منظمة التوّحد العالمية : قطر سبّاقة في مساعدة المرضى

[عاشقة البسمة]

منظمة التوّحد العالمية : قطر سبّاقة في مساعدة المرضى

الدوحة - العرب

حيّت الحملة البريطانية للتوعية بمرض التوحد دولة قطر لاهتمامها بمجموعة من القضايا المتّصلة بـ «منظمة التوحّد العالمية»، فقد أظهرت الإحصاءات الأخيرة أن حوالي 60 مليون شخص يعانون من التوحد في العالم ، قسم كبير منهم ليس لديهم أي إمكانية للاستفادة من الخدمات العامة المتعلقة بالتربية والصحة والأخصائيين في مجال النطق..

وفي هذا السياق أعلن مسئول حملة التوعية بمرض التوحّد في بريطانيا، إيفان كوريا، أن دولة قطر كانت السبّاقة في مساعدتها الأطفال والبالغين الذين يعانون من مرض التوحّد ومتلازمة آسبرجر. وقال «لا بدّ أن أشيد بدور سمو الشيخة موزه بنت ناصر المسند، حرم أمير البلاد الشيخ حمد بن خليفة آل ثاني، لقيامها بهذا المجهود الكبير من أجل مساعدة المنظمة ، فقد دعمت سمو الشيخة موزه «اليوم العالمي للتوعية بمرض التوحّد» الذي نظمته الأمم المتحدة مؤخرا في شهر أبريل. ورعاية قطر لهذه الخطوة جعلت هذا اليوم يحقق نجاحا كبيرا على مستوى العالم».

وأضاف كوريا «أحث دولة قطر اليوم على مساعدة الفقراء مرضى التوحّد، خصوصا أن هناك الملايين الذين يعانون من المرض ولا قدرة لهم على الاستفادة من الخدمات العامة الأساسية في هذا الإطار. وأنا أؤمن أنه لدى قطر دور أكبر لتلعبه فيما يتعلق بمرض التوحّد».

والواقع أن الحملة البريطانية للتوعية بمرض التوحد وضعت عام 2000 من قبل أهل ومجموعة من الأشخاص الذين يرعون صبيا يعاني من التوّحد ويدعى شارين كوريا. والفكرة التي أطلقوها في هذا الإطار والتي دعت إلى تخصيص عام 2002 كسنة للتوعية بمرض التوحد في بريطانيا تم دعمها من قبل 800 منظمة بريطانية، لتمثل يومها النواة الأولى لشراكة تعنى بالتوحّد وتعمل على هذا المستوى الواسع. وتحظى هذه الحملة بالدعم المطلق من رئيس الوزراء البريطاني غوردن براون ، ورئيس المعارضة دايفيد كاميرون ورئيس حزب الليبراليين الديمقراطيين، نيك كليغ.

وسائل الإعلام مثل «سي.أن.أن» و «جي.أم.تي في»، إضافة إلى وسائل عالمية أخرى كشفت مؤخرا أن كوريا يؤسس لجمعية خيرية للجيل الجديد، وهي «مؤسسة التوحّد البريطانية» التي ستأخذ من لندن مقرا لها، حيث سيتم تشييد مركز فني خاص بمرضى التوحّد إضافة إلى مدرسة لمساعدة عائلات الأطفال المصابين والذين هم تحت خط الفقر في كل من إفريقيا وآسيا.

هذا وقد ناشد مطلقو حملة التوحّد أمين عام منظمة الأمم المتحدة، بان كي مون، لإطلاق «إستراتيجية توحّد عالمية»، إضافة إلى عقد المنظمة مؤتمرا خاصا بالتوحّد عام 2009 من أجل التواصل مع قادة العالم حول هذا المرض وحث المنظمات التابعة للأمم المتحدة مثل اليونيسيف وغيرها من أجل مساعدة الفقراء مرضى التوحّد في القارتين الإفريقية والآسيوية.

http://www.alarab.com.qa/details.php...o=158&secId=23​

 

[تناهيد]

ما شاء الله قطر دائما سباقه في مجال خدمات ذوي الاعاقه
شكرا لك اختي الكريمه

 

[صمت الغروب]

جزاكِ الله خيرا أختي عاشقة البسمة

 

[همي لوحدي]

أن دولة قطر كانت السبّاقة في مساعدتها الأطفال والبالغين الذين يعانون من مرض التوحّد !!

