مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

مايقلقني هو الاجيال القادمة ,هل سيواصلوا نفس مسيرة الكفاح الرهيب ولكن بالتأكيد ستكون الجهات المستفيدة قد زادت قوة ورسوخ, هناك ذوي الضمائر الذين يسعون بكل علمهم وجهدهم للقضاء على التوحد وهناك من ماتت ضمائرهم او اماتوها فيسعون بكل مالهم ونفوذهم لنشر التوحد.
39% نسبة التوحد في كوريا,ماذا سيكون الامر بعد 10 سنوات؟
النسب في البلدان العربية غير معروفة ربما تكون موجودة ومنشورة ولكن بالطبع لاتصدق, لان كثير من الناس لايذكرون هذا في سجل الطفل الطبي (لو في سجل)وغالبا لا احد يسأل , الااذا ارادت جهة ان تقوم ببحث ما ليلقى في احد ارفف مكتبة جامعة او خلافه.
هل يوجد حلول لتوقف انتشاره... وليس لعلاجه؟
شغلني هذا الموضوع ...فايجاد علاج للتوحد لايعني القضاء على التوحد نفسه......ونتواصل

 

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

[font=arial, sans-serif]كان هناك نقاش حول رفض التوحدي للتواصل البصري[/font], [font=arial, sans-serif]هناك الكثير من الكلام ولكن ليس كل مايقال صحيح حتى وان كان صاحب الرأي طبيب او متخصص[/font],[font=arial, sans-serif]كانت قد تكلمت ريم أحمد عن المعادن وبالذات الرصاص ولكن هنا حبوش ترى ان وجود الرصاص يؤدي فعلا لالتهاب العصب البصري ولكن هذا يسبب عدم وضوح الرؤية او اذا زاد فيؤدي الى فقدان البصر وتضيف هناء انه اذا كان هناك رصاص فلماذا لانسمع عن توحديين أكفاء[/font]!​

[font=arial, sans-serif]و بالرغم من اختلاف وجهات النظر إلا انه كما ذكرت ريم انها توافق هناء ان هناك رؤية مزعجة وليس مرعبة …[/font]. [font=arial, sans-serif]هناء تقول ان التهاب العصب لايؤدي الى ضعف التواصل بل يؤدي لرؤية باهتة[/font].., [font=arial, sans-serif]كذلك ريم لم تقل انه يؤدي الى ضعف التواصل بل قالت ان التهاب العصب البصري يؤدي الى ازدواجية الرؤيا[/font], [font=arial, sans-serif]اذن هذا يبرر مارأيته لعدة حالات كان لديها توحد او أسبرجر وقالوا انهم كانوا يرون بابعاد مختلفة أويرون الالوان باهتة وبعد تعافيهم تحسّنت الرؤية كثيرا[/font], [font=arial, sans-serif]وكأنهم كانوا يرون نسخة رديئة لفيلم ملون وقد بدأت الوانه تبهت[/font]!​

[font=arial, sans-serif]وجهة نظرك هناء عن الرؤية بشكل مرعب منطقية[/font]...
[font=arial, sans-serif]ولكن بالنسبة للطفل الذي ذكرتي انه قال [/font]([font=arial, sans-serif]مابدي[/font]).. [font=arial, sans-serif]لماذا تعتقدي ؟ انا اعتقد انه يريد يقول [/font]([font=arial, sans-serif]مابقدر[/font]) [font=arial, sans-serif]ولكن ربما يخجل ان يقول انه لايستطيع عمل هذا[/font].
[font=arial, sans-serif]والسؤال الذي لم نصل الى اجابته [/font]..[font=arial, sans-serif]لماذا لا يستطيع او حتى لماذا لايريد؟[/font]​

[font=arial, sans-serif]وهناك وجهة نظر اتكالي على الله وهي ان هناك خلل في التوصيل العصبي فعند القيام بالتفكير يقوم بذلك الجزء الخاص بمعالجة الصور وليس الفص الامامي بالدماغ المسؤل عن التفكير [/font],[font=arial, sans-serif]كذلك هناك نظريةوجود السموم والمعادن وخاصة الرصاص -التي ذكرت ريم سابقا- والذي يمنع وصول الاوكسيجين للخلايا العصبية …[/font].[font=arial, sans-serif]فيؤدي الى تلف غشاء المايلين الذي يعزل الخلايا العصبية عن بعضها[/font]...
[font=arial, sans-serif]كذلك قالت اتكالي انه اذا كان لدى التوحدي حساسية في الاصوات فانه يتفادى النظر للعينين او الفم[/font], [font=arial, sans-serif]او ان التوحدي لايعطي اهمية للتواصل النظري[/font]....​

