مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

الفيصل يبدو فعلا انني انزعجت ولكن تخيّل انك تبحث عن علاج لمريض يهمك امره وهو محور حياتك, واقول لك قم بقرأة سيرة حياة اطباء مهتمون بمعالجة هذا المرض!لو انني سأقرأ لهم دراسات مفيدة او اراء جديدة او تجارب لحالات قاموا بعلاجها وشفيت كان معقول , ولكن اقرأ عشرات الاوراق... فقط لاعرف مؤهلاتهم أودرجاتهم العلمية فماالذي يستفيده المريض!
ولكن هذا لايعني انني تضايقت من مشاركتك, بل اشكرك على اهتمامك ومشاركاتك التي بالتأكيد لم تقصد بها الا الافادة, وان كنا بانتظار ترجمة لمشاركتك الهامة التي وضعتها سابقا..الخاصة بالتواصل البصري للتوحدي!
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

ريم كيفك, كنت اريد ان اسألك هل تقصدين ان المكمل سيفيد البعض ...والبعض لا؟ ام ان الاستفادة ستكون بنسب متفاوتة؟ اظن انني فعلا قرأت في احد المواقع ان البعض سيستفيد ولكني اعتقدت ان المقصود ان هناك من ستكون استفادته بنسبة اقل, هل ترين ذلك؟
فمثلا الدواء او المكمّل مبدئيا يفيد في معالجة بعض الاعراض المتواجدة عند بعض التوحديين مثل الاسهال وانتفاخ البطن والاهم انه يفيد في معالجة عدم تحمّل الجسم لاطعمة محددة اي علاج الحساسية التي تؤثر على جهاز المناعة بسبب تناول انواع من الاطعمة , هذه الحساسية التي تصيب جميعهم بنسب متفاوتة ومن اطعمة مختلفة , فهنا ارى التوحدي سيحقق على الاقل هذه الفائدة الكبيرة وبالطبع سيستفيد جميعهم, لا ادري ان رأيي سليم او لا ولكن ارجو معرفة رأيك والاراء الاخرى.

بالنسبة لما اخبرتنا عنه ام لولوة ,فانا ارى انه بداية حقيقية في فك وعلاج شفرة التوحد, فاذا كان ماوصلو اليه حاليا معالجة تغيير الخلايا التي حصلت نتيجة للاصابة بالتوحد فهذا انجاز كبير, اي انه يتم القضاء على اعراض التوحد رغم بقاء الاصابة به, اي مثل ما يحدث ان يكون شخص ما مصاب بمرض ولكن لايعاني من اعراضه مطلقا!
ام انني لم افهم الامر جيدا!
بانتظار رأيك ومن يستطيع افادتنا برأيه, مع الشكر

اختي العزيزة مروج الامل
انا معك اننا جميعا نرغب في القضاء على اعراض التوحد لكن هذه تعتبر تغطية للسبب الحقيقي الذي لم نعالجه وهو نفاذية الامعاء وحسب راي الدكتورة نتاشا ان سبب المشكله ان لم يعالج فسوف يسبب مشاكل عصبية اخرى في المستقبل اي عندما يكبر الشخص ويصبح في الخمسينات من عمره تقريبا فمن الممكن ان الطفل المصاب بالتوحد والذي يتشافى فجاءة او يعدل سلوكه او يتعاطى عقاقير عصبية بحيث يصبح اقرب الى الطبيعي بدون معالجه سبب المشكله الاصلي وحسب مشاهداتها في العيادة من الممكن ان يتطور مرضه ليصبح انفصام في الشخصية او غيرها من الامراض العصبية بتقدمه في العمر
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

