أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

حسن علي بن علي: ندعو المجتمع للتعاون في نشر رسالة المركز .. الشفلح والخطوط القطرية ينظمان حمله للتوعية بمرض التوحد

الدوحة – الشرق

أعلن كل من مركز الشفلَّح لذوي الاحتياجات الخاصة والخطوط الجوية القطرية عن شراكة جديدة بينهما تهدف إلى زيادة الوعي بمرض التوحُّد. وجمعت المؤسستان مواردهما لإطلاق حملة ستمتد طوال شهر أبريل بالتزامن مع يوم التوحُّد العالمي، الذي يصادف 2 أبريل.

وستقوم الخطوط الجوية القطرية ببث إعلان على متن جميع رحلاتها للترويج ليوم التوحُّد العالمي، بالإضافة إلى توزيع دبابيس وكتيبات على متن رحلاتها المتجهة إلى الولايات المتحدة في ذلك اليوم. وتعمل القطرية مع مركز الشفلَّح على تدريب طاقم ضيافتها وزيادة الوعي لديهم بمرض التوحُّد.

وقال السيد حسن علي بن علي، رئيس مجلس إدارة مركز الشفلَّح: "إن شراكتنا مع الخطوط الجوية القطرية في دعم الحملة تساهم بشكل كبير في نشر رسالتنا". وأضاف: "على المجتمع بأكمله أن يتكاتف في دعم مثل هذه الحملات كي تحقق النجاح. وقد أثبتت القطرية مرة أخرى، من خلال دعمها للحملة، أنها شركة رائدة في صناعة السفر وخدمة المجتمع في الوقت ذاته".

ومن جانبه قال السيد أكبر الباكر، الرئيس التنفيذي للخطوط الجوية القطرية، إن الناقلة اتخذت هذه الفرصة لتسليط الضوء على مرض التوحُّد للجمهور العالمي وهي فخورة بدعمها لحملة مركز الشفلَّح.

وأضاف الباكر "توجد هناك حاجة ماسة لأن يفهم المجتمع مرض التوحُّد بشكل أكبر وأن يكون على دراية أكبر بآثاره، ليس فقط على المصابين به، وإنما على العائلات التي لديها فرد أو أكثر مصابون بهذا المرض. إني لعلى قناعة تامة بأن القطرية قادرة على نشر رسالة إيجابية إلى عامة المسافرين وإزالة الوصمة التي عادة ما ترتبط بالمصابين بهذا المرض".

وأردف: "كون القطرية شركة طيران عالمية تصل إلى أكثر من 80 وجهة حول العالم ويسافر على متنها الملايين من الركّاب، فهي تتمتع بموقع ممتاز يمكِّنها من تعزيز رسالة التوعية حول مرض التوحُّد. وأتمنى أن تصل رسالة الحملة إلى أكبر قدر ممكن من الناس، وبالتالي رفع مستوى تفهُّم الناس لهذا المرض وآثاره".

ويُعد مرض التوحُّد حالياً من أخطر الأمراض المعروفة التي تؤثر على نمو الإنسان في العالم. ويُقدر عدد الأشخاص المصابين بمرض التوحُّد بنحو 67 مليون شخص حول العالم، ما يعني أنه أكثر شيوعاً من أمراض السرطان والسكري والإيدز لدى الأطفال. كما أنه مرض مزمن تصاحبه أعراض تختلف في حدتها ولا يوجد حتى الآن علاج معين له.

ومن المؤشرات لهذا المرض: انعدام علامات تطور الابتسامة لدى الطفل وغيرها من تعابير الوجه مع بلوغ سن التسعة أشهر، وعدم إبداء أي ردة فعل عندما ينادى الطفل باسمه مع بلوغ سن العشرة أشهر، وعدم إصدار الطفل أصوات المناغاة في السنة الأولى من عمره، وعدم نطق أي كلمة بعد 16 شهراً من العمر، وانعدام التواصل الاجتماعي والرد بشكل صوتي على الآخرين وفقدان القدرة على التحدث وانعدام المهارات الاجتماعية في أي عمر.

وأثبتت الأبحاث أن التشخيص المبكر يليه البرامج المكثفة للتدخل في سلوك المريض، هي أنجح الطرق التي تم اكتشافها حتى الآن للتخفيف من حدة سلوكيات مرضى التوحُّد. وتسعى الحملة إلى إلقاء الضوء على أهمية التعرف على المؤشرات التي تدل على المرض كي يتم اتخاذ الإجراءات اللازمة، مثل التشخيص والتدخل السريع.

وقد أطلق مركز الشفلَّح خطاً ساخناً يمكن للأهل والمدرسين والعامة الاتصال عليه لمعرفة المزيد من المعلومات، هو: ، وسيرد عليهم خبراء متخصصون يقدمون لهم الدعم وأجوبة عن أسئلتهم المتعلقة بمرض التوحُّد.

كما تم تصميم موقع يوفر معلومات وموارد وإرشادات هو: www.shafallahautism.org. والأهل هم عادة من بوسعهم ملاحظة أي سلوكيات غريبة لدى أطفالهم، ويُنصح بأن يبحثوا عن المعلومات والمساعدة في حال كانت لديهم أي شكوك.

http://www.al-sharq.com/DisplayArtic...&sid=localnews

http://www.al-watan.com/data/2009040...p?val=local2_3​

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

الوفد الدائم لقطر في الأمم المتحدة ينظم مائدة مستديرة حول التوحد

نيويورك – قنا

نظم الوفد الدائم لدولة قطر لدى الامم المتحدة بنيويورك بالتعاون مع منظمة الصحة العالمية بمقر الامم المتحدة مائدة مستديرة بعنوان " مرض التوحد.. الوعي والاثار والاستجابات" احتفالا بالذكرى الثانية لليوم العالمي للتوعية بمرض التوحد نتاجا لقرار الجمعية العامة للامم المتحدة الذي اعتمد خلال اعمال الدورة الثانية والستين للجمعية العامة للامم المتحدة بمبادرة من دولة قطر والذي أقر بالاحتفال بهذا اليوم في الثاني من ابريل من كل عام. وفي كلمته خلال اعمال المائدة المستديرة اوضح سعادة السفير ناصر بن عبدالعزيز النصر المندوب الدائم لدولة قطر لدى الامم المتحدة ان الهدف من عقد هذه المائدة المستديرة ليس احتفاليا فحسب بل لتعريف ممثلى الدول الاعضاء في المجلس التنفيذي لمنظمة الصحة العالمية والشركاء بأهمية بحث الاثار المترتبة على الاصابة بمرض التوحد والتأكيد على ضرورة قيام المجتمع الدولي بوضع استراتيجية معنية بمواجهة المرض باعتباره قضية من قضايا الصحة العامة على المستوى العالمي بدءا بطرح الموضوع على اجندة اجتماع الجمعية العمومية لمنظمة الصحة العالمية في اجتماعه الدوري في يونيو القادم وامكانية العمل على تقديم مشروع قرار يطرح للاعتماد من قبل الجمعية العمومية للمنظمة في المستقبل القريب. وقد اوضحت سعادة السيدة راشيل مايانجا مساعد الامين العام للامم المتحدة وممثلة الامين العام لشئون الجنسيات في كلمتها تقدير سعادة السيد بان كي مون الامين العام للامم المتحدة لجهود دولة قطر في مجال إعمال حقوق الاشخاص ذوي الاعاقة وتقديره للجهود المميزة لصاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند في مجال حقوق الاشخاص ذوي الاعاقة بشكل عام وحقوق الاشخاص المصابين بالتوحد بشكل خاص على المستوى الوطني والاقليمي والدولي. وضمت المائدة المستديرة عددا من المتحدثين هم السيد اندري بيراغوف مساعد المدير التنفيذي لمنظمة الصحة العالمية والشيخ الدكتور محمد بن حمد آل ثاني مدير ادارة الصحة العامة بوزارة الصحة والبروفيسور توماس انسيل مدير ادارة الصحة العقلية لدى وزارة الصحة الامريكية والدكتور حاتم الشنتي مدير وحدة الابحاث لدى مركز الشفلح لذوي الاحتياجات الخاصة بدولة قطر والسيد بوب رايت رئيس منظمة "اوتزم سبيكي" في الولايات المتحدة الامريكية والسيدة اكيكو ايتوا رئيسة وحدة اتفاقية حقوق الاشخاص ذوي الاعاقة بامانة الامم المتحدة والسيد اريك اولسون مدير وحدة الاسرة بامانة الامم المتحدة.

http://www.al-sharq.com/DisplayArtic...&sid=localnews​

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

خلال ندوة "حقوق الأفراد ذوي التوحد".. أمهات المصابين يؤكدن: افتقار الدول العربية لكوادر مؤهلة زاد معاناة أهالي أطفال التوحد

الأميرة سميرة الفيصل: نأمل وضع برامج تخدم أسر ذوي التوحد خلال فترة البلوغ

القاسمي: الحملة تهدف إلى تطوير الخدمات المقدمة لهذه الفئة على مستوى الوطن العربي

الهلالي: المجتمع العربي مطالب بإعادة النظر في قضية الإعاقة عموما كقضية حقوقية

حلاوي: لم أتقبل "التوحد" إلا عندما شاهدت معاناة العديد من الأسر مع أبنائهم

الجفالي: التوحد صخرة تنحت فيها الأم بعزيمتها وإصرارها

سمية تيشة

فجرت ندوة "حقوق الأفراد ذوي التوحد بين الواقع والمأمول" العديد من المشاكل التي تواجه المصابين بالتوحد وأسرهم، اهمها قلة الوعي المجتمعي حول اضطراب التوحد، وعدم وجود كوادر مؤهلة ومتخصصة في مجالات اكتشاف التوحد، فضلاً عن افتقار الدول العربية إلى مراكز متخصصة في هذا المجال، جاء ذلك خلال "حملة التوحد الثالثه" التي انطلقت فعالياتها يوم الخميس الماضي، وينظمها مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة بالتعاون مع منظمة اوتيسم سبيكس على مدار سنة كاملة..

حيث شهدت الندوة التي ترأستها السيدة سميرة القاسمي نائب المدير العام بمركز الشفلح وتحدث فيها كل من الاميرة سميرة الفيصل عضو الرابطة الخليجية للتوحد والسيدة مها الهلالي رئيسة الجمعية المصرية لتنمية قدرات ذوي الاحتياجات الخاصة والسيدة أروى حلالي رئيسة الجمعية اللبنانية للأوتزم والدكتورة موزة المالكي استشارية نفسية، بجانب عدد من أمهات الاطفال المصابين بالتوحد اللاتي عرضن تجاربهن ورحلة معاناتهن مع المشاكل التي واجهتهن حال اكتشاف الاصابة..

