسائل وارد عليك بمكان لمعمل التحاليل فى مصر انشاء الله
الحمد لله بفضلة انا حاصل على شهادة من جامعة هارفارد- كلية الطب منذ عام ونصف فى الجينات الخاصة بالتوحد
فارجو مما لديه استفسار خاص بجينات التوحد فليسائل
genetics: Autism
harvard medical school
dept. Of laboratory medicine
children's hospital boston
partners healthcare center for personalized genetic medicine
تفسير هذه التحليل ان هذه الجين 16p.11.2 مزدوج او مكرر
معنى ذلك لاشئ محدد وهذا ليس مرضا وهذه الجين المذدوج قد يوجد لدى اشخاص لاتظهر عليهم اى اعراض مرضية ووتفاوت الاعراض من شخص لشخص ( برجاء ارسال التحليل او تحميلة وارسالة الى للتوضيح اكثر اذا امكنك لانة لا يكفى نوع التغير بل حجم التغير مهم اذا كان لديك التحليل فاقرأ الرقم المشابة لهذا الرقم وبعد اختصار للحروف kb 598 kb )
وكل ماتعنيه هذه التغيرات ان هذا الشخص عرضة للاصابة بالامراض التوحدية ويمكن ان يكون شخصا عاديا جدا واذا ظهرت اعراض مرضية فهى كالاتى - تاخر فى اللغة- عدم اكتساب معرفة جيدة ( مهارات ) والاعراض التوحيدية التقليدية ويمكن ايضا اضافة صغر حجم المخ
هناك نوعين من االنتائج فى هذا التحاليل جين ناقص او محذوف deletions او جين مزدوج duplications
فى تحليل ابنتك الجين مذدوج - معروف علميا ان الجين المحذوف يكون اكثر ضررا من اذدواج الجين
هذا الجين وراثى منك ومن والدتةا بنسبة تتعدى 90% واخذتة بنتك منك ومن امها
واذا اردت ان تفعل هذا التحليل فسوف اساعدك
كما يمكننى القول ان هذا التغير الجينى حميد (طفرة شبة طبيعية) وليس مرضى بالمعنى المرضى
هناك جينات موروثة ومرضية منها ولكن يمكن ان لا يكون التعبير عنها كاملا او ترجتمتها كاملة فتظهر بعض الاعراض او تذيد او تقل
نقص او حذف هذا الجين 16p11.2 deletion فى هذه الحالة الاعراض التوحيدية اشد وواوضح بالاضافة الى كبر فى حجم المخ
وايضا التعبير عنه يكون غير كامل اى يمكن ان لا يودى الى ظهور المرض
الجينات المرضية التى تودى الى الامراض التوحيدية وظهور الاعراض بصورة قوية هى -- 1q21.1 deletion , 15q13.2q13.3 deletion , and 16p11.2 deletion.
الجينات الموكدة والتى تودى الى ظهور هذه الامراض هى الاتى وهى مسئولة عن نسبة 1% من كل مرض على حدة فقط
mecp2 rett syndrome
cdkl5 atypical rett syndromeneuroligins (nlgn 3 and 4) asd; intellectual disabilitypten ) pten hamartoma tumor syndrome (phts)nrxn1 asd
ما فائدة هذه الجينات واختبراتها وظهورها من عدمة ولماذ قد تلجأ الاب والام لعمل ذلك التحليل
هناك نوعين من التوحد
نوع مجهول السبب: النوع الاولى من التوحد يظهر فى طفل كل عائلتة لم يظهر عليها اى اعراض فى السابق
ونوع ثانوى : ناتج عن اسباب وراثية وتغيرات جينية وراثية
فاذا تم معرفة الجينات بالتفصيل بعض الشى هذا يحدد بقدر ما المولود الجديد فى الاسرة هل يمكن ان يكون المولود الجديد يظهر علية اعراض التوحد ام لا؟
هنا تكمن اهمية هذه التحاليل فى الغرب للان
بالنسبة للتوحد الثانوى فان العائلة عرضة لظهور المرض فى المولود الجديد بنسبة من 1-2% وقد تصل كاقصى حد 50% يعتمد ذلك على الوراثة نفسها
قد يفهم من كلامى السابق تقليل اهمية هذه الاختبار او هذه النتيجة التى حصلت عليها من التحليل
ولكن العلم يقول ان اى اذدواج او حذف او تداخل جين معين هذا معناه غير طبيعى كحالة ابنتك فهذا الجين المذدوج غير طبيعى لكن ليس ضروريا ان يكون السبب فى ظهور الاعراض او هو سبب احادى
هل التغيرات الجينية لها علاج او تصحيح ؟
قد يعتقد البعض ان هذا السوال ليس له الا اجابة واحدة وهى بالتاكيد لا!