رغم انني كنت اتمنى ان اعرف اراءكم بالنسبة لما كتبته في المشاركة رقم 80 وخاصة ريم التي كتبت عن الامر في مشاركة سابقة,الا انني سأكتب عن اول محاضرة لي في المؤتمر, حيث انهم خيّروني هل اريد حضور محاضرة لاطباء سيناقشون كيفية بدأ عمل النظام الغذائي واهميته, ام حضور محاضرة لطبيبة ستتكلم عن الغذاء واهميته ,فكرت واخترت الطبيبة, ودخلنا انا وصديقتي المحاضرة متأخرون ربما 10 دقايق اواكثر!
دخلنا وكانت الطبيبة تتكلم عن اهمية الحمية وتأثير الاطعمة على جهاز المناعة, وظهرت صورة لطفلة صغيرة عمرها تقريبا عام واحد قالت انها حفيدتها ,وامامها طبق خضار وكيف يجب ان نعوّدهم من صغرهم على مذاق هذه الخضار, ....سأعود لاحقا اكمل الموضوع...استئذنكم الان
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

السلام عليكن اخواتي الكريمات
ما شاء الله على مستوى وأسلوب النقاش في هذا المنتدى...صدقاً من أروع ما يكون
صراحة انا قرأت هالموضوع من اوله لاخره يمكن شي 15 مرة من لما بدأ لحد الان وكل ما اضيفت مشاركة ارجع اعيد قراءة الموضوع من اوله
وتقريبا قرات كل الروابط الموضوعة فيه
وكل ما اقرأ احس مليون سؤال ومليون مداخلة لازم اسال او اشارك فيهم لكن أؤجل حتى اتأكد من بعض الامور اكتر او لاسباب اخرى...
ما علينا...
سأحاول قدر الامكان ترتيب افكاري وابدأ بالتالي:
1) بالنسبة للرؤية عند التوحدين واسباب تفادي التواصل البصري: من جهة هناك من ذكر شيئا بما معناه ان ابني التوحدي لديه خلل في المعادن الثقيلة، والرصاص يسبب التهاب في العصب البصري فبالتالي من الممكن جداً أن يكون سبب تفادي التواصل البصري لدى التوحديين مشكلة عضوية وتؤثر على طبيعة الرؤية...على هذه النقطة اود ان اعلق تعليق بسيط، التهاب العصب البصري يؤثر بشكل اساسي على وضوح الالوان بحيث يرى المصاب الاشياء بشكل باهت الى حد ما واذا تطور هذا الالتهاب يؤثر بتراجع حدة البصر وقد يصل الى حد فقدانه تماما، ومن هنا نقول رؤية الاشياء بلون باهت ليس شيئا مرعبا صحيح؟؟ وثانيا اذا كان هذا هو المسبب سواء الرئيسي او مساعد فلما لم نقرأ او نسمع عن ارتباط العمى (او فقدان البصر الناتج عن التهاب العصب) بالتوحد وضعف تواصله البصري؟؟؟؟...فهمتوا فكرتي؟؟