[font=arial, sans-serif]اتمنى ان تقوم العزيزة اتكالي على الله بترجمة ولو بعض الاجزاء الهامة الخاصة عنبالتوحدية الشهيرة تمبل جرينادين والذي عرفت من اتكالي انها كانت تعاني من حساسيات بصرية وصوتية ولمسية[/font], [font=arial, sans-serif]ولكن اذكر انني قرأت منذ فترة في كتاب او مقال عن التوحد [/font]... [font=arial, sans-serif]انها مازالت تعاني بعض الشئ من التواصل او التعامل المباشر مع الناس اي انها لاترتاح لذلك رغم قيامها بالقاء محاضراتها امام اعداد من البشر[/font]! ​

[font=arial, sans-serif]النظرية التي وضعها الفيصل كنت قد فكرت انها قد تنطبق على الشباب والكبار ذوي الحالات الخفيفة او الوسط او على الاسبرجر فبشكل عام الشباب[/font]-[font=arial, sans-serif]توحدي اوغير توحدي[/font]- [font=arial, sans-serif]يتضايق من نظرات الاهل لهم [/font], [font=arial, sans-serif]ولكن استبعدتها قليلا عندما تذكرت انهم يرفضون التواصل حتى مع زملائهم اومدرسيهم[/font].​

[font=arial, sans-serif]حاولت ان اوضح واختصر وجهات النظر الذي طرحت الخاصة بالتواصل البصري وارجو ان لا اكون اخطأت في شرح اي وجهة نظر[/font].
[font=arial, sans-serif]شكرا للجميع[/font]...... ​

 

[اتكالي على الله]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

اختي العزيزة
صدقيني ارغب من الانتهاء من ترجمتها كامله وليست اجزاء لروعة المحاضرة ...لدرجة اني لو اتمكن ان اترجم انفاسها لفعلت ذلك ...لكن بصراحة الصعوبات كثيرة وعندما ستشاهدون الفيديو مع الترجمه سوف تعذروني اولا المحاضرة بحدود الساعة ونصف وكذلك هناك بعض الصعوبه في ترجمه بعض المقاطع التي تحتوي على مصطلحات طبية علمية سماعيا فعندما اعود الى القواميس اجد صعوبه في كتابه الاملاء الصحيح للعبارة وبالتالي احصل على نتائج خاطئه او غير دقيقة .. كذلك صعوبه ترجمه فيديو فعليك الايقاف وكتابة الترجمه ومن ثم التشغيل مرة اخرى .. اضافة التى ترابط الكلام والسياق كذلك المحاضرة تحتوي على شرائح باوربوينت ايضا يجب ترجمتها لاهميتها ... ومع وجود طفلين في وقتها معك في البيت فالامر صعب وحاليا بوجود 3اطفال في البيت الامر اصعب ....لكن ثقي انها على راس اولوياتي لانها لا تتكلم ففقط عن الحساسيات البصرية واللمسية والسمعيه وطرق التخفيف منها فقط وانما تتحدث عن امور اخرى منها كيف يفكر الطفل الماب بالتوحد واهميه التدخل المبكر
علما ان هذه المحاضرة القيت سنة 2007
اي ان المعلومات وقتها كانت حديثة والمفروض ان تكون قد انتشرت بعد مرور 5سنوات الا ان عدم التصديق بوجود علاج للتوحد والفكرة السائدة عن ان الحركات التكرارية والنظرة الجانبية ووضع اليدين على الاذنين هي كلها تصرفات غير مقبوله سلوكيا ويجب تعديلها يحجب عن المختصين التعامل مع هذه السلوكيات بنوع من التفهم

اتفهم وجهة نظر الاخت هنا حبوش حول الرؤيه المخيفة ... وكلامها فعلا منطقي لولا ان الدكتورة تمبل اوضحت ان منشأها عصبي وليس عضوي اي مرتبط بتركيب العين ووظيفتها
الا انني بصراحة لا اتفق ولا اقتنع بكلام البروفيسور الذي وضع رابطه الاخ الفيصل
فلا اتصور ان الطفل لا يريد التواصل وانما لا يستطيع
هناك شيء اخر يجعلني اتمسك بترجمه المحاضرة كامله وهو ان يتمكن كل الاخوة في المنتدى من رؤيه المستقبل الذي ينتظر اولادنا ان اهتممنا بهم ورعيناهم منذ الان ... وبالمناسبة الدكتورة تمبل ام لولدين كما ذكر في المحاضرة