الاجابة التى لدى هى نعم واعتقد انها صادمة للبعض خصوصا للذين عملو او درسو قليلا فى هذا المجال فهذه وراثة وليس لنا اى دور فيها كما المتعلمين فى المهن الطبيه قد يبدو لهم هذا من قبيل الهراء
الواقع انهم مخطئين
المشكلة الحقيقة هى كيف تتم المعالجة والتصحيح وهذا يمكن بمواد طبيعية ولا يتسع المجال للشرح فسوف اتكلم بالتفصيل فى وقت قريب باذن الله عن الكيفية
اتمنى من الله ان من يستفيد من كلامى السابق او من ردى على اى استفسار ان يدعو لى بظهر الغيب فاننى دائما باحتاج الى الدعاء فاذا رايتم او احسستم بانى احاول جاهدا ان اساعدكم ليس لى مطلب الا الدعاء كما اتمنى واسائل الله ان اكون اساعدكم مساعدة حقيقة والله المستعان ومن وراء القصدوَأَيُّوبَ إِذْ نَادَى رَبَّهُ أَنِّي مَسَّنِيَ الضُّرُّ وَأَنتَ أَرْحَمُ الرَّاحِمِينَ * فَاسْتَجَبْنَا لَهُ فَكَشَفْنَا مَا بِهِ مِن ضُرٍّ وَآتَيْنَاهُ أَهْلَهُ وَمِثْلَهُم مَّعَهُمْ رَحْمَةً مِّنْ عِندِنَا وَذِكْرَى لِلْعَابِدِينَ
تعليق
دكتوراة فى العقاقير والمصادر الطبيعية
رد: نعم الله والتوحد هل هو اعاقة؟ كنوز دفينة للدكتور محمود مصطفى
السلام عليكمالمشاركة الأصلية بواسطة مهاجره مشاهدة المشاركةارجوا إفادتى فى موضوع الجين رقم 15 مكرر كيف يمكن علاجه ؟؟؟؟؟؟
بخصوص الجين رقم 15 هو ليس بجين بل منطقة بها العديد من الجينات الخاصة بالنمو فى الطفل
ولابد ان يشخص جيدا بالتحاليل الجينية كما ان هناك نوعين من الاذدواج بالاسفل سوف تجدى صورة بها مظاهر تكرار هذه المنطقة والجينات التى يوثر عليها كما ان بها صور لبعض الاطفال التى تحمل هذا الاذدواج
بالنسبة لعلاج هذه الحالات لابد من التاكد تماما بالتحاليل الجينية فبرجاء ارسال التحليل ان امكن او كيف عرف ان لديه هذا الاذدواج
هناك العديد من الاعشاب والمواد الخضراء يمكنها تعديل الجينات على سبيل المثال لا الحصر نبات القلاع ونبات البروكلى ونبات عصا الراعى وغيرهم وايضا
Tuber Ophiopogonis, Sophora tonkinensis, Polygonum bistorta, Prunella vulgaris, Sonchus brachyotus, Dictamnus dasycarpus Turcz, Dioscorea bulbifera.