سباقه بشنو مجرد كلام للاسف

شاطرين بالمؤتمرات بس
يروحون يشوفون قائمه اطفال التوحد اللي لسه ماقبلوهم بالشفلح فوق الاربعين طفل ومن ضمنهم بنتي
ملف بنتي صار له 3 سنوات ولم تقبل !!

للاسف بس شاطرين بالكلام

 

[عاشقة البسمة]

حياك الله أخوي / تناهيد

شاكرة لك تواجدك ومرورك الكريم على الموضوع..




تقبل تحيتي

 

[عاشقة البسمة]

حياك الله أختي / صمت الغروب

شاكرة لك تواجدكِ ومروركِ الكريم على الموضوع..




تقبلي تحيتي

 

[عاشقة البسمة]

حياك الله أختي / همي لوحدي

شاكرة لك تواجدكِ ومروركِ الكريم على الموضوع..

أعتقد أنه فعلاً قطر سباقة في خدماتها لذوي الإعاقة والمؤتمرات التي تتحدثين عنها كلها تنصب في مصلحتهم ولتطوير خدماتهم وللحصول على خدماتهم وحقوقهم ..

كونك تعانين من عدم قبول أبنتك في مركز الشفلح فهذه المشكلة يعاني منها الكثير أنتي ومن الأهالي الذين أطفالهم يعانوا من طابور تحت الانتظار ليتم ضمهم بالمركز فعليكم بمناقشة الموضوع مع إدارة المركز أو ترفعوا مشكلتكم للرؤوس العليا بالدولة .. اما الجلوس هكذا والشكوى من خلال الانترنت فلن يكون هناك حل لأطفالكم ..




تقبلي تحيتي

 

[همي لوحدي]

حياك الله أختي / همي لوحدي

شاكرة لك تواجدكِ ومروركِ الكريم على الموضوع..

أعتقد أنه فعلاً قطر سباقة في خدماتها لذوي الإعاقة والمؤتمرات التي تتحدثين عنها كلها تنصب في مصلحتهم ولتطوير خدماتهم وللحصول على خدماتهم وحقوقهم ..

كونك تعانين من عدم قبول أبنتك في مركز الشفلح فهذه المشكلة يعاني منها الكثير أنتي ومن الأهالي الذين أطفالهم يعانوا من طابور تحت الانتظار ليتم ضمهم بالمركز فعليكم بمناقشة الموضوع مع إدارة المركز أو ترفعوا مشكلتكم للرؤوس العليا بالدولة .. اما الجلوس هكذا والشكوى من خلال الانترنت فلن يكون هناك حل لأطفالكم ..




تقبلي تحيتي

سباقه ف خدمتها لذوي الاعاقه لكن قسم التوحد !! للاسف وش ذنب هالاربعين طفل لم يتم تسجيلهم!! يتحججون بعدم وجود صفوف!! وعدم وجود كادر تعليمي لطفال التوحد مو مشكله قبلنا اعذاركم سنه سنتين بس و ثلاث واربع سنين ومن قال ماخاطبنا المسؤلين !! خاطبناهم بس مافيه فايده

الله المستعان

 

[منيره]

عزيزتي عاشقة البسمه
اهلا بكي في منتدانا
نعم قطر سباقه في دفع الملايين او المليارات للخارج (حتى يتوصولوا للعلاج )
ولكن ايضا يجب ان تكون سباقه داخل الدوله
وليس فقط بالخارج
طلعي لي اسم دكتور واحد
واحد فقط يعرف يعالج التوحد (بالطريقه الصحيحه)
اتعرفين الدكاتره اللي بالدوحه وأخصائيين النطق هم اللي ضيعوني انا وابني
اتعرفين دكتورة التوحد الدكتوره فضيله طبعا كل موعد 6 شهور .... ضيعت من عمر ابني سنه ونصف .... وكله على نفس الحال