واستهلت الندوة بكلمة ترحيبية ألقتها السيدة سميرة القاسمي نائب المدير العام لمركز الشفلح أكدت فيها أن حملة التوحد هذا العام ستركز على زيادة الوعي بالتوحد وعلاماته الأولية وزيادة المعرفة بفوائد التدخل المبكر وزيادة الحوار والتفاعل بين الأسر والمهنيين، لافتة إلى أن الحملة تهدف إلى تطوير البرامج والخدمات المقدمة لأفراد ذوي التوحد وذلك على مستوى الوطن العربي..

وأشارت القاسمي إلى أن حملة التوحد هذا العام ستستمر على مدار السنة، وانه قد تم تدشين موقع إلكتروني يضم كافة المعلومات المتعلقة باضطراب التوحد باللغتين العربية والانجليزية، كما تم اطلاق خط ساخن حيث يمكن استخدامه من قبل أسر ذوي التوحد من آباء وإخوة، ومدرسين ومختصين وأفراد المجتمع لطلب أي معلومات خاصة باضطراب التوحد، موضحة أن الرابطة الخليجية للتوحد التي تتخذ من الكويت مقراً لها تعمل على وضع آلية للتعاون بين الجهات الراعية للتوحد في دول مجلس التعاون الخليجي وتعزيزها، والعمل على ايجاد قاعدة بيانات متكاملة شاملة أعداد المصابين بالتوحد والعاملين في المجال والبرامج المقدمة، وإصدار بروتوكول خاص بالتشخيص تقوم الرابطة بتوزيعه على الجهات المختصة..

وتحدثت الأميرة سميرة الفيصل عضو الرابطة الخليجية ووالدة لطفل توحدي عن تجربتها مع ابنها الذي يبلغ من العمر الآن (18) عاما قائلة "بدأ مشواري عندما اكتشفت حالة التوحد عند ابني في عمر ثلاث سنوات حيث كان نموه طبيعياً ويتكلم وشكله طبيعي وبعد ذلك بدأ بالعزلة وتوقف النطق عنده، وانذاك لم يكن هذا المرض معروفا في السعودية واساساً في ذلك الوقت كان المرض حديث الاكتشاف حيث اكتشفه دكتور نفسي يدعى كيلر عندما كان يزور مشفى نفسياً ولاحظ ان بعض المرضى لديهم قدرات تفوق غيرهم فأخذهم واجرى عليهم بعض الدراسات التي اكتشفت من خلالها تلك الحالة واسماها (التوحد)، فبعد معرفتي بحالة ابني عشت معاناة صعبة إلا انني لم استسلم فقد اخذت ابني الى الولايات المتحدة وبقيت هناك ستة شهور حتى شخصت حالة ابني بالتوحد واخذت له برنامجاً وسجلته بالفيديو بالكامل، ووقفت على حالته بعد معاناة المرور على 13 ولاية اميركية وبعد ذلك عدت الى السعودية وفتحت فصلاً في مدرسة دار السلام واخذت مع ابني اربعة اطفال مصابين وحاولت التنويع بالحالات ونقل تجربتي للمجتمع وكنت احاول دمج طلبتي مع باقي الطلاب في الطابور الصباحي واثناء الفسحة والنشاطات الرياضية، وجدت بعض التحسن على هذه المجموعة، حتى ان احدهم انضم الى المدرسة مع الطلاب الطبيعيين ودعوت التلفزيون السعودي لنقل هذا النجاح الى المجتمع، وبدأت بعمل الندوات في منزلي بهذا الخصوص، وفيما بعد اسست مركزاً خاصاً بمساعدة الأميرة الجوهرة وذلك عام 1996 باسم مركز والدة الأمير فيصل بن فهد للتوحد، هذا وعملت على انشاء الجمعية السعودية للتوحد مع مجموعة من الأمهات"، لافتة إلى ضرورة وضع برامج لأسر ذوي التوحد حول كيفية التعامل مع ابنائهم خاصة في مرحلة البلوغ والتي تعتبر من أصعب المراحل عند الامهات بالتحديد..

وأضافت الاميرة سميرة أن بعض الامهات يشعرن بالذنب لان لديهن ابنا توحديا وذلك لعدم وعيهن الكافي بهذا الاضطراب والتخوف من مواجهة المجتمع، مؤكدة أن التوحد يحتاج إلى القوة والصبر، وأن للاسرة دورا كبيرا في احتواء ابنائهم المصابين بالتوحد من خلال توفير افضل البرامج والخدمات المقدمة في هذا المجال، لافتة إلى أن ابنها الآن اصبح يعتمد على نفسه ويمارس هواياته دون الاعتماد على الآخرين وهو الآن موجود في مركز الكويت للتوحد..

واستعرضت السيدة أروى حلاوي رئيسة الجمعية اللبنانية للأوتزم ووالدة طفل توحدي معاناتها حال اكتشاف اصابة ابنها بالتوحد قائلة "عندما وضعت طفلي كنت سعيدة جدا بما رزقني الله في حياتي وبعد (8) اشهر من انجابه لاحظت أن طفلي لا يحبو مثل اقرانه ولا يجلس ولا يتكلم أي انه غير متجاوب مع مايحدث من حوله، من هنا بدأت رحلة المعاناة وواجهت العديد من الصعوبات والمشاكل على أثرها عشت حياة صعبة خصوصا وأنني لم اكن اعرف ماهو التوحد لقلة الوعي المجتمعي بهذا الاضطراب، ولم استطع تقبل التوحد إلا عندما شاهدت معاناة الأسر مع ابنائهم المصابين بالتوحد، مما زادني القوة والاصرار على مواصلة البحث عن العلاج"، مشيرة إلى أن للتوعية دورا في تثقيف المجتمع لمعرفة ماهية التوحد..

وأوضحت حلاوي أن الوطن العربي يفتقر إلى كوادر مؤهلة ومتخصصة في مجالات اكتشاف التوحد، وأن التشخيص المبكر للاضطراب يشجع على وضع البرنامج الصحيح، مشددة على دور الأسرة في تهيئة البيئة المناسبة للأطفال المصابين بالتوحد..

هذا واستعرضت السيدة وفاء سعد (والدة مروان ووليد سعد) تجربتها مع طفليها المصابين بالتوحد وهما توأمان قائلة "اكتشفت حالة ولدي التوأم عندما كنت بالسويد، حيث بدآ ينعزلان عن العالم دون انذار سابق وقد لاحظت عليهما ذلك لكن لم ابال تيقننا مني بأن ما يمر به ولداي هو نتيجة الغربة، حيث إن زوجي يعمل في السلك الدبلوماسي مما يضطرنا للتنقل من بلد لآخر، لكن الحالة استمرت معهما لفترة طويلة، ومن هنا بدأت رحلة التشخيص لمعرفة ما يعاني منه ولداي فقد عرضتهما على طبيب بالسويد وبعد التشخيص اخبرني بأنهما مصابان بالتوحد لكنني لم استوعب ما قاله لي لأنني لا اعرف ماهو التوحد!"

وأوضحت السيدة وفاء أنها استغلت فرصة تواجد اسرتها بالسعودية واجرت فحوصات لولديها مرة أخرى وكانت الطامة الكبرى عندما اخبرها الطبيب عن (التوحد) وانه اضطراب نفسي اجتماعي، مشيرة إلى أن زوجها لم يستوعب حالة ولديه التوأم إلا بعد (10) سنوات.

وأكدت السيدة وفاء أن الأم هي التي تفرض ابنها المصاب بالتوحد في المجتمع، وان عليها التمسك بالصبر والعزيمة لمواجهة هذا الاضطراب بكل قوة، مشيدة بالجهود التي يقدمها مركز الشفلح في خدمة اطفال التوحد..

وقالت السيدة هيا الجفالي (والدة ناصر النعيمي) بانها لاحظت بعد شهور من ولادة ابنها انه لا يبكي ولا يتحرك، مما سرع في عرضه على طبيب اخبرها بأن ابنها يعاني من عيب خلقي وانه لابد من استئصال الرئة اليمنى لكنها رفضت بشدة لاحساسها التام بأن ما يعانيه ابنها ليس عيبا خلقيا انما هو مرض آخر ولابد من معرفته قائلة "لم أيأس ولم استسلم للأمر الواقع سافرت إلى السعودية لتشخيص حالة ابني الذي اخبرني بان ابني ليس لديه مشاكل في الرئة وانه يعاني من اضطراب التوحد، في البداية لم استطع تقبل الموضوع واستمرت الايام شيئا فشئيا وبدأت اتقبل انه مصاب بالتوحد، وقطعت على نفسي عهدا بأن ادرب نفسي على كيفية التعامل مع الحالة دون اللجوء إلى اطباء واخصائيين، واخذت دورة تدريبية في الاردن وانجزتها بنجاح"، موضحة أنها لم تعتمد على تشخيص طبيب واحد، بل توجهت الى عدد من الاطباء داخل البلاد وخارجها لعلاج ابنها..

ولفتت الجفالي إلى أن العناية بالطفل المصاب بالتوحد تبدأ من المنزل، وان الاسرة تلعب دورا كبيرا في النهوض بمستوى هذا الطفل إلى اعلى المستويات في جميع الجوانب الحياتية، مشيرة إلى أن التوحد صخرة تنحت فيها الأم بقوتها..

وتمنت الجفالي في ختام حديثها ادخال مادة الامراض الوراثية ضمن المناهج الدراسية التي تدرس بالمدارس بهدف نشر ثقافة التوحد..

السيدة مها الهلالي رئيسة الجمعية المصرية لتنمية قدرات ذوي الاحتياجات الخاصة قالت: عندما يرزق الانسان بطفل يكون لديه حلم لهذا الطفل ومستقبله، ويبدأ في التخطيط لتحقيق تلك الأهداف والآمال ثم يأتي التوحد كضيف ثقيل ويرمي بهالته على الطفل ويبدأ في التغيير ويبدأ الأهل في مواجهة التحدي ومع الوقت نتعلم أنه قد تغير الحلم حسب واقع قدرات الطفل وواقع ما سيمنحه المجتمع..