من جهة اخرى، مسالة رؤية الاشكال المرعبة صراحة وبالعامية ما دخلت دماغي :m0dy_net-832: لانو لو بدنا نقيسها بأسلوب مش علمي لكن منطقيا، لو تركنا رضيع يربى بين أسود وذئاب رح يكبر وهو ما بخاف منهم لانه متعود عليهم من لما وعيي على الوجود، لكن لو جبنا طفل عادي بغض النظر كم عمره وحطينا بالقرب من اسد رح يخاف كتير ويبكي كتير لانو عنده خلفية عن الحياة الطبيعية اللي فيها الماما والبابا والاشياء الحلوة ورح يقارن بينها وبين شكل الاسد ويعتبره شيء مخيف ، بمعنى طفل التوحد لو بشوف امه بشكل مخيف ما كانت رح تفرق معه، رح يحبها بكل الاحوال لانو من لما وعيي على الوجود كان هاد هو شكل ماما، حتى لو قلتيلي انو اعراض التوحد بتظهر بعد عمر سنة ونصف تقريبا فالعمر هاد بسيط جدا والطفل ممكن يتقبل التغيرات بسهولة يعني فعليا ممكن ينسى امه لو ابعدناه عنها لفترة كافيه، فلو كان بشوف ماما بالشكل الطبيعي وبعد ما اصيب بالمرض صار يشوفها بشكل مخيف الطبيعي انو يخاف اول فترة بعدين رح يتعود على شكلها وما يخاف ، طبعا انا ركزت على رؤية الام بس من وجهة نظري الكلام بينطبق على اي شي ممكن نفكر فيه.
مما زاد اصراري على عدم منطقية هذه النظرية طفلين ممن يحضرون جلسات علاجية في مركزنا اعمراهم 6 و 7 سنوات دخلو المركز من حوالي سنوات لاصابتهم بالتوحد وطيف التوحد (عالتوالي) واستمروا فالعلاج فيه حتى الان وكلاهما الان في مدارس عادية وبيتكلمو بأسلوب اقرب ما يكون للطبيعي لكن المشكلة التي لم نتمكن من التخلص منها حتى الان هي تفادي التواصل البصري، هي طبعا صارت كتير اقل لكن لازالت موجودة، المهم انه الطفلين قادرين تماما على التعبير عن مشاعرهم لغويا ولو رأوا شي مخيف او بشع يعبروا عن ذلك ببساطة مع ذلك لا اذكر ان احدهما حاول ان يعبر عن شيء مشابهة طوال فترة علاجهما سواء ان يخبرو الاخصائي فالمركز او حتى ان يخبروا امهاتهم في المنزل، وعند سؤال احدهما عن سبب عدم نظره الينا قال ببساطة (ما بدي):m0dy_net-767:

نقطة اخيرة في هذا السياق: الاخت مروج الامل في المشاركة رقم 39 سألت :(كيف نفسر لجوء التوحدي لحضن امه والاحساس بالامان معها وفي الوقت نفسه يتفادى النظر اليها) برأيي هذا يقوض كل ما تم ذكره عن موضوع الرؤية المخيفة وما الى ذلك، لانه لو خاف من شكل امه رح يخاف يقترب منها اصلا بحكم طبيعته البشرية!! وهذا الكلام يمكن قياسه ايضا على الالعاب والبرامج والصور وغيرها...

وموضوع الاخ الفيصل الذي يلخص بأن سبب تفادي التواصل البصري هو الشعور بالذنب صراحة غيييير منطقي اطلاقا ولن اطيل البحث ولا المناقشه فيه (مع كل كل كل احترامي لك اخي) لان ببساطة الطفل اقل وعياً من يدرك الخطأ فما بالك بأن يشعر بالذنب!!!!!

خلاصة رأيي في هذا الجانب من موضوعنا القيم ان سبب ضعف التواصل البصري غير معروف حتى الان، وارفض التفكير في مبدأ الرؤية المخيفة ، لكن موضوع الرؤية الجانبية والزوايا أثارت اهتمامي وحاولت التواصل مع الطبيب المسؤول في مركز التدخل المبكر لفهم الموضوع بشكل اوضح لكن للاسف (waitin list) وطويلة جدااااا

هذا رأيي و وجهة نظري في موضوع التواصل البصري وساعود لأوضح وجهة نظري في جوانب اخرى فالموضوع
اعتذر على الاطالة
ودمتم سالمين
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

عدنا...

أود الرد على تعليق الاخت ريم أحمد في المشاركة رقم 50 عندما قالت بما معناه ان تعديل السلوك هو فالنهاية تربية وانه اذا حللنا المشاكل الصحية للتوحدي سيتمكن الاهل من تربية طفلهم بالاسلوب الطبيعي
ردي هنا كالاتي:
اتفق معك 100% أن تعديل السلوك عبارة عن تربية لكن يجب التأكيد عزيزتي على ضرورة جلسات تعديل السلوك للطفل المصاب بالتوحد حتى قبل ان يعالج مشاكله الصحية المسببة والمرافقة للتوحد، لأنه وكما تعلمين السيطرة على هذه المشاكل يستهلك سنواااات من العلاج، فلو تركنا الطفل بدون هذه الجلسات سنفقد السيطرة عليه تماما حتى بعد ان ينهي علاج المشاكل الاخرى، وستكون العواقب وخيمة جداً، ومن جهة اخرى اذا ترك الطفل بدون جلسات تعديل السلوك فذلك يعني تأجيل شبه تام لكل جوانب اندماج الطفل التوحدي في الحياة الاجتماعية لعدم تناسب تصرفاته مع القوانين الاجتماعية وعدم قدرته على التعلم والاستفادة مما يدور حوله، يعني مثلا لن يستطيع الانضمام الى اي مدرسة كانت قبل ان ينهي علاج كل مشاكله الصحية ثم السيطرة على سلوكياته او بمصطلح اخر (تربيته) وما ان ينتهي من كل ذلك يكون تجاوز العمر المناسب للاندماج في مدارس عادية وغيرها الكثير من العواقب الصعبة.
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

