التصفح للزوار محدود

لا ليــوم المعـــــــــاق !!؟؟

بدر الكويت

Well-known member
بسم الله الرحمن الرحيم
الحمدلله والصلاة والسلام على رسول الله وعلى آله وصحبه أجمعين
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
[ لا ليــــوم المعـــاق !! ]
==============
يوم المعاق؟؟ يوم التوحد؟؟.......؟؟أليس من حقنا أن نتسائل بعد هذا اليوم ماذا عن باقي أيام السنة؟؟؟ هذه الفئة الغالية رغم القصور في تعليمهم وفي خدماتهم وفي نظرة الناس لهم نتمنن عليهم بيوم في كل عام !! لانستغرب هذا القصور تجاههم عندما يخصص لهم يوم فقط لهم... وفي هذا اليوم ليتهم أفتتحوا مشروعا نافعا لهم أو إكتشاف علمي يفيدهم,,أو مزايا تعطي لهم...لكن هذا اليوم يبتدأ بخطب رنانة وبهرجة إعلامية,وتصوير,وختـــــامها بوفيـــه وبعدها توديع بإنتظار نوعية البوفيه في العام الذي يليه؟؟!! والمعاق؟؟وذووه؟؟ ماذا يفعلون في باقي العام؟؟؟يعيشون في معاناة لا يعلمها إلا الله عز وجل,والله يكون في عونهم وعون ذويهم,,معاناة في المنزل,,معاناة في تسجيلهم في المدارس التجارية في ظل نقص المدارس الحكومية المؤهلة لجميع فئات الإعاقة,,وأيضا معاناة في الجانب الصحي,,وفي جميع مجالات الحياة,,هل هذا اليوم الذي خصصتموه للمعاق في كل سنة وقلتم سوف نفعل وسوف نجتهد,وسوف وسوف,,هل طبق شيء علي أرض الواقع؟؟لم يطبق شيء يذكر وليتكم تلغون هذا اليوم وتجعلونه في رفقة أقرانه باقي أيام السنة....... المعاقين لهم الله أبد الآبدين تكفل بهم جل وعلي من قبل أن يخرجوا من بطون أمهاتهم,,وليس يومكم هذا !! المعاقين لهم أهلهم بعد الله..ليس يوم يومين أو ثلاثة؟ بل من المهد إلي اللحد,,أهلهم الذين أبتلاهم الله بهذه الفئة الغالية هم لهم هم أيامهم هم غطائهم هم سترهم هم أنيسهم هم من يرحمهم,,فيومكم المزعوم إذا كان للبهرجة وحب الظهور وللبوفيهات لا نريده,,وأقترح عليكم بتسميته ( يوم البوفيهات )...أخواني أخواتي قاطعوا هذا اليوم الذي فيه بهرجة لاأكثر ولا أقل ... قاطعوا هذا اليوم الذي فيه الصعود علي أكتاف المعاقين للوصول إلي المناصب ...قاطعوه وقولوا لهم لا ليوم المعاق !!؟؟
oooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooo
^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^
*ملاحظة:هذه المقالة خاصة في واقعنا وفي مجتمعاتنا العربية.
*لاننكر جهود فئات من المتطوعين والمهتمين في ذوي الإحتياجات الخاصة,لكن هذه الفئة المخلصة قليلة إذا قورنت بفئات الوصوليين الكثيرة.
 
يسلموووووو يامووو على الموضوع القيم
بالفعل الإنسان المعاق هو جزء لا يتجزأمن المجتمع
وأتمنى ان تتصحح هالفكرة عند الجميع
احترامي
بنت التحدي
 
أختي [بنت التحدى]المعاق ليس جزءلايتجزأ من المجتمع فحسب !!
بل قدوة ومثل يحتذى به ونموذج للإرادة والتحدي...................
أشكر مرورك الطيب وتعليقك الأطيب أختي الفاضلة .
 