وأضافت الهلالي قائلة "تكمن صعوبة التوحد في كونه إعاقة اجتماعية تؤثر على تواصل الطفل مع من حوله بمن فيهم الاسرة مما يصعب تقبله عن سائر الاعاقات بسبب هذا النقص في التواصل، كما تكمن صعوبة التوحد في كونه إعاقة شمولية تحتاج لتدخل شمولي بيولوجي"، موضحة أنه لا يمكن فصل الإعاقة عن التنمية، وان المجتمع العربي مطالب بإعادة النظر إلى قضية الإعاقة عموما كقضية حقوقية..

وسردت الهلالي خلال حديثها حكايتها مع ابنها المصاب بالتوحد، وأشارت إلى أنها واجهت العديد من المشاكل في بداية حياتها لكنها استطاعت التغلب عليها بالصبر والقوة، مشددة على ضرورة الدمج لأطفال التوحد..

وسردت السيدة جميلة الياقوت (والدة نورة ارحمه) قصة فلذة كبدها بشيء كثير من المعاناة خاصة وأنها كانت طفلة عادية تحيا كغيرها من الأطفال وتمارس طفولتها، حيث إنها ولدت طفلة طبيعية كبقية الأطفال في نموها إلى أن بلغت الأربع سنوات حين ألحقتها بإحدى رياض الأطفال لتتعلم القراءة والكتابة، وتقدمت بشكل ملحوظ والجميع كان يشيد بذكائها، إلى أن جاء يوم لينقلب حال نور لأذوق معها المرارة والحسرة على طفلة كانت تنعم بالحياة إلى أن شاء الله أن يبتلينا بإصابتها بالتوحد هذا الاضطراب الذي ليس له علاج، وقبل اكتشافنا لحالتها لم يستطع أحد أن يشخص حالتها فهناك من وصف حالتها بأنها تخلف عقلي، ومنهم من وصف حالتها بأنها صمت اختياري، وآخرون وصفوا حالتها بأنها فقدت النطق إلا أنني لم أقنط من رحمة الله، إلى أن أدركت علتها فبدأت أتعلم لأعلمها إلى أن وصلت الآن المرحلة الثانوية، وكلنا أمل أن تنهي تعليمها لخدمة وطنها ولكن لابد من دعم المعنيين في هذا المجال لتذليل كافة الصعوبات..

وختاماً أوضحت الدكتورة موزة المالكي استشارية نفسية أن المصابين بالتوحد بحاجة إلى برامج وخدمات طبية وتعليمية، وأن للأسرة دورا كبيرا في ترسيخ حق طفلهم في المجتمع، مشيرة إلى أهمية دعم فئة ذوي الاحتياجات الخاصة بشكل عام وذوي التوحد بشكل خاص باعتبارهم جزءا لا يتجزأ من المجتمع..

http://www.al-sharq.com/DisplayArtic...&sid=localnews​

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

مون يشيد بجهود قطر في رعاية ذوي الإعاقة

نيويورك - QNA

نظم الوفد الدائم لدولة قطر لدى الأمم المتحدة بنيويورك بالتعاون مع منظمة الصحة العالمية بمقر الأمم المتحدة مائدة مستديرة بعنوان «مرض التوحد: الوعي والآثار والاستجابات» احتفالا بالذكرى الثانية لليوم العالمي للتوعية بمرض التوحد نتاجا لقرار الجمعية العامة للأمم المتحدة الذي اعتمد خلال أعمال الدورة الثانية والستين للجمعية العامة للأمم المتحدة بمبادرة من دولة قطر والذي أقر الاحتفال بهذا اليوم في الثاني من أبريل من كل عام.

وفي كلمته خلال أعمال المائدة المستديرة أوضح سعاة السفير ناصر بن عبدالعزيز النصر المندوب الدائم لدولة قطر لدى الأمم المتحدة أن الهدف من عقد هذه المائدة المستديرة ليس احتفاليا فحسب بل لتعريف ممثلي الدول الأعضاء في المجلس التنفيذي لمنظمة الصحة العالمية والشركاء بأهمية بحث الآثار المترتبة على الإصابة بمرض التوحد والتأكيد على ضرورة قيام المجتمع الدولي بوضع إستراتيجية معينة بمواجهة المرض باعتباره قضية من قضايا الصحة العامة على المستوى العالمي بدءا بطرح الموضوع على أجندة اجتماع الجمعية العمومية لمنظمة الصحة العالمية في اجتماعها الدوري في يونيو القادم وإمكانية العمل على تقديم مشروع قرار يطرح للاعتماد من قبل الجمعية العمومية للمنظمة في المستقبل القريب.

وقد أوضحت سعادة السيدة راشيل مايانجا مساعد الأمين العام للأمم المتحدة وممثلة الأمين العام لشؤون الجنسيات في كلمتها تقدير سعادة السيد بان كي مون الأمين العام للأمم المتحدة لجهود دولة قطر في مجال أعمال حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة وتقديره للجهود المميزة لصاحية السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند في مجال حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة بشكل عام وحقوق الأشخاص المصابين بالتوحد بشكل خاص على المستوى الوطني والإقليمي والدولي. وضمت المائدة المستديرة عددا من المتحدثين هم: السيد اندري بيراغوف مساعد المدير التنفيذي لمنظمة الصحة العالمية، الشيخ الدكتور محمد بن حمد آل ثاني مدير إدارة الصحة العامة بوزارة الصحة، البروفيسور توماس انسيل مدير إدارة الصحة العقلية لدى وزارة الصحة الأميركية، الدكتور حاتم الشنتي مدير وحدة الأبحاث لدى مركز الشفلح لذوي الاحتياجات الخاصة بدولة قطر، السيد بوب رايت رئيس منظمة «اوتزم سبيكي» في الولايات المتحدة الأميركية، السيدة اكيكو ايتوا رئيسة وحدة اتفاقية حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة بأمانة الأمم المتحدة والسيد اريك اولسون مدير وحدة الأسرة بأمانة الأمم المتحدة. كما شارك النصر في مناقشة عبر الإنترنت مع مجموعة من الجامعات عقدت بمناسبة اليوم العالمي للتوعية بمرض التوحد ونظمت هذه المناقشة منظمة «غلوبال اديوكيشن موتفيرز» الأميركية وانضمت لهذه المناقشة الجمعية الأميركية للتوحد ووزارة التربية والتعليم الأميركية ومدرسة بورنابي في كندا وكلية جيسنت هيل بولاية بنسلفسينيا. وقد تحدث سعادته حول المبادرة القطرية بتقديم مشروع قرار حول اليوم العالمي للتوعية بالتوحد باعتبارها منسجمة مع أهداف القيادة السياسية لدولة قطر المتمثلة بحضرة صاحب السمو الشيخ حمد بن خليفة آل ثاني أمير البلاد المفدى.

وكانت صاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند قد دعت لصالح المبادرة وعملت بجد من أجل رفع وعي المجتمعات بهذه الفئة الهامة من الناس في المجتمع، وفي كسر قيود الخجل التي كان أعضاء هذه الفئة وأسرهم يعانون منها وذهبت مبادرتها إلى أبعد من ذلك فقد عملت بجد لإنشاء الإطار المؤسسي المطلوب للعناية بهذه الفئة من خلال تأسيس مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة الذي تم الإعلان عن انطلاقته بمبادرة من سموها في يناير عام 1998. وقد كان إنشاء المركز نقطة تحول بارزة في اهتمام دولة قطر بالمسائل المتعلقة بالأشخاص ذوي الإعاقات ليس فقط على الصعيد الوطني بل على الصعيدين الإقليمي والدولي أيضا.

http://www.alarab.com.qa/details.php...o=468&secId=16​

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

بالتعاون مع «الأوتزم سبيكس» ومختصين من الوطن العربي

الشفلح يطلق حملة التوعية بالتوحد على مدار العام


الدوحة - هدى منير العمر

أطلق مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة الحملة الثالثة للتوعية بالتوحد، وذلك دعماً لليوم العالمي للتوعية بالتوحد المصادف للثاني من أبريل كل عام. وقالت نائب المدير العام لمركز الشفلح سميرة القاسمي إن أبرز ما يميز الحملة الشراكة مع منظمة «الأوتيزم سبيكس» للتوحد، ومقرها نيويورك، فضلاً عن تدشين الموقع الإلكتروني المتخصص بالتوحد، وفتح الخط الساخن لكافة أفراد المجتمع، وبالتالي لن تقتصر فعاليات الحملة مدة أسبوعين فحسب، بل ستستمر في تلقي كافة الاستفسارات وتبادل المعلومات حول التوحد على مدار العام الحالي.

جاء ذلك في كلمة القاسمي الافتتاحية لندوة «حقوق الأفراد ذوي التوحد: بين الواقع والمأمول» صباح الخميس بفندق الإنتركونتننتال بحضور عدد من أبرز المختصين والعاملين بمجال التوحد في شتى أنحاء الوطن العربي، من أبرزهم عضو الرابطة الخليجية للتوحد الأميرة سميرة الفيصل من السعودية، بالإضافة إلى أولياء أمور الأطفال المصابين بالتوحد. وصرحت القاسمي بأن هدف الندوة الرئيسي هو تسليط الضوء بشكل مباشر على خلاصة تجارب الأمهات مع أطفالهم المصابين بالتوحد ودورهم الكبير في تحقيق دمجهم أسرياً ومجتمعياً، وذلك إيماناً من مركز الشفلح بأن الأسرة تعد المعلم الأول والمدافع الحقيقي عن حقوقهم ونشر التوعية بها، ليأتي في المرتبة الثانية دور المختصين الذي لا يمكن أن يضاهي مكانة الدور الأسري.

ولفتت إلى أن المشاركين في الحملة يعكفون على الخروج بمسودة مشتركة لتطوير مستوى الخدمات المقدمة لأطفال ذوي التوحد في كافة الدول العربية. ونوهت القاسمي في ختام حديثها إلى الدور الذي تلعبه الرابطة الخليجية، والشبكة العربية للتوحد في تحقيق ذلك مع رفع الوعي بثقافة التوحد بشكل عام.

من جانبها قالت عضو الرابطة الخليجية للتوحد الأميرة سميرة الفيصل في تصريحات على هامش الندوة إن مشاركتها تكمن في عرض ما لمسته من واقع تجربتها الخاصة كأم مع طفلها المصاب بالتوحد، آخذة بيد كل الأمهات والآباء للإيمان بالقدر وعدم إلقاء الملامات على أنفسهم ومؤكدة أن لكل حالة من حالات التوحد ما يميزها بقدرات كامنة متنوعة تتطلب مساعدة من قبل الأهالي لإبرازها عند أطفالهم.