نواصل..

المكمل نيروبروتك neuroprotek
مما قرات في صفحة المكمل التي ارفقتموها ارى تكامل رائع بين الية عمل هذا المكمل ونظرية د.ناتاشا GAPS وهي نظريتي المفضلة لانها الاقرب الى الواقع والادق بين كل النظريات المطروحة حول اسباب وعلاجات التوحد حتى الان ^_^
ولذلك اعتقد فعلا انه لهذا المكمل تأثير ايجابي واضح وربما اسرع من غيره بعون الله
وعلى فكرة لم يذكر الطبيب او بالاصح الموقع عن تفاوت الاستجابات او النتائج ولم يذكر حتى اي عوامل مثبطة او محفزة للمكمل لذا اعتقد ان النتيجة ستكون متقاربة لذى الجميع لكن دون ان ننسى ان لكل جسم الية الدفاع واليه تقبل الادوية والاجسام غريبة الخاصة به


دمتم بخير اعزائي ^_^
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

اختي العزيزة هناء
المشكله بالنسبة للحساسيات البصريه مشكله معقدة قليلا لكنها موجودة ... احاول حاليا اكمال ترجمه محاضرة لاشهر توحديه في العالم وهي في نفس الوقت دكتوره في علم النفس وهي تمبل غرينادين تتحدث فيها عن الحساسيات البصرية واللمسية والصوتية اتمنى ان يسعفني الوقت ويعطيني اولادي فرصة اكمال ترجمتها
بالنسبة للحساسية البصريه .. هناك عدة مشاكل وتختلف من طفل لاخر مثلا هناك طفل لا يتحمل الوان معينة (مثل ابني) وطفل لايستطيع تقدير المسافات بصورة صحيحة بسبب اختلاف زوايا النظر وطفل لا يتحمل سطوع الضوء(بالحقيقة هي تردد الضوء اي عدد الدورات في الثانية) وطفل يرى الوجه مثلا مكون من مجموعة مكعبات وهناك من يتفادى التواصل البصري لانه لايستطيع ان يركز على العينين والفم (بالنسبة لمن يعاني حساسية صوتيه) في نفس الوقت او لانه لا يحس ان للتواصل البصري اهميه كبيرة
طبعا هذه المشاكل كلها ليست عضويه اي ان فحص النظر سليم جدا ولكن المشكله هي في التوصيل العصبي اي ان التوصيل العصبي قيه خلل كبير مثلا ذكرت بانها تعاني لا تستطيع التفكير باي شيء الا عن طريق الصور حتى الاشياء الفلسفية التي ليس فيها صور مثل العداله لا تستطيع ان تفكر بمفهومها من دون ان تربطها بصور من قضايا مختلفة في المحاكم وضربت مثلا انها تفكر بطريقة جوجل للصور
وعند اخضاعها للفحص الطبقي للدماغ تبين انها لا تفكر بالجزء المخصص للتفكير وهي الفص الدماغي الامامي لكنها تستعمل الجزء الخاص بمعالجة الصور من الدماغ ... اي ان التوصيل العصبي فيه خلل
طبعا هذا الشيء ليس وراثيا ولا جينيا لكنه احد تطبيقات البرمجة العصبية اذا اختل عمل جزء من الدماغ نتيجة لخلل عصبي او اصابه فان الجزء النشيط يقوم بمهام الجزء الاقل فعاليه
اما عن علاقة هذا الامر بالسموم والمعادن الثقيلة فهذا تصوري وارجو من الاخوات تصحيحي ان كنت اخطأت فاتصور ان المعادن الثقيله وخاصة الرصاص عندما يبدا بالتركز في انسجة الجسم وخاصة في الدماغ فانه يعمل على اضعاف التوصيل العصبي لانه سوف يمنع جزيئات الاوكسجين من الوصول الى الخلايا العصبية وتنشيطها مما يجعلها بمرور الوقت خامله