ولكن برجاء عدم الاسهاب فى الاستفسار عن هذه المكونات او الاعشاب لانه لا اضمن كيف تاخذ او يمكن التعامل معها انا فقط ذكرتها ليس للاستخدام ولكن لمعرفة ان هناك اعشاب يمكنها ان تعدل من التغيرات الجينية
هناك بالصورة بالاسفل بها بعض خصائص تكرار هذه المنطقة
هل هذه الحالة او الاستفسار تخصك ان كان ارجو ارسال التحاليل على الخاصالملفات المرفقةالتعديل الأخير تم بواسطة دكتور مصطفى; الساعة 10-05-2014, 01:06 AM.ان لم تعش الحياة وترضى فمتي ترضى قل الحمد لله دائما وابدا لعل الله يفتح لك ابواب رحمته
تعليق
رد: نعم الله والتوحد هل هو اعاقة؟ كنوز دفينة للدكتور محمود مصطفى
حاليا لا املك نسخة من تحليل الجينات لانها موجوده عند دكتور الجينات بمستشفى الأطفال لكنى أستطيع الحصول على نسخه من التحليل قريبا وإرسالها لحضرتك على الخاص،،،،المشاركة الأصلية بواسطة دكتور مصطفى مشاهدة المشاركةالسلام عليكم
بخصوص الجين رقم 15 هو ليس بجين بل منطقة بها العديد من الجينات الخاصة بالنمو فى الطفل
ولابد ان يشخص جيدا بالتحاليل الجينية كما ان هناك نوعين من الاذدواج بالاسفل سوف تجدى صورة بها مظاهر تكرار هذه المنطقة والجينات التى يوثر عليها كما ان بها صور لبعض الاطفال التى تحمل هذا الاذدواج
بالنسبة لعلاج هذه الحالات لابد من التاكد تماما بالتحاليل الجينية فبرجاء ارسال التحليل ان امكن او كيف عرف ان لديه هذا الاذدواج
هناك العديد من الاعشاب والمواد الخضراء يمكنها تعديل الجينات على سبيل المثال لا الحصر نبات القلاع ونبات البروكلى ونبات عصا الراعى وغيرهم وايضا
tuber ophiopogonis, sophora tonkinensis, polygonum bistorta, prunella vulgaris, sonchus brachyotus, dictamnus dasycarpus turcz, dioscorea bulbifera.
ولكن برجاء عدم الاسهاب فى الاستفسار عن هذه المكونات او الاعشاب لانه لا اضمن كيف تاخذ او يمكن التعامل معها انا فقط ذكرتها ليس للاستخدام ولكن لمعرفة ان هناك اعشاب يمكنها ان تعدل من التغيرات الجينية
هناك بالصورة بالاسفل بها بعض خصائص تكرار هذه المنطقة
هل هذه الحالة او الاستفسار تخصك ان كان ارجو ارسال التحاليل على الخاص
اعتقد ان مشكلة احمد طفره ورثيه لأنى طلبت منهم ان يأخذوا منى انا وزوجى وبناتى عينات دم ويدرجوها فى الأبحاث الخاصه بالكشف عن سبب التوحد وكانت تحاليل جيناتنا جميعا سليمه ولا يوجد بها المشكله الموجوده بأحمد .وَأَيُّوبَ إِذْ نَادَى رَبَّهُ أَنِّي مَسَّنِيَ الضُّرُّ وَأَنتَ أَرْحَمُ الرَّاحِمِينَ * فَاسْتَجَبْنَا لَهُ فَكَشَفْنَا مَا بِهِ مِن ضُرٍّ وَآتَيْنَاهُ أَهْلَهُ وَمِثْلَهُم مَّعَهُمْ رَحْمَةً مِّنْ عِندِنَا وَذِكْرَى لِلْعَابِدِينَ
تعليق
دكتوراة فى العقاقير والمصادر الطبيعية
رد: نعم الله والتوحد هل هو اعاقة؟ كنوز دفينة للدكتور محمود مصطفى
السلام عليكمالمشاركة الأصلية بواسطة مهاجره مشاهدة المشاركةحاليا لا املك نسخة من تحليل الجينات لانها موجوده عند دكتور الجينات بمستشفى الأطفال لكنى أستطيع الحصول على نسخه من التحليل قريبا وإرسالها لحضرتك على الخاص،،،،
اعتقد ان مشكلة احمد طفره ورثيه لأنى طلبت منهم ان يأخذوا منى انا وزوجى وبناتى عينات دم ويدرجوها فى الأبحاث الخاصه بالكشف عن سبب التوحد وكانت تحاليل جيناتنا جميعا سليمه ولا يوجد بها المشكله الموجوده بأحمد .