أما رئيسة الجمعية المصرية لتنمية قدرات الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة بمصر مها الهلالي، والتي شاركت كذلك بعرض تجربتها الخاصة مع ولدها المصاب بالتوحد فقد اعتبرت أننا نعيش العصر الذهبي للتوحد مع إعلان الثاني من أبريل يوما عالميا للتوعية بالتوحد، كإعلان عالمي عن القلق من زيادة نسبة المصابين بالتوحد من خلال الاعتراف بمبادرة عربية قطرية متمثلة بجهود حرم سمو الأمير سمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند، واعتبرته عصراً ذهبياً أيضاً بصدور واعتماد الاتفاقية الدولية لحقوق الأشخاص المعاقين، وتوقيع أكثر البلاد العربية عليها، والتي بدأ البعض بالتصديق عليها من خلال صياغة القوانين التي تحمي حقوق المعاقين.

وفضلت الهلالي التركيز في الندوة على مرحلة البلوغ والشباب لدى أفراد التوحد كون الحديث يقتصر دائماً على التدخل والتشخيص المبكر، مع التأكيد على أهمية التفات المجتمع إليهم «ليس بإحسان، ولكن حقوق إنسان»، مشددة على دور الأم في دمج طفلها داخل الأسرة الممتدة ومن ثم بين أفراد المجتمع فيما يخص الجوانب التعليمية والترفيهية والتوظيفية والطبية.

بينما قالت رئيسة الجمعية اللبنانية للأوتزم أروى حلاوي لــ «العرب» إنها سعت مع بقية الأعضاء لتأسيس هذه الجمعية إثر إنجابها لطفل من ذوي التوحد، بهدف مساعدة بقية الأسر وتوعيتهم. ومن هذا البند تلاحظ حلاوي أن نمو الوعي بثقافة التوحد في تحسن مستمر داخل المجتمعات العربية، أما فيما يتعلق بحقوق أفراد التوحد، فبينت أنها مسألة تحتاج لمزيد من الجهود والوقت لتحقيقها على أتم وجه. وتطرقت رئيسة الجمعية في حديثها إلى الشبكة العربية للتوحد والتي تم الإعلان عنها في أكتوبر من العام الماضي ببيروت، وقالت أنها تضم 15 دولة عربية تسعى لمستقبل واعد لأطفال التوحد، وذكرت أن الشبكة مازالت في طور التأسيس ولم تجتمع سوى مرتين في بيروت ومصر، وسيتم إشهارها رسمياً من مقرها المحدد في لبنان قريباً.

من جانبها، قامت الدكتورة موزة المالكي بالتعقيب على تجارب الأمهات المطروحة في الندوة. وكشفت المالكي على هامش الندوة أنها بصدد إصدار كتاب يضم قصصا وتجارب لأمهات مع أطفالهم المعاقين ومن بينها حالات توحد عملت المالكي على جمعها منذ أكثر من 20 سنة. وعلى إثره كونت المالكي «جماعة دعم الأمهات» كما قالت، وهي عبارة عن برنامج مشترك بين أخصائيات اجتماعيات، وأخصائيات من مستشفى الولادة، ومرشدات نفسيات سيضعن أيديهن بشكل مباشر على كيفية تبليغ الأم بحالة طفلها، وأهمية اعتماد الطريقة المناسبة والمتخصصة لذلك، مع عدم تولي الممرضات أو الأشخاص العاديين أمر مواجهتها بالحقيقة، لما يتطلبه الموقف من تفهم وعناية دقيقة بنفسية الأم من وقع الخبر.


* روين قصصاً مؤثرة وتجارب مشرّفة

أمهات: مصاب التوحد قابل للتغيير والتحسن بجهود الأهل

تجارب لا يمكن إلا أن يشار لها بالبنان، فرغم ما سردته الأمهات المشاركات في ندوة «حقوق الأفراد ذوي التوحد: بين الواقع والمأمول» حول معاناتهن وأبرز الصعوبات التي صاحبت حياة كل منهن مع طفلها المصاب بالتوحد، إلا أن قوة الإيمان وصبر وتحمل مرارة التجربة الأبدية خلقت منهن أمهات أكثر قرباً وعناية بأبنائهن، وأكثر المدافعات عن حقوقهم التي تعد جزءاً لا يتجزأ من حقوق الإنسان الطبيعي، كما يمكن استنتاجه من خلاصة الندوة.

أثر الحروب على ذوي التوحد

رئيسة الجمعية اللبنانية للأوتزم أروى حلاوي من وقع تجربتها مع ولدها عباس، نصحت الأمهات بعدم الهروب من الواقع ومواجهة الحقيقة، وأضافت «عندما كان عباس في الأشهر الأولى من عمره بدا مختلفاً عن بقية الأطفال بعدم تجاوبه مع الآخرين أو اللعب معهم، وعندما أرسلته إلى الحضانة لفتت المديرة إلى أنه قد يكون بحاجة لاستشارة نفسية، ورغم إحساسي كأم بأن عباس ليس على ما يرام إلا أن رفضي الداخلي وتهربي الدائم من اكتشاف حقيقة حالته مدت من فترة الكآبة التي لم تنفعني، بل انعكست سلباً وبشكل مباشر على الجو الأسري والطفل».

وأفادت حلاوي أنها لم تسترجع قواها إلا بعدما قابلت أسراً تعاني من نفس الحالة، وحينها قررت مواجهة المجتمع، وأسست مع 4 عائلات «الجمعية اللبنانية للأوتزم» لنشر ثقافة التوحد.

ونوهت أروى حلاوي إلى تأثير الحروب على أطفال التوحد، وقالت «تأثرت نفسية عباس أثناء الحرب الإسرائيلية على لبنان في تموز 2006، لاسيما وأنه كان في مرحلة المراهقة، فتوقف روتين يومه الذي اعتاد عليه خارج المنزل، مما أصابه بنوع من العدائية والتوتر إثر أصوات الضرب المخيفة

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~


نحت في الصخر

«رغم أن ناصر أخذ ربيع العمر، إلا أنه يتربع وسط قلبي، ولو تحقق لي أن أستبدله بعشرة أطفال طبيعيين لما فعلت» بهذ العبارة بدأت المواطنة أم ناصر حديثها حول تجربتها مع طفلها المصاب بالتوحد، والتي سافرت من أجله لعدة دول أجنبية وعربية، وأشارت «تدربت مع ناصر لأستطيع مساعدته، فبدأت معه التمارين، ومنها أنني عندما سافرت للجامعة الأردنية كنت أجلس معه في غرفة متر في متر، لا تحتوي إلا على طاولة، مع استخدام دبوس الإشارة لرفع درجة تركيزه، حتى وصل إلى 50 دبوساً، فضلاً عن أنني جربت معه كل نظريات التوحد العالمية».

وشبهت أم ناصر حال الجهود المبذولة مع طفل التوحد كالنحت في الصخر بما يتطلبه من قوة واستمرارية، فما يتعلمه طفل التوحد اليوم قد ينساه غداً بإهماله.

التوحدي يبدو طبيعياً

لوفاء سعد تجربة أكثر عمقاً مع طفليها التوأم المصابين بالتوحد، والبالغين من العمر 22 عاماً. وبحكم عمل زوجها الدبلوماسي، وتنقله بين مختلف بلدان العالم، عانت مع ولديها من سبل توفير الممارسات الروتينية التي اعتادا عليها، وقالت «تعلمت من الاختصاصيين في أميركا أن دمج أبنائي في المجتمع لن يتحقق إلا بفرض الأم نفسها لطفلها المصاب بالتوحد على المجتمع، وإجباره على تقبله، حتى يصل المجتمع لمرحلة الوعي، ومن ثم تقديم المساعدة».

ورأت وفاء أن للأم دوراً أكبر من الأب في تحقيق ذلك، وعدم عزل طفل التوحد أو الخجل من حالته، وأكدت على أهمية هذه الحملات التثقيفية بمعنى التوحد، إذ إن من أبرز الصعوبات التي تواجهها الأسر أن طفل التوحد يبدوا بشكله الخارجي إنساناً طبيعياً، ما يجعل البعض يفسر سلوكياته غير المألوفة على أنها سوء تربية أو تدليل زائد من قبل الأهل.

ضغط المجتمع

المواطنة أم نورة التي بدأت تقص تجربتها مع ابنتها بالدموع، اعتبرت ابنتها مسيرة نجاح رغم ضغط الأسرة والمجتمع والمدارس التي وقفت ضدها ظالمة، حتى التشخيص الطبي كان جائراً بعدم دقته في ذلك الوقت، فقد شخّص نورة بأنها مصابة «بتخلف عقلي شديد» رغم قدرتها على الكلام وقراءة القرآن في ذلك الوقت، كما تقول، مما تسبب لأم نورة بشلل لمدة سنتين كاملتين، وتابعت «أعادتني نورة للدراسة، وجعلتني أقف من أجلها على قدماي من جديد، ولم أترك بلداً في العالم إلا وزرته، حتى تبين أنها مصابة بالتوحد، واعتمدت حينها على نفسي لإنقاذ ابنتي، وتعلمت أن التوحد ليس مرضاً يعالج بالدواء، وإنما يحتاج لتدريبات مكثفة للأم أولاً، ومن ثم لابنتي المصابة، فأصبحت لنورة الأم والطبيبة والمعلمة».

ومن هذا المنطلق تؤكد أم نورة للأمهات أن مصاب التوحد قابل للتغيير والتحسن للأفضل بجهود الأهل المستمرة.

كوادر ومرافق غير مهيأة

أما أم محمد العماري فطالبت من جانبها بتوفير كادر طبي نفسي يراعي حالة أولياء الأمور، خصوصاً في المرحلة الأولى من تلقي الخبر التي تصاب فيها الأم بحالة صدمة أو رفض لطفلها، معتبرة مساندة الأهل في هذه المرحلة ضماناً مهماً لمساعدة طفل التوحد وتلبية حقوقه مستقبلاً من قبل أسرته بعد الاعتراف به، بالإضافة إلى رغبتها في تأهيل الكادر التعليمي، كذلك على كيفية التعامل مع حالات التوحد. وأخيراً نوهت أم محمد على صعوبة أخرى تواجهها مع طفلها، وهي عدم إعداد كثير من مرافق وأماكن الدولة المختلفة لاستقبال ذوي التوحد بوجه عام.