او قد يكون هناك والله اعلم بايوفلم من الجراثيم والسموم والطفيليات وغيرها يسبب هذا الخلل
كذلك هناك نظريه تلف غشاء المايلين الذي يغلف الخليه العصبية ويعمل ععلى عزلها الواحدة عن الاخرى وبما ان هذا العازل اصابه التلف فمعنى هذا ان التوصيل قلت كفائته ونعلم ان الرسائل العصبية تنتقل عن طريق النبضات الكهربائية اي انه لدينا سلك كهربائي مكشوف وعلينا ان نتصور في هذه الحاله كفاءة توصيل الاشارات العصبية الى الدماغ في ظل هذا التلف

اشكر لك اهتمامك بالموضوع وهذا يدل على حرصك الشديد في مساعدة اولادنا .. بارك الله فيك واسعدك في الدنيا والاخرة وكثر الله من امثالك :m0dy_net-742:
 
التعديل الأخير:
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

رجعت! طيب ايش اعمل الان ..اواصل عن المؤتمر والا نناقش الاراء الرائعة لاتكالي على الله... وهنا حبوش
بصراحة المناقشة معاكم فعلا ممتعة حتى وان كان هناك اختلاف في وجهات النظر.
كنت اريد التحدث عن ..معالجة اعراض التوحد ..الذي علقت عليه كل من اتكالي... وهنا...ولكن لنا عودة.
اما عن ارائهم بالنسبة للتواصل البصري, اود ان اقول ان الاراء التي ذكرتها هنا حبوش منطقية وكذلك اراء....اتكالي على الله علمية ومنطقية,ولنا رجعةايضا لمناقشة هذا الموضوع الهام.
لكني اريد سريعا ان اكمل مابدأته عن محاضرة طبيبة التغذية.
منى توحد الكويت....شكرالك وانشاءالله سنواصل الكتابة والمشاركة.
كل هذه الخطوات المتقدمة في التوحد ...ومازال سر عدم التواصل البصري لم يحل!
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

ساعة او ساعتين ...لااذكر , كتبت وكتبت...تم عند الارسال ..ملحوظة من المنتدى ادخل مرة اخرى! لااعرف كيف وانا مازلت في المنتدى واسمي ظاهر, كيف ادخل مرة اخرى؟
كانت نصحتني ريم كيف اعمل, لكن ياللا خير....بكرة يعاد الموضوع وطبيبة التغذية والمفاجأة التي اذهلتني ولي ساعة اعلّق عليها! ....نتواصل
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

أختي مروج الأمل:
أعتذر على التأخر في الرد بسبب ظروف عائلية
ما عنيته بقولي أن "المكمل قد يفيد البعض ولا يفيد البعض الآخر"
فقد قصدت به الآتي:
طالما أن علاقة الـ Mast Cells بمرض التوحد ليست علاقة ارتباط 100%
كما أنها ليست علاقة سبب و مسبب
إذن اكتشاف الطبيب ينطبق على البعض ولا ينطبق على الجميع
ومن هنا كان اعتقادي أن المكمل لن يفيد الجميع