حتى لم تقل لي ان ابنكي به توحد كله مافيه شي اتخيلي انتظر الموعد بعد ستة شهور
وادخل عليها بعدين اتقول ولدج مافيه شي وباقي كلامها كله عن نفسها انا رحت مؤتمرات انا شاركت بمؤتمرات وهكذا
والاخصائي ايمن فقط يخلي الولد يلعب وهو يشوفه
انزين وبعدين ........ اصلا اكبر غلط انج اتخلين الطفل التوحدي يلعب بروحه والله ودي اخذ مكانه او اعلمه كيف يدرب الاطفال
ومستشفى رميله اتحط الالعاب امامه وتلعب انزين وين تعليم النطق مافيه
لا وايش اتقولي لما اقوله لسه ولدي مااتكلم .ز اتعرفين ايش قالت لي ولدج يتكلم معاي ... ضحكت في وجهها قلت لها اي يتكلم معاج لانه يحبج يشوفج يومين بالاسبوع وماشاءالله وايد يحبج وانا امه كله معاه ويكرهني مايكلمني لانه مخاصمني الله يسلمج
............
والله انهم مايعرفون شيء جاهلين بالتوحد
.........................
المفروض يكون عندنا دكاتره فاهمين بالمرض مثل الدكتوره عبير الله يطول بعمرها والله
والدكتوره بدريه الله يطول بعمرها
والله ان عمري ماراح انساهم الله يجزاهم كل الخير
.................
اللي يهتم بالتوحد خلها يهتم به بالداخل قبل الخارج
هناك عدة احتمالات لعلاج تاتوحد ليش مايجوبونها عندنا
مثل كبسولة الاوكسجين وغيرها
انا بودي اكلم احد عن حقوق ابنائنا بس مااعرف وين اروح
.............................................
ياليت حد يقولي وين اروح وباروح
هناك اطفال فعلا ضاعوا من جهل الدكاتره اللي عندنا بالدوحه
.....................................................
وشكرا لكي مرة اخرى

 

[همي لوحدي]

منيره يعطيك العافيه

معك حق بكلامك وبكل كلمه للاسف الدوله معتمده عليهم وهم مايستاهلون الدكتوره فضيله وبسيسو معك حق
موعد كل ست شهور ولما يشوف بنتي ماتاخذ معه خمس دقايق وكلامه كله مع الممرضه ما استفدت اي شي ولا حتى قال لي بنتك فيها توحد الا بعد سنه ونص ودلني على مركز الرميله اللي حددولي نص ساعه في الاسبوع بالله نص ساعه وش تسوي لطفل توحد وربي حرام الدوله مو مقصره وتصرف كل هالمصاريف انا اللي حددت انه بنتي فيها توحد وشخصتها ولا هم خبر خير
اذا فعلا عيالنا صار فيهم تحسن فهذا من مجهودنا احنا الاهالي مو هم
معك حق منيره محتاجين لامثال الدكتوره عبير انسانه ثقه وفاهمه وعارفه كل جديد
مو اللي عندنا فالحين بالمؤتمرات ويقولون سباقه سباقه وهم ماعندهم اي فكره عن الحميه
انا مو معور قلبي الا الاهالي اللي ماعندهم اي فكره عن الحميه ومعتمدين على النص ساعه اللي برميله !!

 

[منيره]

اي والله قهر
ايش انسوي عشان انعلم الاهالي
اطفال ضاعوا ... بسبة هالدكاتره
................

 

[عاشقة البسمة]

الأخوات

همي لوحدي

منيرة

أنا معاكم فيما تعانون مع أبنائكم ومن حق اطفالهم الحصول على كل مايهون عليهم إعاقتهم سواء من تعليم أو تأهيل أو الحصول على الخدمات الطبية والتأهيلية والتعليمية ..

بس ليش تسكتون على السلبيات اللي نسمعها عن مركز الشفلح بكل صراحة اللي نسمعه عن الشفلح كله مديح زائد عن حده ومثل ماقلتوا طوابير الانتظار واصله أكثر من عدد المسجلين في المركز وهذا الانتظار كنا نعاني منه يوم كان الشفلح في مباني مؤقتة وتأملنا خيراً عند افتتاح المبنى الجديد ولكن لازالت المعاناة من الأطفال والأهالي كما هي ..