تدريب أفراد الأسرة

مشوار واحد قطعته رئيسة الجمعية المصرية لتنمية قدرات الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة مها الهلالي كبقية الأمهات المشاركات، فقد مرت هي الأخرى بما ذكرته الأمهات من صعوبات ومعاناة مع ولدها مصطفى.

وشددت الهلالي في حديثها على أهمية توعية بقية الأبناء بحالة أخيهم المصاب بالتوحد، إذ إنهم شركاء أساسيون لمساعدته ولإكمال مسيرة الأم والأب مستقبلاً، ومن ثم ضمان التواصل الاجتماعي معه باستمرار.

* أبدت إعجابها بمستوى «الشفلح» في رعاية ذوي الإعاقة

سميرة الفيصل: لا إحصائية دقيقة للمصابين بالتوحد في الخليج

تعتبر الأميرة السعودية سميرة الفيصل عضوا فاعلا في الرابطة الخليجية للتوحد، وقد أسست مركز «والدة الأمير فيصل بن فهد للتوحد»، وتلعب دورا كناشطة ومتطوعة في مجالات التوحد ودعم الأسرة المتعددة على مستوى السعودية والخليج العربي، وساهمت في إنشاء العديد من المؤسسات والجمعيات السعودية المعنية بالتوحد. وأثنت الفيصل خلال تصريحات للصحفيين على الجهود الرائعة التي يقدمها مركز الشفلح لأطفال التوحد بمكانه المهيأ، وكوادره المعطاءة والمدربة على أرقى المستويات، التي تميزت بها دولة قطر عن غيرها، مبدية رغبتها في التواصل الدائم مع المركز عبر الرابطة الخليجية للتوحد لبناء قاعدة بيانات، وتبادل الخبرات، وتدريب الكوادر بما يحقق المصلحة الموحدة لأفراد التوحد.

نسبة ذوي التوحد

وحول استفسار «العرب» إن كانت الرابطة قد رصدت نسبة المصابين بالتوحد في دول الخليج العربي، أجابت سميرة «لم يتم التوصل حتى اليوم إلى النسبة الدقيقة لعدد المصابين بالتوحد في الخليج ككل، ولكن بالنسبة للسعودية، فقد قامت جامعة الملك سعود، ومركز الأمير سلمان لأبحاث الإعاقة ببحث عشوائي، وبناء على النسبة العالمية يتوقعون أنه حسب سكان السعودية البالغ عددهم 25 مليون نسمة، سيكون عدد المصابين بالتوحد 250 ألف مصاب تقريباً، وهو عدد كبير جداً».

دور الصحة والجامعات

ونوهت الفيصل إلى ضرورة الالتفات إلى واقع الجامعات العربية التي مازالت متأخرة في عملية تخريج أفراد مهيئين ومدربين على كيفية التعامل مع أطفال التوحد، مع افتقار المجتمع الخليجي كذلك لأخصائيي التواصل معهم، مناشدة وزارتي الصحة والتعليم العالي لإيجاد كليات تخدم هذه الفئة، مع قيام المراكز المعنية بالتوحد لتدريب الكوادر الوطنية، بدلاً من استقطاب المختصين من الدول المجاورة «فما إن يتعود الطفل المصاب بالتوحد على أحدهم مدة سنتين وثلاث حتى تنتكس حالته وترجع للوراء مجدداً بمجرد مغادرة مشرفه للدولة»، وفقاً للفيصل.

تجربة شخصية

وتحدثت الأميرة سميرة الفيصل عن تجربتها مع ولدها البالغ من العمر 18 عاماً والمصاب بالتوحد، قائلة: «لن أتحدث عن المعاناة، بل عن القوة، لأن البلاء يزيد الصابرين المؤمنين قوة لا ضعفا». وتابعت أنه رغم عدم توفر التشخيص الجيد لاكتشاف حالات التوحد قبل 15 سنة في الخليج، إلا أنها سعت بجهودها الخاصة لتجاوز الصعوبات، فقامت الفيصل بفتح فصل دراسي خاص في مدرسة أختها، ووضعت فيه 4 حالات توحد مع ولدها، ثم اجتهدت لتأسيس «مركز والدة الأمير فيصل بن فهد للتوحد» والذي تجتمع فيه حالياً أكثر من 200 أم كل شهر لتبادل الخبرات ووضع الخطط المشتركة في صالح أبنائهم المصابين بالتوحد. وبفضل الجهود التي اعتبرتها الفيصل واجب الأم الأول، بدأ ولدها بالاعتماد على نفسه في ترتيب غرفته، واستخدام الكمبيوتر، والخروج للبقالة بمفرده.

http://www.alarab.com.qa/details.php...o=468&secId=16

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

ندوة إقليمية حول حقوق ذوي التوحد

كتبت - إيثار عزالدين

عقد مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة ندوة حول حقوق الأفراد ذوي التوحد بين الواقع والمأمول وذلك بحضور كل من الاستاذة سميرة القاسمي نائب المدير العام لمركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة والأميرة سميرة الفيصل عضو الرابطة الخليجية للتوحد والسيدة أروى حلاوة رئيسة الجمعية اللبنانية للاوتزم والسيدة مها الهلالي رئيس الجمعية المصرية لتنمية قدرات الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة وعدد من أمهات الأطفال المصابين بالتوحد اللواتي قمن باستعراض تجاربهن مع ابنائهن المصابين بالتوحد، حيث تأتي هذه الندوة في إطار الاحتفال باليوم العالمي للتوحد والذي يصادف 2 ابريل من كل عام.

من جانبها أشارت الاستاذة سميرة القاسمي نائب المدير العام لمركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة الى أهمية اليوم العالمي للتوحد، إذ أكدت من خلال الندوة على ان الأسرة هي المساند الوحيد للطفل فقد لا تنجح خططنا بالشفلح دون دعم الأسرة. وأضافت القاسمي أن حملة التوحد لهذا العام ليست الأولى وإنما الثالثة وسوف تستمر فعاليات الحملة لمدة عام كامل، مشيرة في ذلك الى أهمية موقع التوحد الذي دشنه الشفلح بالإضافة الى الخط الساخن الذي يجيب عن تساؤلات الأهالي واستفساراتهم.

كما أشادت الاستاذة القاسمي بجهود كل المشاركين في الندوة من داخل وخارج قطر.

من جانبها أشارت الأميرة سميرة الفيصل عضو الرابطة الخليجية للتوحد الى أهمية الرابطة الخليجية للتوحد في إطار تبادل الخبرات ونقل المعلومات بين المهتمين والأسر. وقالت إن عدد المصابين بالتوحد في السعودية لآخر احصائية بلغ 250 مصابا، وأكدت أن أطفال التوحد لهم قدرات يجب الا يستهان بها ويجب على الأسرة ان تكون في موقف قوي والا تلام الام حتى اذا كانت الاصابة وراثية، وأكدت ان مركز الشفلح يتميز بقدرات عديدة تخدم اطفال الاحتياجات الخاصة وقالت نحن بدول الخليج ينقصنا اخصائي التواصل ونحن نناشد الجهات المسؤولة بضرورة وجود كليات تخدم هذه الفئات وتدريب الكوادر الوطنية.

وقالت: يجب ان تكون الأم قوية وخاصة في فترة البلوغ لدى الطفل المصاب بالتوحد واستعرضت الأميرة تجربتها وقالت لدي طفلان وعانيت معهما كأي ام ونادت بضرورة قوة الأم في مثل هذه المواقف وهي القوة الأساسية لها بالاضافة لدور بقية الأسرة. وقالت هناك امهات لهن اكثر من طفل توحد وبدورها أكدت الاستاذة اروى حلاوة رئيسة الجمعية اللبنانية للتوحد على اهمية اليوم العالمي للتوحد وذلك في اطار نشر الوعي بين جميع فئات المجتمع بماهية اضطراب التوحد وذكرت الاستاذة حلاوة ان عدد الاطفال المصابين بالتوحد بالجمعية اللبنانية للتوحد يبلغ حوالي 400 طفل وطفلة ومازالت هذه الاعداد في تزايد مما يدعو الى ضرورة الاهتمام بهؤلاء الاطفال ودعمهم واحتوائهم ودمجهم في المجتمع.

اما الاستاذة مها الهلالي رئيسة الجمعية المصرية لتنمية قدرات الاطفال ذوي الاحتياجات الخاصة فقالت: عندما يرزق الانسان بطفل يكون لديه حلم لهذا الطفل ومستقبله ويبدأ في التخطيط لتحقيق تلك الاهداف والآمال ثم يأتي التوحد كضيف ثقيل ويرمي بحالته على الطفل ويبدأ في التغيير ويبدأ الاهل في مواجهة التحدي ومع الوقت نتعلم ان نغير الحلم حسب واقع قدرات الطفل وواقع ما يمنحه له المجتمع.

وتكمن صعوبة التوحد في كونه اعاقة اجتماعية تؤثر على تواصل الطفل مع من حوله بمن فيهم الاسرة ويصعب تقبله عن سائر الاعاقات بسبب هذا النقص في التواصل وبالتالي المردود الاجتماعي يتأثر سلبيا ويعوق اقامة العلاقات الاجتماعية.

كما تكمن صعوبة التوحد في كونه اعاقة شمولية وبالتالي تحتاج لتدخل شمولي: بيولوجي وحسي وسلوكي وتعليمي وهذا ينعكس بدوره على ارتفاع تكلفة العلاج والتدخل. لذا فإننا نطالب المجتمع العربي بإعادة النظر في قضية الاعاقة عموما.

فلا بد من منح الاطفال حقوقهم كاملة بغض النظر عن امكاناتهم وحاجاتهم وكذلك تبني المجتمع للمتطور التنموي للاعاقة فلا يمكن فصل الاعاقة عن التنمية فالمجتمع الذي يتقبل التنوع والتعامل مع الاختلافات والقدرات المتباينة لكل افراد المجتمع يكون هو المجتمع الدامج والمجتمع الانساني الافضل.

كما ندعو المجتمع للنظر الى الاعاقة من مفهوم الاتاحة بمعنى اتاحة الوصول للتعليم والوصول للخدمات والطبية الوصول للتوظيف والوصول للترفيه، فهذا الشخص المعاق هو انسان له حقوق مثل غيره من افراد المجتمع.