لماذا تفكيرك كان فى 15q
هناك نوعين خلالى Interstitial Duplication Chromosome 15
او Isodicentric 15
النوع الاول صعب التاكد منه قليلا بنفس تحاليل النوع الثانى فارجو ان تحصلى على صورة من التحاليل
بالاضافة تحاليك الاب والام
لو نظرت الى الصور باسفل الصورة السابقة او الخصائص الجسدية للاطفال التى لديها هذا الاذدواج هل لدى احمد اى صفات مشتركة معهم
ايضا يمكن ان يكون التغير الجينى من الابوين او الاب فقط فان كان من الاب فقط فلاتظهر الاعراض قوية ويمكن ان تكون بسيطة ولو كان من الاب والام فالاعراض والصفات المتغيرة قوية
ايضا هناك التشنجات فى الاطفال التى لديها اذدواج من العلامات الواضحة يمكنك ان تصفى لى اعراض ابنك بالتفصيل وان تقارنى شكلة بالاطفال المصابة لان الصفات الجسدية واضحة او ارسال صور لابنك من جميع الزوايا من الامام والجنب وصورة للعينين
وسوف اساعدك حتى قبل ظهور التحاليل الخاصة بكم
ان لم تعش الحياة وترضى فمتي ترضى قل الحمد لله دائما وابدا لعل الله يفتح لك ابواب رحمته
تعليق
رد: نعم الله والتوحد هل هو اعاقة؟ كنوز دفينة للدكتور محمود مصطفى
لا يا دكتور ابنى احمد لا توجد به هذه الصفات فهو جسمانيا طبيعى جداً و نموه طبيعى وكنت عند دكتور الأطفال الشهر اللى فات وقالى صحته ونموه ممتازين والحمد لله
وكلمته عن انى عملت لأحمد كليشن وهو صغير مع دكتور دان فى سينسيناتى ولكن توقفت
وقلت له انه كان هناك ارتفاع فى المعادن الثقيله
فقال لى ممكن يعمل اختبار الرصاص فقط لانه متاح لديه
وطلع اقل من ٢
والمعدل الطبيعي انه يكون اقل من ٥
طبعا انا بتبع كليشن لأحمد من فتره بدأت بال اديتا ثم الكسبره وحاليا دمسا يوم بعد يوم
هل تعتقد حضرتك ان أتوقف عن الكليشن ؟؟؟؟؟؟؟
اما عن موضوع الجينات //////
انا عملت تحاليل الجينات من ٧ سنين تقريبا عندما كان احمد سنه سنتين
ودكتورة الجينات قالتلى هو عنده جئن مزدوج لكن لم يثبت انه هو السبب لمرض التوحد وان هناك أناس عندهم المشكله دى فى الجينات لكن ليس لديهم توحد
من يومين كنت فى متابعه سنويه مع دكتورة مخ وأعصاب اطفال
واكلمنا عن ان سلوك احمد بيسوء اتجاه الآخرين من عض وضرب وصراخ وبكاء بدون سبب ووصفت لى دواء حتى يهدأ
اسمه intuniv er 1 mg tablet
وانه الأعراض الجانبيه له انه هينيمه وقالتلى اجربه شهر قرص كل يوم عند النوم
كانت عايزه توصف له ريسبيردال او ما شابه ذلك وانا رفضت .
من رأيك يا دكتور فى الدواء دا هل فعلا هي ساعده انه يهدي وما أعراضه الجانبيه
ثم تكلمنا عن سبب التوحد وهل هناك أبحاث جديده توضح سببه
فقالت لا لكن احمد عنده duplicate gene 15
وهو مسؤول عن المخ والنمو لذلك حدث التوحدوَأَيُّوبَ إِذْ نَادَى رَبَّهُ أَنِّي مَسَّنِيَ الضُّرُّ وَأَنتَ أَرْحَمُ الرَّاحِمِينَ * فَاسْتَجَبْنَا لَهُ فَكَشَفْنَا مَا بِهِ مِن ضُرٍّ وَآتَيْنَاهُ أَهْلَهُ وَمِثْلَهُم مَّعَهُمْ رَحْمَةً مِّنْ عِندِنَا وَذِكْرَى لِلْعَابِدِينَ
تعليق
رد: نعم الله والتوحد هل هو اعاقة؟ كنوز دفينة للدكتور محمود مصطفى
جزاك الله خيراااا
بالنسبة لزيت حبة البركه هل ممكن يأخذه طفل عنده سنه ونصف بدات تظهر عليه سمات التوحد
او تشتت الانتباه الله اعلم
هل ينفع معه زيت حبة البركه ليزيد تواصله مع الآخرين وما الجرعه المناسبه لسنه سنه ونصف ووزنه ٣٠ بوند = ١٤ كيلو