وبالمناسبة هي لم تعتمد الا على العلاج السلوكي لعدم توفر خيار الحميه والدان في ذلك الوقت اي انها لم تشف من التوحد (لمن يبحث عن الشفاء مئه بالمئة ) وانما تم تخفيف اعراضه بالتدخل المبكر المتوفر في ذلك الوقت والدمج المبكر والعزم والتميم من قبلها والمساندة العائلية

وهي الى حد الان تعاني من الحساسيات اللمسية والصوتيه فقط وليس من الحساسية البصريه
اتصور انها الان في الستينات من عمرها لكن طريقة كلامها وتسلسل الافكار وطريقة عرض النتائج وكذلك روح النكته لديها لايمكن ان تتصور انها تعاني من التوحد او حتى الاسبرجر الا ان ذكر لك هذا الا مر

اعذريني لكثرة كلامي لكن ارجو ان يعذرني الجميع على التاخير

 

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج






















ألف مبروك....إتكالي على الله ....وحمدلله على سلامتك وسلامة المولود
ربنا يحفظهم لك ويحفظك لهم
رغم ظروفك ومشاغلك إلا انك تفكرين بنا وبمايمكن ان تقدميه من جديد ومفيد.........تسلمي
بالنسبة للدكتورة جرينادين اذن فهي مثل ماكتبوا ..انها لاترتاح للتعامل المباشر مع الاخرين,فمثلا اذا قامت باعطاء كتاب او اخذه فهي تقوم بذلك بشكل سريع دون الالتفات للشخص, لانك ذكرتي انها مازالت تعاني من حساسيات صوتية ولمسية ومثل ماذكرتي ايضا -سابقا- ان من يعانون من تحسس صوتي تكون لديهم مشكلة في التواصل البصري.
بالنسبة لها لا اعلم كم كانت نسبة التوحد لديها ولكن مااريد قوله ان تحسنها الكبير رغم عدم تطبيق بروتوكول الدان وعدم التزامها باي حمية يعود لطبيعة الاكل والشرب فاذا كان عمرها في الستين مثلما تعتقدين ,اذن فلنتخيّل كيف كانت نوعية الاكل والشرب قبل اكثر من خمسين عام! وهذا ساهم في شفائها بل اعتقد انه كان العامل الاول في الشفاء, ولكن اولادنا الذين خلقوا في زمن جنون البقر!أهو غريب ان يصابوا بالتوحد وغيره من الامراض!! فاذا كان البقر اصيبت بالجنون بسبب نوعية الاعلاف التي قدمت له, فكيف بنا نحن البشر الذين اضافة الى انواع الطعام الغريبة التي نتناولها فإننا ايضا زيادة في الكارثة نتناول البان ولحوم البقر بل وياحبذا لو هذه الالبان لوثت باشعاعات وكيماويات, اتذكر انه كان يوجد نوع من الالبان البودرة في اليمن مكتوب على العلبة(صنع خصيصا لليمن)!!من هولاندا اوفنلندا ربما..قالت لي قريبتي (ساواصل خوفا من مسح ماكتبته!)

 

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

قالت قريبتي بابتهاج اوه لليمن مخصوص...ياسلام! قلت لها ..هل معقول يعملوا خط انتاج مخصوص لنا (ليش وبأمارة ايش ) يعني خلاص المصنع سيفكر في ان يقدم افضل الالبان خصيصا لنا!!
طبعا اكيد كان بدل مايحدفوه وخاصة بعد تشيرنوبل يقولوا خلاص نبعته لليمن!
مش ضروري حتى نشتريه بابخس الاسعار يكفي اننا بنقدم خدمة جليلة وهي تخلّصهم من مواد واطعمة مشعّة(الفكرة دي خطرت على بالي الان!)
ارعبتني!
اما تمبل جرينادين فاكيد كانت تشرب لبنا سائغا وتأكل اكلا هنيئا مريئا(ماشاءالله).
اذا كانت مازالت تعاني من بعض اعراض التوحد إلا انها انسانة طبيعية درست وتزوجت وانجبت وعملت وتعيش حياتها دون الاعتماد على اي شخص او جهة, عن نفسي اتمنى ان يصل ابني لنسبة شفاء كهذه...اللهم آمين .
نحن بانتظارك اتكالي على الله.......

 

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

كانت مفاجأة جميلة ان أجد اليوم عبارة شكر من ادارة المنتدى....