صدقت اخي الفاضل

كم اثر موضوعك بي

فعلا لم نستفد شيئا من هذا اليوم

لا وازيدك من الشعر بيت يرسلون لنا بمكان عملنا تعميم بضرورة تفعيل هذا اليوم ويدرجون تاريخ اليوم

والمضحك ان التعميم لا يصل الا بعد مرور اسبوعين في افضل الاحوال فلا يكون دورنا الا التوقيع بالعلم

نحن تجاوزنا مرحلة التوعيه

الان جاء وقت التدخل والعلاج

فنحن نحتاج للمسانده اكثر

نحتاج اخصائيين ذوي خبره ومراكز متقدمه وابحاث تجرى بكل وقت للتخفيف من معاناتنا

وقبل كل هذا نحتاج ان تكون هذه الخدمة مجانيه

قد اتمكن انا وانت وغيرنا ممن يعدون على الاصابع من ادخال ابنائنا لهذه المراكز ونتحمل المصاريف الباهضه في سبيل اولادنا

ولكن غيرنا يقفون عاجزين عن ذلك

ولا يملكون لاولادهم سوى نظرات منكسره ودموع حزينه

فقد ضاقت بهم الدروب كما ضاقت بنا مصاريف العلاج والمراكز

ولكن حتما لا يضيق باب الرحمة من الله

اسال الله العظيم ان يرحمنا برحمته وان يشفي ابنائنا انه القادر على ذلك ..
 
مكرر

مكرر

صدقت اخي الفاضل

كم اثر موضوعك بي

فعلا لم نستفد شيئا من هذا اليوم

لا وازيدك من الشعر بيت يرسلون لنا بمكان عملنا تعميم بضرورة تفعيل هذا اليوم ويدرجون تاريخ اليوم

والمضحك ان التعميم لا يصل الا بعد مرور اسبوعين في افضل الاحوال فلا يكون دورنا الا التوقيع بالعلم

نحن تجاوزنا مرحلة التوعيه

الان جاء وقت التدخل والعلاج

فنحن نحتاج للمسانده اكثر

نحتاج اخصائيين ذوي خبره ومراكز متقدمه وابحاث تجرى بكل وقت للتخفيف من معاناتنا

وقبل كل هذا نحتاج ان تكون هذه الخدمة مجانيه

قد اتمكن انا وانت وغيرنا ممن يعدون على الاصابع من ادخال ابنائنا لهذه المراكز ونتحمل المصاريف الباهضه في سبيل اولادنا

ولكن غيرنا يقفون عاجزين عن ذلك

ولا يملكون لاولادهم سوى نظرات منكسره ودموع حزينه

فقد ضاقت بهم الدروب كما ضاقت بنا مصاريف العلاج والمراكز

ولكن حتما لا يضيق باب الرحمة من الله

اسال الله العظيم ان يرحمنا برحمته وان يشفي ابنائنا انه القادر على ذلك ..
 
التعديل الأخير:
أختي [ القلب الحنون ] أشكر مرورك وتعليقك الرائع,,فعلا يجب أن تصبح جميع الخدمات مجانا فهناك أسر لاتستطيع إدخال أبنائهم لبعض المراكز التي همها المال قبل الإهتمام,لله الحمد الحكومة عندنا تتحمل تكاليف هذه المدارس عن المواطنين,لكن إخواننا المقيمين لايستطيعون دفع التكاليف المرتفعة الثمن,غير ذلك ليت هذه المدرسة تفكر بالمال بعد الإنتاج,لكن رغم الوفرة المالية التي تجنيها هذه المدارس نجد أخصائيين النطق أثنين لمركز عدد طلابه أكثر من 200 طالب وطالبة,وكذلك أخصائيين العلاج الطبيعي واحد أو اثنان وغيرهم من جميع التخصصات وللعلم المواصلات ووجبة الإفطار علي الأسر وليست علي المدرسة...تخيلي أختي 200 طالب x 5000 دينار رسوم الطالب الواحد في السنة = مليون دينار سنويا؟؟؟ حوليها علي الريال =؟؟؟؟؟؟؟؟ مبالغ خيالية تستطيع هذه المراكز أن توفر بها أفضل الكوادر العالمية لكن أين الرقابة الحكومية علي تلك المراكز والمدارس؟؟؟؟؟؟
 