وشكراوَأَيُّوبَ إِذْ نَادَى رَبَّهُ أَنِّي مَسَّنِيَ الضُّرُّ وَأَنتَ أَرْحَمُ الرَّاحِمِينَ * فَاسْتَجَبْنَا لَهُ فَكَشَفْنَا مَا بِهِ مِن ضُرٍّ وَآتَيْنَاهُ أَهْلَهُ وَمِثْلَهُم مَّعَهُمْ رَحْمَةً مِّنْ عِندِنَا وَذِكْرَى لِلْعَابِدِينَ
تعليق
رد: نعم الله والتوحد هل هو اعاقة؟ كنوز دفينة للدكتور محمود مصطفى
مساء خير دكتور وكثر الله من امثالك قد قرأت جميع ردودك وسبق ان ارسلت لك ايميل شرحت لك فيه عن حاله طفلي وفحوصاته ورحلتنا في علاجه لكن لم احصل على جواب
سؤالي الرئيسي لقد فهمت من اسلوبك في العلاج أننا يجب أن نعالج الخلل الرئيسي في أجهزه الجسم وطفلي الخلل الرئيسي عنده في الجهاز التنفسي لانه اصابه التهاب في قصابته الهوائيه وهو في عمر شهرين وتوالت المشاكل لديه وادخل المستشفى لمده خمس ايام لنفس السبب و للأن ما زال ينتهي من مرض رشح ليبدأ مرض انفلونزا وحتى في الأيام التي يكون فيها سليم يبدو عليه الرشح مثل سيلان المخاط فابني من أربعه شهور الاخيره لم يجف انفه
في السابق كنت اعطيه مضادات حيويه عندما يمرض واحيانا كان ينتهي المضاد وهو لم يشفى بعد ومنذ خمسه شهور قررت أن أوقف جميع المضادات الحيويه بعد أن قرأت انها تضعف المناعه سؤالي الان هل تصرفي صحيح أم خطأ
ثانيا ماذا استطيع أن افعل حتى اعالج الجهاز التنفسي عند طفلي؟
أنا اعطيه قزحه مطحونه مع عسل يوميا في المساء لرفع المناعه واشربه ميراميه وزعتر ومردقوش مع عسل لتحسين الجهاز التنفسي فما رأيك ما ذكر ؟
ثالثا أنا كان قد سبق لي أن عملت له فحص حساسيات طعام وكان يتحسس من قائمه طويله الأطعمه لكن الدكتور طلب مني ان اعمل حميه فقط عن الاطعمه التي أكثر من 60 لمده سنه علما بأن كل الأطعمه التي فوق 30 كانت مظلله بالأحمر وعندما استشرت في هذا المنتدى الرائع قالوا لي بان الدكتور محمود مصطفى ينصح بعمل حميه عن جميع الاطعمه المظلله بالأحمر وهكذا فعلت لكن لا اعلم كم المده التي يجب أن استمر عليها على الحميه؟
تعليق
دكتوراة فى العقاقير والمصادر الطبيعية
رد: نعم الله والتوحد هل هو اعاقة؟ كنوز دفينة للدكتور محمود مصطفى
بالنسبة للاستفسار السابق لقد رددت علية وغالبا حذف اثناء تحديث المنتدى استمر مع الطبيبة بالدواء الموصوفالمشاركة الأصلية بواسطة مهاجره مشاهدة المشاركةجزاك الله خيراااا
بالنسبة لزيت حبة البركه هل ممكن يأخذه طفل عنده سنه ونصف بدات تظهر عليه سمات التوحد
او تشتت الانتباه الله اعلم
هل ينفع معه زيت حبة البركه ليزيد تواصله مع الآخرين وما الجرعه المناسبه لسنه سنه ونصف ووزنه ٣٠ بوند = ١٤ كيلو
وشكرا
وكنت قد انزلت صورة لطفل لدية تغير فى منطقة الكروموسوم 15
المهم ينفع اخذه والجرعة 1.5 جرام صباحا و1.5 جرام مساء من الحبوب
المطحونة لمدة 3 شهوران لم تعش الحياة وترضى فمتي ترضى قل الحمد لله دائما وابدا لعل الله يفتح لك ابواب رحمته
تعليق
دكتوراة فى العقاقير والمصادر الطبيعية
رد: نعم الله والتوحد هل هو اعاقة؟ كنوز دفينة للدكتور محمود مصطفى
السلام عليكمالمشاركة الأصلية بواسطة والدة محبه مشاهدة المشاركةمساء خير دكتور وكثر الله من امثالك قد قرأت جميع ردودك وسبق ان ارسلت لك ايميل شرحت لك فيه عن حاله طفلي وفحوصاته ورحلتنا في علاجه لكن لم احصل على جواب
سؤالي الرئيسي لقد فهمت من اسلوبك في العلاج أننا يجب أن نعالج الخلل الرئيسي في أجهزه الجسم وطفلي الخلل الرئيسي عنده في الجهاز التنفسي لانه اصابه التهاب في قصابته الهوائيه وهو في عمر شهرين وتوالت المشاكل لديه وادخل المستشفى لمده خمس ايام لنفس السبب و للأن ما زال ينتهي من مرض رشح ليبدأ مرض انفلونزا وحتى في الأيام التي يكون فيها سليم يبدو عليه الرشح مثل سيلان المخاط فابني من أربعه شهور الاخيره لم يجف انفه