الحقيقة نحن الاعضاء نهديكم كل الشكر على جهودكم الرائعة والمميزة

جعل الله كل ماتبذلونه لاجلنا......
عـلـم’’ نـافـع
و
عـمـل’’ صـالـح
جزاكم الله بهما كل خير في الدنيا وفي الآخرة

 

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

كنت في بداية الموضوع كتبت عن الام التي مازالت في رحلة العلاج مع البنها الشاب الذي صار يحقق في كل يوم تقدما في جميع النواحي. وقد قلت انني سأذكر ماقالته الام عن خطوات العلاج ونسيت ولكنني تذكرت الان وهي:
(1999--2000)
حمية الجلوتين والكازيين

(2000-2003)
نياستين
ال-جلوتامين
انزيم الهضم
حمية الكربوهيدرات
probio-GoldTM
بروبيوتك
Taurine













(2003-2006)
زيارة طبيب تخصص د ا ن
TD-DMPS
فيتامين د
ام بي 12
زنك


(2006-2010)
حمية اوكساليت
Candex TM
معالجة الفطريات
LDM-100




(2010-2011)
عسل مانوكا المحتوي على البكتريا
كليشن ALA-DMSA
25th percentile
ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ

 

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

اخيرا كل عام وانتم بخير,وتفائلوا.... فالخير قادم يإذن الله

فقط لدي سؤالين الاول ..لهنا حبوش اذا قرأتيه..لو سمحتي هل الولد الذي تعالج بتعديل السلوك وقال عن التواصل البصري( مابدي)هل يخضع لحمية أم لا؟
السؤال التاني ..لاتكالي على الله .. وارجو الرد يااتكالي...انت ذكرتي ان من اسباب رفض التواصل البصري ربما تلف غشاء المايلين فيصبح وكأنه سلك مكشوف.....فهل في هذه الحالة يمكن اصلاح هذا التلف تماما ؟ وكيف؟

وتذكروا...رمضان كريم ولكن الله أكرم

 

[اتكالي على الله]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

عزيزتي مروج الامل
انا ما ذكرت انه قله التواصل البصري تحديدا تعود الى تلف غشاء المايلين لكن قلت ان ظهور حساسيات بصريه وسمعيه ولمسية قد يعود الى تلف غشاء المايلين وهو حسب ما اتذكر عبارة عن غشاء يتكون من عدة دهون منها الاوميغا 3والاوميغا6والاوميغا9 تلف الخليه العصبية والدماغ وتعمل عمل العازل الكهربائي
اسباب تلف او العطب الذي يصيب غشاء المايلين هي عدة اسباب مرتبطة بنفاذية الامعاء والخلل في نظام المناعة مما يعطل اعادة بنائه وتعويضة بصورة طبيعية وبتصليح مشكله الامعاء والهضم سوف تقوم الامعاء باعادة بناء النواقل العصبية وكذلك الاحماض الامينية اللازمة لترميم الخلايا العصبية

الاخت ريم اكدت في اكثر من مشاركه على اهميه مكمل فطر عرف الاسد في بناء غشاء المايلين كبديل طبيعي وامن ومتوفر بدلا من حقن السبرولايسين التي تستخرج من احشاء الخنازير زيادة على انها غير متوفرة في العديد من الصيدليات في بعض الدول العربية

هنا لدي نقطة للنقاش حول نظريه تلف غشاء المايلين تؤكد انها التفسير الارجح لحاله اطفالنا
وهي حالات بطء وزيادة كهرباء الدماغ فلو لم يكن لديهم خلل او تلف في اغشاء المايلين ادى الى وجود موضع مكشوف في الخليه العصبية لما حصلت مثل هذه الاضطرابات في كهرباء المخ ومن مناطق نشطة ومناطق ضعيفة .... ما رايكم؟؟

 

[جوليا]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

بارك الله فيكم و كل عام و أنتم بخير
متابعة للنقاش الموضوع :abu-asail20 (14):

 

[أم الغالي]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

السلام عليم اخوتي
انا اعتقد ان لجلاعات مكملات الدان اثر كبير فلو لاحظتم ان جرعات ابنائنا مختلفة عما هو موصوف في كتاب دكتور ريملاند حيث يوصي ببناء تدريجي لكملات الدان للوصل الى جرعه محددة مثلا

بالنسبة للزنك انا اعطي ابني مكمل النوثيرا هو فيه نسبة زنك هل تعتقدون بانها كافيه لان الزنك ضروري للدماغ...ماهو الفحص ال\ي يظهر لي نسبة انخفاض المعادن والفيتامينات لدى طفلي ...متابعه لنقاشكم