أفهم شعورك جيدا يا أخي
ولكن أنا أظن إنها بداية لا بأس بها و لا أرى أن هذا اليوم يجب أن يخصص لنا .. بل أراه لا بد من تخصيصه للذين لا يعلمون معنى كلمة التوحد ...
نحن بحاجة أن يعرف الناس عن وجودنا و عن أحوالنا و عن طبيعية مرض أبنائنا

لي خالة كانت في دبي الإسبوع الماضي و هناك لاحظت أن في كل مكان تذهب له من مراكز تجارية و أسواق و متنزهات فيه لافتات كثيرة عن التوحد و زاوية يجلس فيها أشخاص يوزعون منشورات عن التوحد و يشرحون للناس معنى التوحد .. لقد خصصوا الشهر كله للتوحد و ليس 2 إبريل فقط
وهذا ما أظن إننا فعلا بحاجة إليه و لو كان لمدة يوم واحد فقط

لقد حاولت أنا أن أشارك في هذا اليوم بطباعة برشور و توزيعة في مكان عملي و على أولياء الأمور الأطفال الطبعين في حضانة إبني و تركته في المنتدى هنا ووعد الكثير بنشره ..
نحن الذين تعرف معانتنا فقط و نحن الذين نستطيع أن نغير من حولنا .. لابد أن نبدأ نحن

أنا أحلم أن يأتي اليوم و عندما يكبر إبني قليلا و يتحسن أكثر و إحتياجه لي يكون أقل أن أنشيء في بلدي مصر مركز توعية و خدمة مجتمع لأهالي الأطفال المصابين بالتوحد و أن أوفر فيه كل الخدمات التي تعبت أنا في البحث عن مصادرها

نحن نعاني لنحصل حتى على معلومة .. نعاني للحصول على تشخيص .. نعاني للحصول على مكملات الغذائية .. نحن نعاني لنجد بعضنا لنجد من يسمعنا و يفهم أحوالنا .. أتمنى أن أجد مكان يجمع أهالي الأطفال المرضى و يعطيهم فرصة للتحدث عن مشاعرنا و تجاربنا .. نحن لا نحتاج للحديث فقط عن العلاج و لكن بحاجة للتكلم عن أنفسنا عن ما نشعر به

نحن فقط نستطيع أن نصنع الفرق .. فنحن و أبنائنا فقط من نحتاج لهذا الفرق

تقبل إحترامي
 
ما عندي اشي جديد اخ بدر كفى ووفى وكلامه ذهب.والاخت علوش اكملت.فعلا انا الان اتمنى ان يتم شفاء ابني حتى اتفرغ واساعد بانقاذ اي طفل يغرق في بحر التوحد ولي قصة بالموضوع اتمنى ان اجد الوقت الكااافي لاكتبها في المنتدى ساعدت فيها طفل يعاني وحيدا من الموضوع والله من وراء القصد
 
جزاك الله خير أختي[ علوش ] كلامك ممتاز وكذلك ماتقومين به من جهود تشكرين عليها,لكن يجب أن تستمر المؤتمرات طوال السنة وأن لاتتم بها التعريف بالتوحد فقط وإنما يجب أن تترجم أقوالهم إلي أفعال.أنا لايهمني التعريف بهذا المرض بقدر ماأريد أن يتعلم أبني التعليم الجاد علي أيدى متخصصين بهذا المجال وأن تتم الرقابة عليهم,وإزالة العقبات التي تواجه هذه الفئة وذويهم,عقبات كثيرة, وعندنا مركز وانتي تعرفينه جيدا يضع شروطا صارمة علي من يريد أن يسجل أبنه:يجب علي الطالب أن لا يلبس الحفاظ؟؟إقرار وتعهد إذا بال الطالب أجلكم الله في حوض السباحة؟؟عند بلوغ الطلب عمر معين فالمركز يتعذره,بإستثناء أبن مديرة هذا المركز؟؟ناهيك عن الواسطة؟؟وأن يجب أن تعمل عندهم دون غيرهم تقييم للطالب بمبلغ من المال ولايعترفون بتقييم الطب التطوري؟؟وهذا المركز هو من ينظم هذا اليوم ( يوم التوحد ) ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟
 