استمر عليها على الحميه؟
اعتذر لانى منشغل قليلا بالامتحانات للطلبة
المهم قرات الايميل وشاهدت التحاليل
ومنها يبدو ان لديه تسمم بالمعادن ونقص قى الكلوريد ونقص بفيتامين دى وايضا بالتاكيد لديه نقص فى الزنك
ولدية تحسس واضح للاطعمة الخاصة بالتوحيدين
وانشاء الله سوف ارد على ايميلك قريبا جدا ولكن ان كنت بمصر فبرجاء الاتصال وان لم تكونى فانتظرى لان ابنك يحتاج لبرنامج شامل انشاء الله سوف اوافيك قريبا بالردان لم تعش الحياة وترضى فمتي ترضى قل الحمد لله دائما وابدا لعل الله يفتح لك ابواب رحمته
تعليق
رد: نعم الله والتوحد هل هو اعاقة؟ كنوز دفينة للدكتور محمود مصطفى
المشاركة الأصلية بواسطة دكتور مصطفى مشاهدة المشاركةالسلام عليكم
اعتذر لانى منشغل قليلا بالامتحانات للطلبة
المهم قرات الايميل وشاهدت التحاليل
ومنها يبدو ان لديه تسمم بالمعادن ونقص قى الكلوريد ونقص بفيتامين دى وايضا بالتاكيد لديه نقص فى الزنك
ولدية تحسس واضح للاطعمة الخاصة بالتوحيدين
وانشاء الله سوف ارد على ايميلك قريبا جدا ولكن ان كنت بمصر فبرجاء الاتصال وان لم تكونى فانتظرى لان ابنك يحتاج لبرنامج شامل انشاء الله سوف اوافيك قريبا بالرد
شكرا لاهتمامك دكتور للأسف أنا لست من مصر أنا أردنيه مقيمه في السعوديه بنتظار ايميلك بفارغ الصبر
تعليق
دكتوراة فى العقاقير والمصادر الطبيعية
رد: نعم الله والتوحد هل هو اعاقة؟ كنوز دفينة للدكتور محمود مصطفى
السلام عليكمالمشاركة الأصلية بواسطة والدة محبه مشاهدة المشاركةشكرا لاهتمامك دكتور للأسف أنا لست من مصر أنا أردنيه مقيمه في السعوديه بنتظار ايميلك بفارغ الصبر
لقد تم الرد على الايميلان لم تعش الحياة وترضى فمتي ترضى قل الحمد لله دائما وابدا لعل الله يفتح لك ابواب رحمته
تعليق
دكتوراة فى العقاقير والمصادر الطبيعية
رد: نعم الله والتوحد هل هو اعاقة؟ كنوز دفينة للدكتور محمود مصطفى
السلام عليكم
مع النتافس العلاجى وتحضير الادوية من خلا ل شركات الادوية يتم التركيز على الامراض المنتشرة بصورة كبيرة حيث عدد المرضى كبير مما ادى الى الاهمال شبة التام للامراض النادرة يجب ان يكون هناك مجموعه ولو قليلة من العلماء تهتم بهذه الامراض منها على سبيل المثال الامراض الجينية lysosomal storage diseases
وكل هذه الامراض الجينية التى لا تتعدى 50 مرض للاسف لا يوجد الا لخمسة امراض منها علاج انزيمى
والعديد من هذه الامراض لها تاثر على الجهاز العصبى وتظهر اعراض مثل التوحد والتى قد تتداخل مع التوحد او نقص الانتباه للاسف
ومع قلة الخبرة وعدم انتشار معامل للتحليلات الجينية قليلة على مستوى العالم ومنعدمة فى بلادنا العزيزة التى لا تزال تعيش على الماضى والفخر
بما المشاركين فى المنتدى بدوأ يهتمو بتحاليل الجينات
من هذه الامراض على سبيل المثال لا الحصر
MPS I, MPS IIIA, MPS IIIB, MPS HID, Pompe disease, Gaucher disease, fucosidosis, alpha-mannosidosis, beta-mannosidosis, sialosis/sialadenosis/galactosialosis, GM2 gangliosidosis type AB, GM2 gangliosidosis type I (Tay-Sachs disease), Farber disease, Niemann-Pick disease type A and B, Niemann-Pick disease type C, neuronal ceroid lipofuscinose type II, neuronal ceroid lipofuscinose type V, mucolipidosis type II and III A and B, mucolipidosis type IV, cystinosis, mucosulfatidosis, aspartylglucosoaminuria, metachromatic leukodystrophy, pycnodysostosis