نحن نعيش العصر الذهبي للتوحد مع اعلان ابريل اليوم العالمي للتوعية بالتوحد.

http://www.al-watan.com/data/2009040...?val=local11_1​

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

معاناة الأمهات مع أطفال التوحد.. رحلة عذاب

في ندوة نظمها الشفلح بمشاركة رؤساء الجمعيات

• سميرة الفيصل: الأم هي القوة الأساسية لدعم الابن المعاق

كتبت- فدوي عوض الله

أقام مركز الشفلح لذوي الاحتياجات الخاصة ندوة بعنوان: حقوق الأفراد ذوي التوحد بين الواقع والمأمول وذلك بحضور الأستاذة سميرة القاسمي نائب مدير الشفلح والأميرة سميرة الفيصل عضو الرابطة الخليجية للتوحد والسيدة أروي حلاوي رئيسة الجمعية اللبنانية للتوحد والسيدة مها الهلالي رئيسة الجمعية المصرية لتنمية قدرات الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة وعدد من أمهات الأطفال المصابين بالتوحد عرضوا من خلالها تجاربهم مع أطفالهم المصابين.

يأتي ذلك في اطار الاحتفال باليوم العالمي للتوحد الذي يصادف 2 أبريل من كل عام.

أكدت الأستاذة سميرة القاسمي نائب المدير العام للشفلح في كلمتها أن الأسرة هي المساند الوحيد للطفل فلا تنجح خططنا بالشفلح دون دعم الأسرة وتحدثت القاسمي عن الرابطة الخليجية للتوحد ويعتبر الشفلح أحد أعضائها.

وأضافت إن حملة التوحد لهذا العام هي الثالثة للشفلح وسوف تستمر الحملة لمدة عام كامل مع الفعاليات المتنوعة مشيرة إلي أهمية موقع التوحد الذي دشنه الشفلح بالاضافة إلي الخط الساخن الذي يجيب علي تساؤلات الأهالي. مشيدة بجهود كل المشاركين في الندوة من داخل وخارج قطر.

وأكدت الأميرة سميرة الفيصل أهمية الرابطة الخليجية للتوحد في اطار تبادل الخبرات ونقل المعلومات بين المهتمين والأسر، لافتة إلي أن عدد المصابين بالتوحد بالسعودية لآخر احصائية بلغ 250 ألف مصاب بالتوحد وأكدت بأن أطفال التوحد لهم قدرات يجب أن لا يستهان بها ويجب علي الأسرة أن تكون في موقف قوي وألا تلام الأم حتي إذا كانت الاصابة وراثية.

وأكدت أن الشفلح يتميز بقدرات عديدة تخدم أطفال الاحتياجات الخاصة وقالت نحن بدول الخليج ينقصنا اخصائي التواصل ونحن نناشد الجهات المسؤولة بضرورة وجود كليات تخدم هذه الفئات وتدريب الكوادر الوطنية.

وقالت: يجب أن تكون الأم قوية خاصة في فترة البلوغ لدي الطفل المصاب بالتوحد واستعرضت الأميرة تجربتها وقالت لدي طفلا توحد وعانيت معهم كأي أم ونادت بضرورة قوة الأم في مثل هذه المواقف وهي القوة الأساسية لها بالاضافة لدور بقية الأسرة وقالت هناك أمهات لها أكثر من طفل توحد.

وقالت الأستاذة اروي حلاوي رئيسة الجمعية اللبنانية للتوحد: تكمن أهمية الاحتفال باليوم العالمي للتوحد في نشر الوعي بالمرض لافتة إلي أن عدد الأطفال المصابين بالتوحد بالجمعية ما يقارب 400 طفل والاعداد في تزايد.

ودعت الأمهات إلي ضرورة الاهتمام بأطفال التوحد والتوجه لأقرب مركز لمعالجته حتي يتم التدخل الأفضل كما نادت الجهات المسؤولة بضرورة تأمين مستقبل أطفال التوحد في العالم العربي.

وأشارت مها الهلالي رئيسة الجمعية المصرية لتنمية قدرات الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة إلي أهمية التواصل الأسري مع البرامج المتخصصة في التعامل مع مرض التوحد.

وأشارت أم مصطفي أن ابنها يعاني من مرض توحد تراجعي وقد تم تشخيصه بالخارج.

وأكدت أن التوحد اعاقة اجتماعية تؤثر علي تواصل الطفل مع من حوله ويصعب تقبله علي سائر الاعاقات مما يؤثر سلبا ويعيق علاقته الاجتماعية.

وقالت إن التوحد يحتاج تدخلاً شمولياً بيولوجيا تعليمياً.

وطالبت المجتمع العربي بدعم الخدمات التعليمية والطبية والترفيهية وتوفير الوظائف لذوي الاعاقة.

وأكدت الأستاذة فاطمة السليطي أم الطالب محمد العماري ان مركز الشفلح مركز متكامل ويدعم اسرة ذوي الاعاقة في كيفية التعامل مع الأبناء ودعت إلي تغيير نظرة المجتمع لطفل التوحد حيث يعتبره الكثيرون قليل التربية خاصة اذا تصرف اي تصرف خاطيء.

واستعرضت الاستاذة هيا الجفالي والدة الطالب ناصر تجربتها مع ابنها وهو طفلها السادس وله ثلاث أخوات حيث تم سفره الي عدة دول لعلاجه ولكن دون جدوي اما الان فأصبح ابنها ناجحا ويدرس بالشفلح.

جميلة الياقوت: ام نورا قالت زارني التوحد دون سابق انذار وجاءت نورا مصابة بالمرض فلم استطع تشخيص حالتها مع كثير من الاطباء فهناك من قال انه عين وسحر فلم اترك رجل دين الا وذهبت له فسافرت للعديد من الدول بهدف علاجها والجميع اجمعوا علي انها توحد.

واضافت: نورا جعلتني اتعلم من جديد فهو مرض لايحتاج الي كبسولة او دواء فقط يحتاج الي تدريب وكيفية تعامل من قبل الاسرة .. أصبحت لها الأم والطبيبة والممرضة وقالت للامهات بأن التوحد قابل للعلاج ولكنه يحتاج لوعي كاف من الاهل.

وقالت السيدة وفاء سعد أم التوأم مروان ووليد توحد عمر التوأم حاليا 22 سنة ويدرسان الان بالشفلح باللغة الانجليزية برامج خاصة لاننا اتينا من امريكا بحكم عمل والدهما الدبلوماسي اكتشفنا حالة التوحد من عمر سنة ونصف وسافرنا معهم لعدة دول ولكن دون جدوي.

وقالت السيدة وفاء يجب علي الامهات ان يفرضن ابنائهن وبقوة علي المجتمع واشادت بدولة قطر لاهتمامها بأطفال التوحد وكذلك وعي المجتمع بذلك.

الدكتورة موزة المالكي عقبت علي تجارب امهات اطفال التوحد واكدت ان اطفال التوحد يحتاجون الحب والتفاعل خاصة في مرحلة البلوغ.

واشارت الي الكتاب الذي سوف تصدره قريبا عن تجارب الامهات مع اطفال التوحد ومدي معاناتهم مع بداية اكتشاف الاعاقة.

واكدت بأنها قد اقامت برامج لدعم الامهات ما بين الاخصائيات الاجتماعيات والمرشدات النفسيات بمستشفي النساء والولادة بمستشفي حمد ليكن اول من يبلغ الام بأن طفلها توحد خاصة وان هذا الخبر صعب للام في تلك اللحظات!


http://www.raya.com/site/topics/arti...0&parent_id=19​

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

النصر: مطلوب استراتيجية عالمية لمواجهة مرض التوحد

خلال مائدة مستديرة بالأمم المتحدة

نيويورك - قنا

نظم الوفد الدائم لدولة قطر لدى الامم المتحدة بنيويورك بالتعاون مع منظمة الصحة العالمية بمقر الامم المتحدة مائدة مستديرة بعنوان مرض التوحد.. الوعي والاثار والاستجابات احتفالا بالذكرى الثانية لليوم العالمي للتوعية بمرض التوحد نتاجا لقرار الجمعية العامة للامم المتحدة الذي اعتمد خلال اعمال الدورة الثانية والستين للجمعية العامة للامم المتحدة بمبادرة من دولة قطر والذي أقر بالاحتفال بهذا اليوم في الثاني من ابريل من كل عام.

وفي كلمته خلال اعمال المائدة المستديرة اوضح سعاة السفير ناصر بن عبدالعزيز النصر المندوب الدائم لدولة قطر لدى الامم المتحدة ان الهدف من عقد هذه المائدة المستديرة ليس احتفالية فحسب بل لتعريف ممثلى الدول الاعضاء في المجلس التنفيذي لمنظمة الصحة العالمية والشركاء بأهمية بحث الاثار المترتبة على الاصابة بمرض التوحد والتأكيد على ضرورة قيام المجتمع الدولي بوضع استراتيجية معينة لمواجهة المرض باعتباره قضية من قضايا الصحة العامة على المستوى العالمي بدءا بطرح الموضوع على اجندة اجتماع الجمعية العمومية لمنظمة الصحة العالمية في اجتماعه الدوري في يونيو القادم وامكانية العمل على تقديم مشروع قرار يطرح للاعتماد من قبل الجمعية العمومية للمنظمة في المستقبل القريب.

وقد اوضحت سعادة السيدة راشيل مايانجا مساعد الأمين العام للامم المتحدة وممثلة الأمين العام لشئون الجنسيات في كلمتها تقدير سعادة السيد بان كي مون الأمين العام للامم المتحدة لجهود دولة قطر في مجال اعمال حقوق الاشخاص ذوي الاعاقة وتقديره للجهود المميزة لصاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند في مجال حقوق الاشخاص ذوي الاعاقة بشكل عام وحقوق الاشخاص المصابين بالتوحد بشكل خاص على المستوى الوطني والاقليمي والدولي.

وضمت المائدة المستديرة عددا من المتحدثين هم السيد اندري بيراغوف مساعد المدير التنفيذي لمنظمة الصحة العالمية والشيخ الدكتور محمد بن حمد آل ثاني مدير ادارة الصحة العامة بوزارة الصحة والبروفيسور توماس انسيل مدير ادارة الصحة العقلية لدى وزارة الصحة الامريكية والدكتور حاتم الشنتي مدير وحدة الابحاث لدى مركز الشفلح لذوي الاحتياجات الخاصة بدولة قطر والسيد بوب رايت رئيس منظمة اوتزم سبيكي في الولايات المتحدة الامريكية والسيدة اكيكو ايتوا رئيس وحدة اتفاقية حقوق الاشخاص ذوي الاعاقة بامانة الامم المتحدة والسيد اريك اولسون مدير وحدة الاسرة بامانة الامم المتحدة.