هذه أشياء كلها تكمل بعضها
أنا أظن إن عرف الناس أكثر مع المرض .. فسيعرف المعلمين في المدارس أكثر عن المرض و عندما يلتحق إبني بمدرسة عادية إن شاء الله سيجد مدرس يتفهم إحتياجة لمعاملة مختلفة قليلا و صبر أكثر قليلا و مجهود أكثر قليلا و سيجد معلم يستغل إمكانياته الخاصة تشجعيه و تميزه
أنا معلمة حاسوب في مدرسة إبتدائية حكومية .. أنا صرت معلمة أفضل بعد معرفتي بمرض إبني .. لأني صرت أبحث عن طريقة مختلفة لتعليم من لديهم صعوبات في التعليم و أصبحت قادرة على تفهم إحتياجات الذين يعانون مثلا من فرط النشاط .. فمثلا أكلفهم بأعمال تجعلهم يغادرون أماكنهم ليتحركون في الصف من وقت لأخر حركة تجعلهم لديهم القدرة على الجلوس مرة أخرى و الإستماع للدرس مثل إطفاء الضوء + جمع الكتب + مسح السبورة .. في حين غيري يقضي طوال وقت الحصة يصرخ بهم لإجبارهم على الجلوس دون حركة

إبني في الحضانة العادية معلماته تفهموا مرضه .. رغم إنهم ليسو متخصصين للتعامل مع ذوي الإحتياجات الخاصة و لكن من كثرة شرحي لهم لحالته و إمكانياته أصبحوا أكثر قدرة على التعامل معه و تدريبة بأن مثلا يجلس مع طفل واحد طبيعي على نفس الطاولة في الصف ليشاركه اللعبة نفسها أو التلوين أو إنه لا يحتمل الضجيج لفترات طويلة فيحرصون على إخراجة من الصف كل فترة عندما يضيق بالضجيج ليلعب وحدة في قاعة أخرى أو الحديقة ثم يعود للصف بعد قليل و أشياء أخرى كثيرة ساعدت إبني على التأقلم على الغرباء و عدم ضرب الاطفال و الرغبة في التواجد معهم .. بل أن معلمات هذه الحضانة نصحوا إحدى الأمهات بفحص إبنها لتشابه تصرفاته مع تصرفات إبني في بداية مرضه و إتضح إن الطفل بالفعل مصاب بالتوحد

فهم الناس سيبعد عيونهم الجارحة عن ابنائنا عندما تصدر منهم تصرفات غريبة في الاماكن العامة مما يقلل من شعورنا بالحرج و يزيد من قدرتنا على التعامل مع الموقف بهدوء

لذلك أنا مهتمة بنشر الوعي بالمرض و طبيعة المرض و أظن إن ذلك سيحدث تغير في حياتنا و ذلك بالطبع بجانب الأمور التي ذكرتها من مراكز تقدم رعاية و علاج حقيقي لأبنائنا
 
بارك الله فيك أختي [ علوش ] ليت المدرسين والمدرسات نفس أخلاصك وجهودك,يعلم الله اني عانيت وأبنائي من المدارس التجارية ونقص الإخصائيين فيها مما أثر علي أبنائي بأشياء كثيرة وقد تقدم بهم العمر وكأني أبدأ من جديد..ادخلهم مراكز تجارية وأتفاجأ بأن معلمهم أو معلمتهم مدرسة اجتماعيات أو مدرس رياضة؟؟وتم اعتماده بهذا المركز بعد أن خضع لدورة تدريبية بسيطة؟؟ الله يشفي أبنائنا ويكون في عونهم.
 