كما أن الشروح التي قرأتها عن المكمل تعتمد على إيقاف الأذى الذي يصل إلى الدماغ بفعل وجود اضطراب مناعي وايضا بفعل تسرب أطعمة من الأمعاء قبل هضمها
بهذا الشكل لا يكون المكمل علاجا، بل هو أشبه بمسكن للأعراض
فلا تظهر أعراض سلوكية وعصبية على المصاب، بينما سبب وجود هذه الأعراض مازال قائما

ومن هنا كانت أهمية وجود علاج رئيسي (كعلاج الطبيبة ناتاشا مثلا) وفي نفس الوقت استخدام مكمل الـ NeuroProtec تحت إشراف نفس الطبيبة
ذلك أن توقف الأعراض السلوكية والعصبية قد يوحي أن المشكلة الحقيقية قد انتهت
وهو أمر خطير جدا
وإذا استطاع الطبيب المعالج اعتماد تحاليل معينة تبين له حقيقة الوضع الطبي للمريض بعيدا عن الأعراض السلوكية، وقتها يكون استخدام المكمل أكثر من رائع
فنحن باستخدامه سنكون قد جنبنا الطفل معاناة عصبية وسلوكية، هو ونحن في غنى عنها

أتمنى أن أكون قد أوضحت وجهة نظري

أما من ناحية علاقة الجينات بالتوحد
فليس لدي فهم كافي لهذا الموضوع حتى أشرحه بصورة صحيحة
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

الأخت العزيزة هناء حبوش:
عندما كتبت رأيي عن تعديل السلوك وأسمتيه بالتربية، لم أكن أقلل ابدا من أهميته
فهل نتوقف لحظة عن تربية أطفالنا العاديين حتى نتوقف عن تربية اطفالنا من مرضى التوحد؟!
كل الأطفال بحاجة للتربية
وكل الأطفال أيضا يتصرفون بشكل خاطئ أكثر مما يتصرفون بشكل صحيح
وهنا يكمن دور الأهل في توجيه الأبناء إلى السلوك الصحيح، أي تربيتهم أو تعديل سلوكهم

وأنا معك تماما في أننا لا يجب أن ننتظر أن نعالج أطفالنا ونصل بهم إلى الشفاء بإذن الله ثم نفكر في تربيتهم وتعديل سلوكهم
فالتربية عملية لا تتوقف منذ الولادة

أما فيما يخص الحساسيات البصرية
فأنا أتفق معك في استبعاد كون الطفل يرى شكل الوجوه بشكل مرعب
بل أعتقد أن الأطفال الذين يعانون من حساسيات بصرية يرون الأشياء بشكل مزعج وليس مرعب
فمثلا من يعاني من انحراف يصعب عليه التحديق في حدود الأشكال
فأنا أعاني من انحراف في النظر، ويصعب علي جدا أن أنظر إلى حدود الصور بدون نظارة
حيث تبدو الحدود مكررة، وهو أمر مزعج جدا

وقد تكون معاناة أطفالنا شيئا من هذا القبيل
طبعا لا أقصد انهم يعانون من انحراف تحديدا

فأنا أراقب ابني عندما ينظر إلى الأشياء، حيث يقوم بإغلاق إحدى عينيه بكفه!!!!
أو يميل بوجهه بحيث ينظر إلى الأشياء من زاوية عينه

كما أن هناك أمر مهم جدا لاحظته على طفلي وأيضا لاحظته عدد من الأمهات الأخريات
وهو وجود انحراف حقيقي بسيط جدا في بؤبؤ إحدى العينين في بعض الأحيان وليس كلها
وخاصة عندما يكون ابني مريضا
وتزداد هذه الحالة مع وجود حرارة

طبيبة الهوميوباثي أخبرتني أن انحراف بؤبؤ غحدى العينين قد يسببه السموم الحيوية التي تكون في الجسم
اي السموم التي تنتج عن موت أنواع من الجراثيم، وأهمها الطفيليات والديدان
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

شكرا ريم على الرد, ومنتظرين مشاركاتك القيّمة , استوقفني رأي دكتورة الهميوباثي بخصوص انحراف بؤبؤ العين فهذه اول مرة اسمع بهذه المعلومة.
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