كما شارك سعادة السفير ناصر بن عبدالعزيز النصر المندوب الدائم لدولة قطر لدى الامم المتحدة في مناقشة عبر الانترنت مع مجموعة من الجامعات عقدت بمناسبة اليوم العالمي للتوعية بمرض التوحد ونظمت هذه المناقشة منظمة غلوبال اديوكيشن موتفيرز الامريكية وانضمت لهذه المناقشة الجمعية الامريكية للتوحد و وزارة التربية والتعليم الامريكية ومدرسة بورنابي في كندا وكلية جيسنت هيل بولاية بنسلفسينيا.

وقد تحدث سعادته حول المبادرة القطرية بتقديم مشروع قرار حول اليوم العالمي للتوعية بالتوحد باعتبارها منسجمة مع اهداف القيادة السياسية لدولة قطر المتمثلة بحضرة صاحب السمو الشيخ حمد بن خليفة آل ثاني أمير البلاد المفدى.

وكانت صاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند قد دعت لصالح المبادرة وعملت بجد من اجل رفع وعي المجتمعات بهذه الفئة الهامة من الناس في المجتمع وفي كسر قيود الخجل التي كان اعضاء هذه الفئة واسرهم يعانون منها وذهبت مبادرتها الى ابعد من ذلك فقد عملت بجد لانشاء الاطار المؤسسي المطلوب للعناية بهذه الفئة من خلال تأسيس مركز الشفلح للاطفال ذوي الاحتياجات الخاصة الذي تم الاعلان عن انطلاقته بمبادرة من سموها في يناير عام 1998 .

وقد كان انشاء المركز نقطة تحول بارزة في اهتمام دولة قطر بالمسائل المتعلقة بالاشخاص ذوي الاعاقات ليس فقط على الصعيد الوطني بل على الصعيدين الاقليمي والدولي ايضا.


http://www.raya.com/site/topics/arti...0&parent_id=19​

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

مسيرة توعوية للتوحد بالدراجات النارية

أعلن مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة انه بمناسبة اليوم العالم للتوحد سوف يتم تنظيم مسيرة تضامنية توعوية للتوحد بالدراجات النارية بجميع انواعها وذلك يوم الجمعة القادم امام مواقف ارض المعارض بجانب فندق الانتركونتيننتال بالدفنة وسوف تكون على النحو التالي:

- تجمع الدراجات سوف يبدأ ابتداء من الساعة الثانية بعد الظهر وحتى الساعة 45,3 عصرا حيث ستنطلق المسيرة في تمام الساعة الرابعة عصرا.

http://www.al-watan.com/data/2009040...?val=local12_2​

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

مسيرة بالدراجات النارية للتوعية بالتوحد


الدوحة - هدى منير العمر

ضمن برنامج حملة التوعية بالتوحد ينظم مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة غداً في الدفنة مسيرة تضامنية بالدراجات النارية للتوعية بالتوحد، وذلك دعماً لليوم العالمي للتوعية بالتوحد.

وسيبدأ تجمع الدراجات عند مواقف أرض المعارض بجانب فندق انتركونتننتال ابتداء من الساعة الثانية بعد الظهر، لتنطلق المسيرة في تمام الساعة الرابعة عصراً، من نقطة التجمع نزولا بكورنيش الدوحة، حتى دوار الديوان لتعود إلى الكورنيش ثانية، وستكون نهاية مسيرة الدراجات عند مركز الشفلح.

يذكر أن مركز الشفلح يقوم بنشاط إعلامي واسع النطاق للتعريف بحملة التوعية بالتوحد وأهدافها من خلال تعليق الملصقات الضخمة على أبنية المؤسسات وداخل المجمعات التجارية ومن أبرزها برج «تويوتا» وفندق رامادا ومجمع «لاند مارك»، فضلاً عن دعم الخطوط الجوية القطرية ببث إعلان على متنها وتوزيع كتيبات تعريفية للمسافرين، مع تدريب طاقمها وزيادة الوعي لديهم بالتوحد. وستتوجه بقية الفعاليات المزمع القيام بها خلال الحملة إلى المدارس والجامعات والمراكز الصحية. و أبرز ما يميز هذه الحملة، التي يشرف عليها رئيس مجلس الإدارة حسن علي بن علي بشكل مباشر، شراكة مركز الشفلح فيها مع منظمة «الأوتيزم سبيكس» للتوحد، ومقرها نيويورك، فضلاً عن تدشين الموقع الإلكتروني المتخصص بالتوحد، مع فتح الخط الساخن لكافة أفراد المجتمع، وبالتالي لن تقتصر فعاليات الحملة مدة أسبوعين فحسب، بل ستستمر بتلقي كافة الاستفسارات وتبادل المعلومات حول التوحد على مدار العام الحالي.

http://www.alarab.com.qa/details.php...o=472&secId=16​

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

أمهات الأطفال المتوحدين في يومهم العالمي يطالبن بحلول جذرية

الرياض - رحمة حسين

لم تجد أمهات الأطفال المتوحدين، متنفسا في يوم التوحد العالمي، الذي يصادف الرابع من أبريل من كل عام، لنقل معاناتهن الحقيقية مع أطفالهن، إلا عبر المشاركة في الفعاليات التي أقامتها الجمعية السعودية للتوحد، والتي تمثلت في ورش عمل وندوات ومحاضرات. فلم يكن جل انتباه الأمهات، حول ما يدور ويلقى من معلومات، فهمومهن سيطرت على الطاولات، وكل واحدة تهمس في أذن الأخرى: «ما مصير أطفالنا المتوحدين؟ هل أصبح الوعي هو العلاج الأمثل، فأين الجمعيات ودور الرعاية؟ وأين الاختصاصيون المؤهلون؟». تخبطت الأحاديث التي أيقظت ذاكرتهن، بالرجوع إلى يومياتهن وأطفالهن، منوهات إلى ضرورة الالتفات لإقامة مركز ضخم يعنى بالأطفال المتوحدين، وعدم دمجهم مع المعاقين في الجمعيات، فتشير إحدى الأمهات: «الأماكن غير مهيأة لاستيعاب أبنائنا، فالمركز الذي يلتحق به طفلي البالغ من العمر 5 أعوام يعاني من اكتظاظ الطلبة في الفصل الواحد، وعدم توفر اختصاصيات للتخاطب واختصاصيات للتعلم وللحركة، كما أن المستوى العلمي متدن، فبعضهن خريجات ثانوية، لا يتمكن من تعليم الطفل مهارات، وتجاوز بعض الاضطرابات، ويعاملن الأطفال المتوحدين على أنهم في حضانة، وليس في مركز تأهيل ورعاية، وهذا الأمر يفاقم من وضع الطفل المتوحد. فالعديد من الأهالي، يذهبون خلال فترة الصيف إلى الأردن ومصر، لوضع أبنائهم في المراكز لمدة ثلاثة أشهر، من أجل تعلم مهارات حياتية، لأن الطفل المتوحد ليس معاقا، وإنما يحتاج إلى رعاية وتعليم بالتدخل المبكر، ورغم التكاليف التي ندفعها شهريا للمراكز إلا أن مشكلتنا تكمن في عدم الكفاءة، وقلة الاختصاصيين وغياب دور الشؤون الاجتماعية، عن مراعاة تلك الفئات».

أنوار العلي، وهي مديرة مركز للمعاقين، تشد أزر الأمهات وتكشف عن حقائق عديدة، تعانيها المراكز في السعودية، لتدني مستوى الخبرات والكفاءات، مقارنة مع الدول الأخرى، وتضيف: «عدم جدية النهوض بمستوى مصابين التوحد لا يسعفنا، رغم أن أعدادهم في ارتفاع، وهذا الأمر يصيب الأهالي بإحباط، لقلقهم على مصير أبنائهم، فغالبية من يلتحقن للعمل في مراكزنا هن من خريجات الثانوية العامة، فهذه حقيقة لا يمكن إخفاؤها. فالأمر يحتاج علاجا جذريا لإنقاذ تلك الفئة، لعدم إلحاقهم مع فئة المعاقين».

وتشير إلى أن مفهوم التوحد هو «إعاقة نمائية متداخلة ومعقدة، تظهر عادة خلال السنوات الثلاث الأولى من عمر الطفل، نتيجة لاضطراب عصبي، يؤثر في عمل الدماغ، ويزيد معدل انتشاره بين الأطفال الذكور أربع مرات عنه بين الإناث، والإصابة به ليس لها علاقة بأية خصائص ثقافية، أو عرقية، أو اجتماعية، أو بنمط المعيشة والمستويات التعليمة». وحول نسب انتشاره توضح: «تتزايد معدلات الإصابة بالتوحد، في مختلف دول العالم وتشير أحد التقديرات إلى وجود 166 حالة توحد، بين كل 10 آلاف حالة ولادة، وبحسب أحدث دراسة في السعودية فإن ما يزيد عن 100 ألف حالة توحد، وبذلك فهو أحد أكثر الإعاقات النمائية شيوعا، كما يعتبر أكثر الإعاقات تكلفة، حيث إن المعدل العالمي لرعاية الطفل التوحدي، يتجاوز 100 ألف دولار، سنويا».

يذكر أن أبرز أنواع التوحد تبدأ بالتوحد التقليدي، وعرض «اسبيرجر» وعرض «ريت»، إلى جانب اضطراب الطفولة التحللي، واضطراب النمو الشامل غير المحدد. ومن أعراض التوحد «أداء حركات مكررة ونمطية بالأيدي أو الأصابع، مثل لف الأصابع في طريقة معينة، أو اللعب بذات اللعبة في شكل مكرّر ونمطي ليس فيه تجديد أو تخيل، والاهتمام بالأشياء المتحركة، مثل المراوح وعجلات السيارات، إلى جانب الاهتمام بتفاصيل الأشياء، مثل نقاط في صورة أو حبة على الوجه».

http://www.alarab.com.qa/details.php...o=473&secId=23​

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

مشاركة فاعلة بمسيرة الدراجات النارية للتوعية بالتوحد

الدوحة - هدى منير العمر

ضمن برنامج حملة التوعية بالتوحد، نظم مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة أمس في الدفنة مسيرة تضامنية بالدراجات النارية للتوعية بالتوحد، دعماً لليوم العالمي للتوعية بالتوحد.