بكل صراحة الشيخة موزة ماقصرت بالدعم لهذا المركز وعليكم توصيل صوتكم لها فهي لن تقبل بالسكوت عن الخطأ .. أنتم تتحدثون عن أكثر من 40 حالة طفل توحد فإلى متى السكوت العمر والزمن والوقت يمضي وهؤلاء الأطفال في ذمتكم لابد من الحصول على حقهم في التشخيص والتعليم والتأهيل .. وحدوا جهودكم وقدموا طلب بمقابلة الشيخة موزة وأعرضوا عليها حالة أبنائكم ومعاناتكم في التشخيص .. لماذا السكوت على تشخيص أطباء لايملكون الخبرة ولا التميز ولا البراعة في التشخيص هل هو حصولهم على مناصب وكراسي ورواتب مرتفعة وأبنائنا يعانون من أخطاء التشخيص والتأخر في التعليم والتأهيل ونترك معاناة الأهالي مع أطفالهم إلى متى ؟؟؟

قلبي معكم وبانتظاركم في عمل شيء من أجل فلذات أكبادكم ..



تقبلوا تحيتي​

 

[منيره]

شكرا لكي أختي
عاشقة الصوت
لكن من وين نطلب مقابلتها
والله ياريت
على الاقل نقولها عن مهزلة الدكاتره اللي عندنا
...............................

 

[عاشقة البسمة]

اللي أعرفه أنها قابلت مجموعة من الصم وإدارة مدرسة التربية السمعية عندما سمعوا بمحاولة ضمهم إلى مركز الشفلح والصم كانوا رافضين الانضمام للشفلح وطلبوا مقابلتها وقابلتهم وحلت مشكلتهم بعدم دمجهم مع مركز الشفلح وأصبحوا الآن يتبعون المجلس الأعلى للتعليم ....

كذلك أعضاء مجلس إدارة الجمعية القطرية لأولياء أمور ذوي الإعاقة فمن سنتين أقر سمو الأمير المفدى إنشاء الجمعية القطرية لأولياء أمور ذوي الإعاقة في 7 / مايو / 2007 م لكن للأسف المسؤولين في وزارة العمل والشؤون الاجتماعية يماطلون منذ ذلك التاريخ في عدم توفير مقر دائم لهم لبدء عملهم من خلال تلك الجمعية وقد قدما طلب بمقابلة سمو الشيخة موزه صحيح أن موعد المقابلة طول ولكن بعد 6 شهور تمت مقابلة رئيس الجمعية ونائب الرئيس للشيخة وسعدت من أهتمام الأهالي في تشكيل جمعية خاصة بهم لمناقشة أمور أبنائهم من ذوي الإعاقة وقد وعدتنا بتسهيل أمور الجمعية والإيعاز للمسؤلين للبت في إعتماد الجمعية رسمياً لأننا لازلنا نعمل تحت بند التأسيس ونجتمع تقريباً كل أسبوعين بشكل دوري في مدرسة التمكن لصعوبات التعلم كمكان بشكل مؤقت ..

يمكنكم تقديم طلب عن طريق مديرة مكتبها بالديوان الأميري ويطلب منكم عدد محدد من الأمهات ويطلب منكم تقديم السيرة الذاتية لمن سيتم مقابلتهم وعليكم الانتظار لتحديد موعد المقابلة ..

المقابلة مع سموها يكون في مكتبها في المدينة التعليمية ..​

وتأكدوا ياأخوات بأن الجمعية القطرية لأولياء أمور ذوي الإعاقة ستكون معكم قلباً وقالباً ولكن مثل ماقلت لكم من قبل ننتظر الإشهار فلن نقدر أن نعمل شيئ من أجلكم ونحن لازلنا جمعية تحت التأسيس .. ومقابلتنا للشيخة موزه قربت لنا الكثير من الأمنيات والأحلام التي نأملها في تحقيق غدٍ مشرق لأبنائنا من ذوي الإعاقة ..

تقبلوا تحيتي

مريم الأشقر / عضو مجلس إدارة الجمعية القطرية لأولياء أمور ذوي الإعاقة​

 

[القلب الحنون]

شكر وبارك الله فيك

 

[عاشقة البسمة]

حياك الله أختي / القلب الحنون

شاكرة لك تواجدكِ ومروركِ الكريم على الموضوع..




تقبلي تحيتي