مواصلة المشاركة 83
كانت الطبيبة تتكلم عن اهمية نوع الغذاء وجودته, وتأثيره على التوحدي وتكلمت عن حساسية الطعام, وذكرت انواع من التحاليل تنصح بعملها(اذا اردتم معرفتها سأذكرها) تكلمت اهمية الفيتامينات والبروبيوتك والانزيمات والغذاء الاورجانك (العضوي) والماء المفلتروالدهون المفيدة ,اي المعلوملت التي قرأنا عنها الكتير في المنتدى.
واولت اهتمام بالكانديدا ومايجب تناوله ومايجب تجنبه, وحتى صورة القولون قبل العلاج وبعده....سبق ان رأيتها في المنتدى!
نصحت الاهل ان يكون الاهتمام بالاكل الصحي لجميع افراد العائلة وعليهم تناول الخضار المفيدة مرتين اسبوعيا.
الطبيبة اخصائية في التغذية وكذلك مستشارة في مختبر جريت بلانز في امريكا.
وطبعا جاء ذكر المختبر في المحاضرة.
بالنسبة لي كانت المحاضرة عادية, وبعد الانتهاء ذهبنا لشرب القهوة - شربت اكواب من القهوة خلال اليومين لابأس بها- المهم بعد شرب القهوة رايت الطبيبة تقف في نهاية صالة الاستراحة تتكلم مع اي شخص يريد التحدّث معها....سأواصل الان!!!
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

قلت لصديقتي تعالي نذهب لها ,كانت ودودة ..سألتها عن الغذاء واكدت اهميته ثم سألتها عن العمر وهل العلاج الذي ذكرته (معالجة الكانديدا والاكل الصحي والماء والانزيمات.....وماذكرته لكم قبل قليل) هل ينفع لاي عمر ورغم انني لي رأيي الخاص وهو انه نعم يفيد,الا انني اردت اعرف رأيها بوضوح فقالت نعم اكيد, فقلت هل هناك عمر معين اذا بلغه الشخص فلن يستفيد؟ فنظرت لي وقالت سريعا بلهجة قاطعة ..ابدا ..ابدا لانقول تأخرنا مهما كان العمر, لان الشخص لابد سيستفيد ....كانت تنظر لعيوني وهي تكلمني ثم سكتت لثواني وواصلت النظر الى عيوني(سأعلق على هذا بعدقليل) وقالت ..لايوجد تأخير.. انا كان لدي توحد!نظرت لصديقتي اسألها ..توحد؟ اجابت مستغربة ..ايوة توحد, ووجهت كلامها للطبيبة تخبرها انني مستغربة, فقالت نعم كان لدي توحد , فقلت ربما كان خفيف؟ فدققت النظر كالسابق وقالت كنت لااعي و لااستطيع ان اعبر عن شي وكنت -واشارت لجسمها-فاقدة الاحساس بوجودي ..- اوشئ كهذا-, كنت ملخبطة في تفكيري وفي احساسي بالاشياء في تواصلي مع من حولي... ..(هناك اشياء لم افهمها وسألت صديقتي بعد ذلك فذكرتها لكن لااذكر او ربما لانها من ضمن ماقيل) ...........ساواصل بعد لحظات!!
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

اذكر ان اطبيبة كانت تتكلم معنا بكل احاسيسها حتى يصل لنا ماتريد ايصاله(لذلك قلت سأعلق على تدقيقها لعيون من تحدثه,فانا اعتقد انها تصر على هذا....تعويض عن التواصل البصري الذي حرمت منه في الماضي, ربما! ), تكلمت عن معاناتها تكلمت وشرحت ولكن للاسف لم افهم الكثير,او ربما كان هذا كل ما قصدته مثل ما قالت لي صديقتي, .... كانت تحاول ان تصف لخبطتها وعدم فهمها للعالم ولمن حولها وعدم فهمهم لها!....رأتنا ننظر لها بذهول بالذات انا لانني افهم ماتقصده وماهو التوحد وماهي معاناته ...بعد ماشرحت اعدت سؤالي باستغراب وذهول ..هل كان توحد! نظرت لي ثم اجابت بهدؤ وألم...بل كان الموت....كان الموت بكل معناه !!!واعادت كلمة الموت أكثر من مرة!
شكرناها وتركناها مذهولتين ... وذهبنا للركن المقابل ..لنشرب كوبين من القهوة!
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