مرحباً أخي : بدر الكويت
لا تتوقف عن الكلام أبداً . لا تتوقف عن الشكوى والتذمر مطلقاً .
لا تتوقف عن فضح كل الأساليب الملتوية في ضياع حقوق ذوي الإعاقة عامة وحالات التوحد خاصة .
يجب أن نثقب آذانهم ونصرخ في وجوههم .
لا تملّ ولا يعتريك اليأس والإحباط , ولا تخف .
أشكرك وأشكر مواقفك ومواقف الأخت علوش وباقي الأعضاء الذين تفاعلوا مع الموضوع .
 
حياك الله أخي [ فارس ] المتاجرة بذوي الإحتياجات الخاصة سوف تختفي بإذن الله,سابقا كانت عندنا جمعية واحدة تعني بشؤون المعاقين وفي القريب سوف تري جمعيتان النور أعضائها من ذوي الإعاقة وأولياء الأمور,أول أهدافها استرجاع الحقوق المسلوبة لذوي الإحتياجات الخاصة والرقابة علي ميزانية المعاقين وغيرها من الأمر الرقابية,,وتقبل مني كل التقدير والإحترام واشكر تفاعلك مع الموضوع.
 
أخي بدر الكويت
انت تتكلم عن معاناة أغلب الاهالي، بالحقيقة أنا ما عندي فكرة كبيرة، لاني لا اقيم في بلد عربي، وحتى في لبنان ما عندي فكرة عن المؤسسات وكيفية تعاملها مع الناس،
أنا أقيم في ألمانيا، وبصراحة لاحظت انه ليس لديهم فكرة كبيرة عن التوحد، لاني عرضت ابني على عدة اطباء اطفال، ولا حياة لمن تنادي، ولم أجد مراكز تتكفل بتعليم الطفل التوحدي بشكل يومي، بعد انتظار 6 اشهر على لائحة الانتظار حتى نجد مكان لابني، تدريبه عبارة عن ساعتين بالاسبوع لا أعتقد انها كافية لتعليمه. ولكن في المدرسة يدمجونه مع الاطفال العاديين وهناك اخصائية تهتم بكل طفل.
لكن مثل ما قالت الاخت علوش، أنا معها من ناحية ان يوم التوحد مناسبة حتى يتعرف الناس على هذا المرض ولا يعتقدوا ان اطفالنا متخلفين عقليا لا سمح الله.
أنا ايضا عندي حلم أن أفتتح مؤسسة خاصة لاطفال التوحد في بلدي لبنان، أعلم فيها الاطفال وذويهم كل الاساليب التي تساعدهم ليندمجوا في المجتمع ويشفوا من هذا المرض الذي اعتبره كابوس، أسأل الله ان نصحو منه ونجد اطفالنا معافين.
 
التعديل الأخير:
جزاك الله خير أختي [ عائشة ] علي تعقيبك,,,أنا لا أدعي الكمال للغرب في هذا المجال,,لكن اذا عملوا عملوا بضمير وإخلاص..المعا ق عندهم شخص مقدس شخصيته مصانة,,يلتزمون بقوانين المعاقين, وعندنا مواقف المعاقين لا تحترم,بأم عيني رأيت سيارة شرطة واقفة في موقف خاص للمعاقين؟؟؟؟؟ فكيف من عامة الناس أن يحترموا حقوق المعاقين,وفي التعليم يجب أن يكون هناك قانون عالمي يلزم أي مركز في العالم متخصص في ذوي الإحتياجات الخاصة بأن يقبل المعاق فيه مجانا وأن تتكفل بذلك الأمم المتحدة بدعم من الدول الغنية,وكذلك تخصيص يوم في كل شهر في الأمم المتحدة خاص لأمورالمعاقين,,حتي تلتزم مجتمعاتنا بها,,لاأشك في نيتك والأخوة والأخوات في المساهمة في أعمال الخير والتطوع لهذه الفئة الغالية..بارك الله فيك وشفى مريضك ومرضاتا أجمعين.
 
كلام منطقي

بارك الله فيك أخي الكريم
 

عودة
أعلى