كل شيء حتى الأن

[علوش]

كل شيء حتى الأن ....
لم أقصد الأختفاء عنكم و لكن الوقت أصبح ضيق جدا بوجود الطفلة الثانية "سلمى " و لكن سأختصر و أخبركم بكل شيء منذ البداية
و لد علي في مارس 2006
إكتشفنا مرضه عندما كان عمره عامين
بدأنا الحمية و كان عمره عامين و وشهر .. حمية من جلوتين و الكازين ... بعد 4 أسابيع ظهر أول تطور دون إستخدام أي مكملات أو علاج سلوكي .. إقرؤا موضوع المثبت في مطبخ الحمية : الطعام الممنوع في حمية الجلوتين و الكازين "
التطور كان في شكل الرد على إسمه و عصبية أقل و إنتباه أكثر
بدأت معه تدريبات علاج سلوكي في المنزل " موضوع : تدريبات إبني " .. كانت النتيجة الجلوس على الكرسي لمده 40 دقيقة لتركيب أشياء دقيقة و تلوين و أشياء أخرى بسيطة
ثم علمت عن دكتورة عبير عوض .. كان عمر علي عند أول زيارة عامين و نصف تقريبا ... و قمنا بعمل التحاليل المطلوبة للفطريات و لأنزيمات الأمعاء و المعادن الثقيلة ... كل نتائج التحاليل كانت سيئة جدا جدا فبدأنا بالمكملات و علاج الفطريات لمدة عام تقريبا كما بدأ جلسات علاج سلوكي مع متخصص ..
كانت النتيجة تحسن كبير في التواصل البصري و زيادة التركيز و الإدراك و القدرة على تصنيف الأشكال و الألوان و الإستجابة للتعليمات
ولكن الحركات الغريبة أصبحت تظهر و تختفي مثل الرفرفة و الضحك دون سبب و السير على أطراف الأصابع .. كانت تزداد مع ظهور رائحة الكريهه في البراز و التي تدل على وجود الفطريات ... وهو لا ينقطع أبدا عن الميكرونستاتين لأن حالة الفطريات لديه سيئة جدا .. خرج التحليل ب 3 أنواع للكنديدا و بتسب عالية
و بعد البحث وجدت حمية ضد فطريات الكنديدا و لي موضوع بنفس الإسم ... فبدأنا بهذه الحمية منذ عمر 3 سنوات و نصف تقريبا حتى الأن و أساسها منع السكريات و طعام علي السكريات مثل البلح و العنب و العسل
أعلم أن الكثير منكم لا يوافق على ذلك و لكن بعدها إبني تحسن كثيرا و أصبح طفل طبيعي ولكن بنقصه الكلام .. يلعب مع الأطفال .. يسمع الكلام .. لا حركات غريبة على الإطلاق .. يتواصل معي بالصور ... تطور بشكل أكبر مع الجلسات و إستمر ذلك عام كامل
عند 4 سنوات و نصف بدأنا علاج المعادن الثقيلة ... كانت مرحلة صعبة جدا و تراجع إبني تراجع كبير جدا و عادت إليه كل الحركات الغربية .. و لكن بالملاحظة المتكررة لاحظنا إنه عندما يصاب بنزله معوية وأبدأ في إعطائه الأنتينال المصري يبدأ في التحسن و إختفاء الحركات الغريبة و ينطق بعض الكلمات .. و بالإتفاق مع دكتورة عبير بدأنا في إعطائه الأنتينال جرعة واحدة يوميا و جرعة واحدة من النستاتين ... مما ساعده على تخطي الدورة الأولى من سحب المعادن و لكن الدورة الثانية كانت أسوء بكثير و إحتاج ما يعادل 4 شهور ليصبح أهدأ فقط .. فقد زادت عصبيته لدرجه جعلته غير قادر على تلقي جلسات العلاج السلوكي ...
الموقف الأن : بعد تقيم دكتورة عبير الأسبوع الماضي له .. لاحظت ما لاحظته أنا الفترة الماضية إنه تراجع كثيرا عن أخر تقيم له العام الماضي بسبب إن تركيزه أصبح أقل و سحب الماعدن كان له تأثير سلبي عليه
و رغم إني إعترضت كثيرا على إعطاؤه الريسبودال الذي تحاول دكتورة عبير إقناعي به منذ 6 شهور الأن وأنا أرفض لمخاوفي كما سمعت من الكثيرين إنه سيجعله خامل ولن يتعلم
ولكن أخيرا عندما شعرت إننا بدانانتوقف عن التقدم و لثقتي في دكتورة عبير و بعد أن قرأت المزيد على الإنترنت علمت إنه الأن أصبح العلاج الأول في أمريكا للتوحد .. قررت أجرب الدواء بالتدريج و بجرعة بسيطة
علي بدأ الرسبودال بجرعة بسيطة من إسبوع الأن .. هناك هدوء بسيط و لكن هناك مشاكل في النوم .. أمس دكتورة عبير زادت الجرعة ليحصل على جرعة في المساء قبل النوم .. خلال هذا الإسبوع إستطعت عمل جلسة في المنزل مع علي إستمرت لمدة ساعة و 45 دقيقة و كان يعمل بتركيز و سعادة .... أمس نام جيدا لأول مرة من إسبوع الأن
أيضا لابد أن أخبركم بالنسبة للمدرسة ... على دائما كان في حضانة أطفال طبيعين و لكن بشروط .. الإلتزام بالحمية .. 10 أولاد في الصف و معلمتين ... إشراكه في أنشطة الأطفال قدر الإمكان و لا يترك ككم مهمل .. كانت الحضانة لها تأثير ممتاز ..و لكن الأن حان وقت التغير .. وبعد الدراسة لما هو متاح ... قررنا عدم إدراجه في مدرسة غالية بل مدرسة حكومية أو مركز الكويت للتوحد ... و إلحاقه بمركز تدريب جديد ABC Kuwait يعمل معه بإسلوب الأبا لمدة 15 ساعة إسبوعيا و يذهب معه المدرب إلى الحضانة و إلى المنزل ... و بالطبع هو عالي التكلفة جدا و لكن أثبت نجاحة في أمريكا و دبي ... سيبدأ معهم في بداية أكتوبر بإذن الله ... علي أيضا يتدرب سباحة الأن مع مدرب إحتياجات خاصة و قد أبدى نتائج جيدة جدا وهو سعيد بما يفعل و الحمد لله