 

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

اتكالي على الله .....شكرا على الرد وعلى الشرح المختصر المفيد
بالنسبة لنظرية غشاء المايلين وكهرباء الدماغ فقد توقفت عندها وفكرت ...ليس لدي معلومات عن الموضوع ولكن من خلال ماذكرتيه أرى ان الربط بين الأمرين ممكن جدا.... ولكن هناك الذين يذكرون ان اولادهم لايعانون من زيادة الكهرباء اواضطرابها فهل معنى ذلك انه من الممكن ان يصاب التوحدي مثلا بازدواجية الرؤية دون الاصابة بزيادة في كهرباء المخ! الامر يحتاج الى البحث...

 

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

بارك الله فيكم و كل عام و أنتم بخير
متابعة للنقاش الموضوع :abu-asail20 (14):

كل عام وانت بألف خير.......
شكرا لك جوليا

 

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

السلام عليم اخوتي
انا اعتقد ان لجلاعات مكملات الدان اثر كبير فلو لاحظتم ان جرعات ابنائنا مختلفة عما هو موصوف في كتاب دكتور ريملاند حيث يوصي ببناء تدريجي لكملات الدان للوصل الى جرعه محددة مثلا

بالنسبة للزنك انا اعطي ابني مكمل النوثيرا هو فيه نسبة زنك هل تعتقدون بانها كافيه لان الزنك ضروري للدماغ...ماهو الفحص ال\ي يظهر لي نسبة انخفاض المعادن والفيتامينات لدى طفلي ...متابعه لنقاشكم

وعليكم السلام....أم الغالي
حتى انا هذه الايام افكر في موضوع المكملات كثيرا, فمثلا لو افترضنا مثل ماذكرتي عن الزنك لو اخترنا ألف توحدي يتناولون نفس الجرعة من النيوثيرا ولمدة اعوام طويلة ..بالطبع التأثير او النتيجة لن تكون نفسها لان بالاضافة لاختلاف نسبة الزنك لديهم فهناك اختلاف في جميع المعادن والفيتامينات الاخرى التي تزيد اوتنقص من واحد لاخر ..فقد يكون بعضهم لديهم ارتفاع في معدن اوفيتامين اوتكون نسبته مناسبة له ورغم ذلك يأخذ جرعات اضافية وليس كورس وينتهي ولكن لسنوات, او مثلا جرعة الكالسيوم من غير المعقول ان تظل هي نفسها حتى بمرور السنوات !ففي البداية سيعوّض الجسم النقص ولكن بعد فترة...سنة اواتنين اواكتر ألا يجب انقاصها؟مش عارفة فالاطباء يرون الاستمرار على نفس المكملات وبنفس الجرعة....قد يكونوا هم الذين على حق ..حقيقي لا ادري!
لكن بالنسبة لابنك شفاه الله ...فهناك تحليل المعادن سيظهر لك النسبة لاي معدن تطلبيه,وبالنسبة لاي مكمل فهو يؤخذ بالتدريج حتى نصل للجرعة المقررة من الطبيب..., الله معك

 