Generally, the treatment of the above mentioned LSDs can be divided into enzymatic and non-enzymatic. Currently available enzymatic therapies are bone marrow transplantation and enzyme replacement therapy (ERT). ERT is based on intravenous infusion of recombinant human enzyme, which is found to be absent or deficient in the cells of the patient. Currently, the ERT is available for only six out of over fifty LSDs, i.e. Gaucher disease, Fabry disease, Pompe disease and three types of mucopolysaccharidosis (MPS I, II and VI). Unfortunately, the ERT is not a perfect therapeutic method. This is partly because none of the currently available recombinant enzymes used in ERT, which can be delivered to the most of tissues and organs, has the ability to cross the blood-brain barrier (BBB) and therefore it does not affect neurological symptoms, which repeatedly come to the fore in the clinical picture of the majority of LSDs. Additionally, ERT is not always able to improve or inhibit the progression of the disease in all of the involved organs or systems. Moreover, similarly to most therapeutic methods, ERT has many adverse effects, the most important of which are serious anaphylactic reactions after the use of a medication. Regarding gene therapy, although it may offer a hope for patients with LSD, the treatment with this method is still in the research phase. Therefore, there is still a need for alternative therapies, which could be helpful for patients suffering from lysosomal storage diseases, especially those with neuronopathic disorders in children.
انواع العلاجات الحالية
علاج بزراعة النخاع او الخلايا الجزعية او بالانزيمات الناقصة وتعويضها داخل الجسم
وبما انها امراض تنشأ عن خلل جينى فسوف تظهر بالاطفال من البداية
بدات بحمد الله فى تحضير مستحضرات طبيعية تعدل من عمل الجينات وتزيل الاعراض المرضية باستخدام مواد طبيعية علاج غير انزيمى
من خلال تكسير المواد المتجمعه والتى تودى الى ظهور الخلل والتى هى من اثار نقص انزيم معين
وايضا لها القدرة على التعديل الجينى
فاود ان اطمئن من ظهر فى تحليل ابنه خلل جينى معين
برجاء مراسلتى او الكتابة هنا عن هذا الخلل
ان لم تعش الحياة وترضى فمتي ترضى قل الحمد لله دائما وابدا لعل الله يفتح لك ابواب رحمته
تعليق
رد: نعم الله والتوحد هل هو اعاقة؟ كنوز دفينة للدكتور محمود مصطفى
اتمنى من حضرتك الرد على رسالتى الي حضرتك التى ارسلت لك فيها حالة ابنتى انا اتصلت بحضرتك تليفونيا وحضرتك طلبت بيانات بحالة بنتى مياراللهم ارحم من اشتاقت لهم نفسى وهم تحت التراب ,ياطبيب من لا طبيب له يا حبيب من لا حبيب له ...يارب أنت الشافى لكل مبتلى
تعليق
Loading...
Powered by vBulletin® Version 5.7.5
Copyright © 2024 MH Sub I, LLC dba vBulletin. All rights reserved.جميع الأوقات بتوقيت جرينتش+3. هذه الصفحة أنشئت منذ دقيقة واحدة.يعمل...X
تعليق