علي ما زال لا يتكلم و لكنه يتحسن و يتطور إجتماعيا بشكل ممتاز و أرى الأمل كبير في شفاؤه بإذن الله و لكن ما تزال الرحلة طويلة ... أعدكم بإخباركم ما نتيجة الريسبودال و نتيجة التدريب في المركز
تحياتي للجميع
التوحد بالنسبة لي ليس إعاقة ستدوم مع إبني مدى الحياة بل التوحد مجرد مرض سنهزمه بإذن الله

 

[اام حسن]

رد: كل شيء حتى الأن

موفقة عزيزتي وربي لا يضيع لك ولنا تعب مع اطفالنا الاعزاء

ولكنها مفاجئة ان د عبير تصف الرسيبردال .....ولكني ايضا منذ فترة مدح لي احد المدربين الرسيبردال ولما اخبرته بانه يجعل الشخص خامل وان احدى الامهات جربته على نفسها واصابها الدوار ، اجاب لان الام ليست بحاجته وليس لديها كهرباء زائدة فنتيجة طبيعية ان يحصل لها ما حصل ، واخبرني عن طفل كان يدربه وتحسنه على الرسيبردال ثم توقف عنه بعد فترة ولم يحدث له شيء واستمر بالتطور والله اعلم .

من كل قلبي اتمنى لابنك وابني وجميع الاطفال ان يحلل ربي عقدة السنتهم انه على كل شيء قدير وبالاجابة جدير .

 

[اام حسن]

رد: كل شيء حتى الأن

المرة القادمة تبشرينا بنطقه ان شاء الله

 

[ابني هدية]

رد: كل شيء حتى الأن

الله يبارك لك فيه ويتمم شفاءه ويطلق لسانه

 

[مسك]

رد: كل شيء حتى الأن

اهلا ومرحبا بك انت دائما ماتبثين فينا الامل الله لا يضيع لك تعب يارب ويبارك بصحتك وبعيالك يارب ولك الاجر يارب
نحن بانتظارك ونبي نشوف نتائج الرسبيدال الله يحميلك علي ويشفيه يارب

 

[مهاجرة]

رد: كل شيء حتى الأن

ماشاء الله لا قوة الا بالله ...الله يبارك فيه وفيكي يا رب ....

وان شاء الله تحققي هدفك وتهزمي التوحد بإذن الله

وشكرا جزيلا على مشاركتنا بقصتك ...