[الأم الحزينه]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

فكرت بالقاء نظرة على المنتدى على ان اكتب صباحا ولكن ردودكم ولهفة الانتظار التي اعرفها تماما جعلتني اكتب في هذا الوقت,...ملكة الاحساس ,ريم احمد, شيما,اتكالي على الله, ابني هدية,هبة حسام, طاهرة ,رحمة ربي, جوليا وام شريف ,وبقية الاعضاء.... كنت قد مررت على احدى تجارب الاهل وكنت اريد اخباركم عن غيرها ولكني سأخبركم عن بروفسير كان اخر من تكلم, وانا سوف ارتب فيما بعد عدد وشخصيات من شارك واختصاصات الاطباء المختلفة.
ولكن الان سأتحدث معكم عن هذا البروفسير في علم الدوائيات اي الصيدلة ولديه الزمالة في تخصصات اخرى, اهم ماقاله هذا الطبيب الامريكي انه يقوم بابحاث على فاعلية او تنشيط الخلية البدينة(mast cell activation ) منذ عشرة اعوام لانه يؤمن بان عند عدم قيام هذه الخلايا بدورها بفاعلية وهو بث مواد مناعية فان هذا يسبب عدد من الامراض منها الضبابية في المخ والتوحد, وان هذه الابحاث اخذت منه الكثير من الوقت والجهد , وهي في الوقت الراهن تجرى على فيران التجارب, ولكن اتى ليبشرنا انه (يارب) سيعلن عن نجاح هذا الاكتشاف والعلاج في ديسمبر 2011, يارب....يارب, يعني بعد عشر أعوام من التعب والبحث والتجارب هو اصبح على يقين (باذن الله) انه وصل للسبب, اي انه ارجعه الى عامل مناعي وهذا ماناقشناه كثيرا هنا في المنتدى, ولكن هو يرجعها الى خلايا محددة, هذه الخلايا دورها الطبيعي بث مواد تعزز المناعة ولكن لعدم نشاطها لدى البعض فان ذلك يسبب بعض الامراض مثل الارتكاريا اوالاسهال الدائم اوصعوبة التعليم او ضبابية المخ وغيره ..... وكذلك التوحد.
الذي فهمته ان بتنشيط هذه الخلية ستقوم بافراز مواد مناعية تقوي جهاز المناعة الذي نعرف ان ضعفه هو المسؤؤل عن الاصابة بالتوحد.
الله يوفقه,باذن الله ,
لااعتقد ان الامر مجرد كلام اودعاية فقد كانوا فخورين بوجوده كما ان الالقاب الحاصل عليها لاتجعله يجازف بسمعته وتاريخه, خاصة وقد حدد موعد قريب ليعلن عن نجاح الوصول الى سبب الاصابة بالتوحد. دعواتكم له بالنجاح.
وانا بانتظار ارائكم في هذا الموضوع
ونتواصل على خير.

نحنوا الآن في شهر ديسمبر 2011 ومن المقرر ان يعلن عن نجاح الأكتشاف في هذا الشهر
ياترى هل لم ينجح الأكتشاف؟؟ ام ماذا حصل ؟؟
هل يوجد من الأعضاء من يعرف ذلك؟

 

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

الام الحزينة....نحن منتظرون وبإذن الله خير... الدكتور قال سيكون ذلك في الكريسمس أو رأس السنة...أي بعد أيام. هو النيروبروتك الذي قلت لكم انهم وزعوا علينا حبة واحدة لكل مواطن!كما يبدو هومنتظر اعتراف الهيئات الطبية به...
على كل سننتظر إلى نهاية الشهر ,فأنا لم انس الامر بل انني تواصلت معه بعد اسابيع من المؤتمر وتفاجأت انه هو شخصيا يرد على الايميلات.
وطبعا في بالي ان أتواصل معه قريبا حتى نعرف إلى اين وصلت الامور.
لاتقلقي عزيزتي سوف اوافيكم بما سأحصل عليه من معلومات....بإذن الله خير

 

[أم حمود]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

ماشاءالله تبارك الرحمن مجهود جبارمنك اختي مروج الامل اسأل الله العظيم رب العرش العظيم ان يجعل لك في كل ماكتبتي اجرا وفرجا ونصرا قريبا وان يبارك لك في حياتك انه على كل شي قدير

 

[ام البراءه]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

الله يبشرك بالخير..............
صراحه عندما قرات الموضوع صدمت من الفرحه شفتي كيف ...........حتى ما عرفت وش اقول
اتمنى ان يخلص هذا البحث على خير اننشاء الله وما يطلعولنا بعديين بحجج فاضيه انه نفع مع فلان ومانفع مع علان ؟؟؟؟؟؟؟؟
لانه والله العظيم اعصابنا ماعادت تتحمل اكثر من كذا اخاف يوم من الايام اصاب بالتوحد على كبر ؟؟؟؟؟؟
الله قادر على كل شي ...................

 

[الأم الحزينه]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

مشكوره يامروج الأمل
انتي عطيتي الأمل لكل الأعضاء في المنتدى
الله يسعدك دنيا وآخره ويجعلك في كل خطوه سلامه

 

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

أم حمود ....ام البراء....الأم الحزينة......تسلموا , وأريد ان أقول لكم حتى لو- لا قدر الله - هذا العلاج لن نسمع به فيما بعد فهذا ليس آخر الدنيا... أنا حقيقةً متفائلة.بهذا العلاج... ولكن أريد أن أقول لكم أن العلماء على قدم وساق لاكتشاف علاج للتوحد....بإذن الله سيكون ذلك قريبا
أنا سأوافيكم بالاخبار عندما احصل عليها....شكرا على الدعوات الجميلة الله يشفي ذرياتكم.....ياريت كام دعوة كمان للدكتور إن ربنا يوفقه!