وتكلمت عن حساسية الطعام, وذكرت انواع من التحاليل تنصح بعملها(اذا اردتم معرفتها سأذكرها)
واولت اهتمام بالكانديدا ومايجب تناوله ومايجب تجنبه,
شكرا اختي مروج الامل علي مشاركتك لنا لفاعليات المؤتمر
اتمني ان تخبرينا بالتحاليل التي تنصح بها الطبيبه
وبالنسبه لما يجب تناوله او تجنبه للقضاء علي الكانديدا...هل هو ما نعرفه جميعا من امتناع عن مصادر السكريات والفاكهه والخمائر وغيرها من حميه الكانديدا المعروفه ام ان هناك جديد...
اتمني منك فضلا لا امرا ان تركزي اكثر علي الاشياء اللي عرفتيها من المؤتمر وكانت جديده عليكي اي لم تقرأئها في المنتدي ....
وشكرا لك مره اخري
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

متابعين معك أختي العزيزة...
آلمني كثيرا وصف الطببة لمشاعرها عندما كانت تعني من التوحد!!!!
كان الله في عون أطفالنا

أما عن رأي طبيبة الهوموباثي في انحراف بؤبؤ العين فأنا ايضا ما سمعته إلا منها
كما أنني بحثت سابقا في هذا الأمر ووجدت أن انحراف بؤبؤ العين قد يعني حدوث ما يسمى Mini stroke في الدماغ!!!!
وهذا قد يصاحب حدوث حرارة مرتفعة أو إصابة جرثومية ما
كما يحدث عقب التطعيمات
وهذا بحسب ما قرأت في تقرير عبر النت قديما!!

 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

يعني المحاضرة طلعت توحدية !!

===

الظاهر ان القهوة كانت free

نعم توحدية, وهذا مايدعونا للتفاؤل
القهوة free ,بس للاسف المؤتمر مش free!
على فكرة كان في قهوة وشاي وعصير وكوكتيل!!
بس كان الجو يميل للبرودة ونزل مطر, وكمان على اساس انه مؤتمر والواحد لازم يكون جاد ويشرب كوب من القهوة!!
 
رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

ازميرالدا ...بالنسبة لماهو جديد فانني لم اجد كثير من الجديد في المؤتمر, بصدق كل ماناقشوه هناك موجود هنا بالمنتدى, حتى تجارب الاهل الناجحة فهم ايضا قد عانوا من الاطباء الذين اخبروهم بان ابنائهم سيعيشون مدى حياتهم مع التوحد, ولولا اصرار الاهل وبحثهم عن الطبيب الذي يؤمن بان التوحد قابل للعلاج وباذن من الله لما شفوا ابناءهم.
انا احاول انقل لكم اي جديد ولكن في الوقت نفسه امر سريعا على معلومات نحن نعرفها بالمنتدى ولكن قد يكون هناك قارئ جديد من داخل المنتدى او خارجه فعلى الاقل يأخذ فكرة سريعة عن امر ما ,ثم يبحث اذا همه هذا الامر.
اعتقد ان اهم جديد بالنسبة لي كان اصرار الام التي ةالتي مازالت مستمرة في تحدي مااصاب ابنها وتكلمت عنها في اول الموضوع, وبالنسبة للعلاج فطبعا خبر العلاج بالخلايا البدينة, كذلك من اهم الاشياء مكمّل نيروبروتك.
بالنسبة للكانديدا الفحوصات سأكتبها اليوم باذن الله.
 

عودة
أعلى