 

[ريم أحمد]

رد: كل شيء حتى الأن

أهلا بك يا أم علي
شكرا على إطلاعنا على جديد علي الله يحميه

هل تقصدين دواء الريسبيردال أم هناك دواء جديد اسمه الرسبودال؟

وكل عام وأنت بخير

 

[ازميرالدا]

رد: كل شيء حتى الأن

اهلا علوش اشتقنالك جدا

شكرا علي ابلاغنا بتطورات علي

وشكرا لروح الامل والتفاؤل التي تبثيها فينا في كل موضوع ومع كل سطر تكتبيه

التفاؤل والامل والاصرار بحس انهم معديين....فيا ريت لو تظلي علي تواجدك في المنتدي حتي تنتشر العدوي....وما اجملها من عدوي نتمناها جميعا

 

[ام اسلام]

رد: كل شيء حتى الأن

أأقر الله عيني بشفاء علي التام ان شاء الله.
اريد ان انبهك لموضوع قد يساعد بعودة الحال الى ما هو افضل عليه بعد الكيليشن,فجسم الصغير يحتاج بالاضافة للمعادن والفيتامينات,الى الاحماض الاساسية الامينيه والى الاحماض الدهنيه,وتعود تقلبات النوم خلال هذة الفترة الى نقص الاحماض الامينية والمهمة جدا لبناء الهرمونات والانزيمات ومنها الميلاتونينز
باذن الله ستبشرينا قريبا بشفاء علي التم,فانت من الامهات المثابرات,والله لايضيع سعي عباده.

 

[أم عبود الغالي]

رد: كل شيء حتى الأن

اهلا بعودتك

وان شاء الله موضوعك القادم يكون كلامك عن الشفاء النام لأبنك علي...

موفقه وعيدكم مبارك ...

 

[أم حمود]

رد: كل شيء حتى الأن

اهلا وسهلا بك اختنا ام علي بارك الله في جهودك مع طفلك واقر عينك بشفاءه التام احببت ان اسالك عن التحاليل اللتي تعملها للسموم والفطريات كم تستغرق مدة ظهور النتيجه لاني من السعوديه وافكر بالذهاب اليها لاكن لااعلم هل تستحق كل هذا العنا هل لديها مايخفف مصابنا ام كلام مكرر مثل باقي الاطباء لان البعض ينتقدها والبعض يمدحها ارجو كل من يقراء رسالتي ان يجيب اجابه وااااااااافيه وجزاكم الله كل خير اخوتي في الله واعاننا على مصابنا

 

[علوش]

رد: كل شيء حتى الأن

أهلا أعزائي
شكرا لكلماتكم المشجعة و دعاؤكم المخلص ..ولكم مثله بإذن الله
أختي ريم إنه هوالريسبريدال و ليس دواء جديد
أم حمود ... لا يمكن تنفيذ الدان بدون التحاليل

تحياتي للجميع

 

[رزونتي]

رد: كل شيء حتى الأن

الله يشافي ابنك يارب وتفرحي فيه
ممكن سؤال ابنك لسا بيستعمل البامبرز ولا بيدخل الحمام وكيف؟

 

[دموع]

رد: كل شيء حتى الأن

ماشاءالله
الله يفرح قلبك بشفاءه وشفاء اطفالنا
فيه دكتور
يستخدم لمرضاه ادويه الريسبريدال وتحسنوا اطفال التوحد ماشاءالله

 

[هبة حسام]

رد: كل شيء حتى الأن

ما شاء الله
ربنا يتمم شفاة على خير​

 

[فوضت امري لله]

رد: كل شيء حتى الأن

اهلا بك اختي علوش
الله يوفقك في رحلة شفاء علي ويهون عليكي وعلى علي صعابها
جزاك الله خير لانك رغم انشغالاتك مازلت تكتبي عن رحلة علاج علي وشفاؤه القريب بإذن الله ....
لماذا لم تعيدو التحاليل لتعرفو سبب انتكاسه علي التي سببتها مرحلة سحب المعادن بدلا من اعطائه الريسبريدال؟؟
اتم الله شفاه وكلل جهودكم بالنجاح
وكل عام وانت بخير

 

[أم أشرف]

رد: كل شيء حتى الأن

الف مبروك البنوتة وربي يرزقها الصحة والعافية
بالنسبة لعلي
لا تعليق ياعلوش لم يعد عندي مااقوله
ولكنى ضد الدواء ........... اتمنى ان يوفقك الله
مع اني نصحتك قبلا ان تضعيه في مركز خاص ولكنى كنتى معترضة
اضن انه يجب ان تفكري جيدا في هذه النقطة