وبدأت المسيرة المقامة بالتعاون مع رابطة «الهارلي ديفت سون» و «لخويا» وشرطة المرور بتجمع الدراجات النارية عند مواقف أرض المعارض عصراً، وانطلقت من نقطة التجمع نزولا بكورنيش الدوحة حتى دوار الديوان لتعود إلى الكورنيش ثانية. وشارك في المسيرة حوالي 85 طفلا مصابا بالتوحد وأسرهم، بالإضافة إلى طاقم الشفلح وعامة الناس الذين رفعوا يافطات وأعلام الحملة.

وأعربت نائب المدير العام في مركز الشفلح سميرة القاسمي عن شكرها لكل من ساهم في إنجاح المسيرة ودعم أهدافها بمبادرتهم الطيبة، وعلى رأسهم شرطة المرور، و «لخويا» لقيامهم بتنظيم المسيرة وتسيير حركتها، مع توعية المشاركين بقوانين المرور وسلامة الطريق، فضلاً عن دور رابطة «الهارلي ديفيت سون» التي قدمت عرضاً رائعاً بالدراجات النارية بكافة أنواعها. وذكرت القاسمي أن المسيرة تهدف إلى توعية المجتمع باضطرابات التوحد والتعريف بها بمشاركة أطفال التوحد وأسرهم من خلال الشعارات والإعلام والقمصان الموحدة التي اعتمدت شعار الحملة.

وأكد رئيس مجموعة ملاك «الهارلي ديفت سون» الشيخ خالد بن علي آل ثاني لـــ «العرب» أن مشاركتهم المتمثلة في أكثر من 200 شخص بالدراجات النارية تصب في تحقيق نشر ثقافة التوحد مع إشراك كافة فئات المجتمع بها. وأضاف أنهم اعتمدوا على رفع الأعلام واليافطات الخاصة بحملة التوحد، والتوعية بها. وختم آل ثاني أن الرابطة على أتم استعداد للمشاركة بكافة فعاليات مركز الشفلح ودعم رسالته.

وفي نهاية المسيرة عند مركز الشفلح، قامت القاسمي بتسليم دروع الشفلح التقديرية للشيخ خالد آل ثاني وممثلي شرطة المرور و»لخويا»، إلى بجانب توزيع الهدايا للأطفال المشاركين مع التقاط الصور التذكارية.

يذكر أن مركز الشفلح يقوم بنشاط إعلامي واسع النطاق للتعريف بحملة التوعية بالتوحد وأهدافها من خلال تعليق الملصقات الضخمة على أبنية المؤسسات وداخل المجمعات التجارية ومن أبرزها برج «تويوتا» وفندق رامادا ومجمع «لاند مارك»، فضلاً عن دعم الخطوط الجوية القطرية ببث إعلان على متنها وتوزيع كتيبات تعريفية للمسافرين مع تدريب طاقمها وزيادة الوعي لديهم بالتوحد. وستتوجه بقية الفعاليات المزمع القيام بها خلال الحملة إلى المدارس والجامعات والمراكز الصحية. وأبرز ما يميز هذه الحملة، التي يشرف عليها رئيس مجلس الإدارة حسن علي بن علي بشكل مباشر شراكة مركز الشفلح فيها مع منظمة «الأوتيزم سبيكس» للتوحد، مقرها نيويورك، فضلاً عن تدشين الموقع الإلكتروني المتخصص بالتوحد، مع فتح الخط الساخن لكافة أفراد المجتمع. وبالتالي لن تقتصر فعاليات الحملة على أسبوعين فحسب، بل ستستمر بتلقي كافة الاستفسارات وتبادل المعلومات حول التوحد على مدار العام الحالي.


http://www.alarab.com.qa/details.php...o=474&secId=16

الشفلح ينظم مسيرة تضامنية مع حملة التوحد

في الاحتفال باليوم العالمي

• القاسمي: هدفنا توعوي.. وتطوير الخدمات ودراسة لأطفال التوحد بقطر

كتبت - فدوى عوض الله

في اطار الاحتفال باليوم العالمي للتوحد والذي يصادف 2 أبريل من كل عام نظم مركز الشفلح لذوي الاحتياجات الخاصة مساء أمس مسيرة تضامنا مع حملة التوحد حيث بدأت من مقر أرض المعارض مروراً بالكورنيش والى الشفلح شارك في المسيرة إدارة الدوريات والمرور ولخويا ورابطة أعضاء دراجات الهارلي ديفسون وعدد من أصحاب الدراجات النارية الأخرى من المواطنين والمقيمين.

وقد بلغ عدد الأطفال المشاركين في المسيرة من مركز الشفلح 70 طفلا.

حيث أكدت الأستاذة سميرة القاسمي نائب مدير مركز الشفلح لذوي الاحتياجات الخاصة بأن المسيرة جاءت تضامنية بالتوعية باضطراب التوحد وأشادت بجهودق الجهات المشاركة في المسيرة وأكدت على نجاح المسيرة وقالت شارك معنا أكثر من 250 شخصاً يمثلون الطلاب وأسرهم.

وأكدت القاسمي بأن هناك خطة للشفلح في اطار تطوير الخدمات المقدسة لأطفال التوحد مشيرة في ذلك إلى أن هناك حالياً دراسة لواقع أطفال التوحد بدولة قطر.

وقد أوضح سعادة الوكيل أول بلخويا علي اسحاق بأن لخويا شاركت في المسيرة بعشر دراجات وخمس سيارات وأشار إلى أهمية مشاركة لخويا لهذه المسيرة واذ نحن نشارك أطفالنا وأبناءنا. ولابد أن نشاركهم فعالياتهم المختلفة مع العلم بأن لخويا تحرص على العديد من المشاركات المختلفة بالدولة.

وقال نحن لا نألو جهداً في مشاركة أطفال ذوي الاحتياجات الخاصة وأشار إلى ضرورة حرص الجميع على مشاركة أطفال التوحد مشاركاتهم المختلفة.

وأشاد بجهود سعادة العقيد على سلمان المهندي قائد الموكب والدوريات.

وقال محمد عبدالله عضو رابطة دراجات الهارلي ديفدسون ومنسق المسيرة بأن المسيرة مهمة وهي مسيرة تضامنية مع أطفال التوحد.

وقد شاركتنا في المسيرة كل الدراجات النارية من هوندا، سوزوكي، ياماها، وهي دراجات للمواطنين والمقيمين وتركنا الباب مفتوحا للكل في اطار المشاركة.

وقال لابد أن نضم كل اصواتنا ونعمل بيد واحدة من أجل أطفال ذوي الاحتياجات الخاصة.

وعبر عن مدى سعادته بمشاركة الأطفال في المسيرة وقال شعوري لا يوصف بذلك.

حيث أوضح الأستاذ سلمان العلي مسؤول العلاقات العامة بالشفلح مدى أهمية المسيرة وأشاد بتعاون الجهات المشاركة وقال كلنا نسعى أن ننشر ثقافة التوحد مع العلم بأن حملة التوحد تعد الحملة الثانية لنا.

وأكد أن المسيرة كانت ناجحة خاصة وأن هناك تعاوناً كبيراً من قبل المواطنين والمقيمين من خلال مشاركتهم لنا بالدراجات النارية الخاصة.


http://www.raya.com/site/topics/arti...0&parent_id=19

معرض لرسومات ذوي التوحد في «الشفلح»

د. خالد بن جبر: افتتاح المقر الجديد لمعهد النور العام الجاري

الدوحة - هدى منير العمر

افتتح عضو مجلس إدارة مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة الشيخ الدكتور خالد بن جبر آل ثاني صباح أمس معرض «رسائل ملونة» لأطفال التوحد، ضمن فعاليات حملة التوعية بالتوحد، والذي سيستمر مدة أسبوع بمقر مركز الشفلح.

وأعرب الدكتور خالد بن جبر في تصريحات للصحافيين عن بالغ إعجابه بالمعرض وما يحويه من لوحات صممها ونفذها الأطفال المصابون بالتوحد، ووصف اللوحات وأساليب تعبيرهم فيها بالعبقرية والمذهلة، مشيراً إلى أن هذا المعرض يعد أحد أشكال التواصل ما بين المجتمع والأطفال المصابين بالتوحد.

وحول تقييمه لما حققته الحملة من نتائج حتى الساعة، أجاب الشيخ خالد بن جبر بأنه لا يمكن الحكم على الحملة خلال هذه الفترة باعتبارها ما زالت في بدايتها، وستستمر مدة عام كامل، إلا أنه من الضروري تقييم الحملة في الوقت المناسب للوقوف على ما بها من إيجابيات وسلبيات.

وعن أهم الخطط المستقبلية لمركز الشفلح، أضاف أنه يجري العمل على إنهاء المراحل الأخيرة الخاصة بافتتاح المقر الجديد لمعهد النور للمكفوفين، حيث من المقرر افتتاحه خلال العام الجاري.

من جانبها، قالت نائب المدير العام بالمركز سميرة القاسمي إن المعرض يبرز رسومات الأطفال المصابين بالتوحد، مؤكدة أن الرسم والموسيقى من أهم الوسائل العلاجية التي تعتمدها البرامج العلاجية في الشفلح. وكشفت القاسمي أن مركز الشفلح قد انتهى مؤخراً من رسم الخطوط العريضة لإستراتيجية تطوير خدمات وبرامج التوحد والتي تهدف إلى نشر ثقافة الإعاقة بشكل عام والتوحد بشكل خاص.

وعلى صعيد أخر، أكدت القاسمي على تجاوب الأسر والأهالي مع الحملة وما تضمنته من فعاليات بشكل فاق التوقعات، وهو ما لمسه المركز من اهتمام وسعي المجتمع لتعميق ثقافة التوحد لديهم. بينما قال أخصائي الفن في مركز الشفلح بهاء البيه إن المعرض يهدف إلى إبراز القدرات الفنية لأطفال التوحد وتسليط الضوء على مجموعة من الأطفال الموجودين منهم في وحدة التوحد من خلال عرض 18 عملا فنيا يتمثل في رسومات على لوحات فنية، تتنوع بين أعمال فردية وأخرى جماعية، بمشاركة 24 طفلا تتراوح أعمارهم بين 5 إلى 16 سنة. وذكر البيه أن إنجاز هذه الرسومات استغرق قرابة ست أسابيع لتنفيذها تحت إشرافه المباشر عليها، وهو المعرض الثاني المقام لهذا العام ضمن برنامج حملة التوعية بالتوحد.

وأكد الأخصائي الفني على أهمية هذه الرسومات التي تلعب دوراً بارزاً في التعرف على حالة الطفل النفسية والتواصل معه، بما تعكسه رسوماته من مشاعر وأحاسيس وقدرات على التعبير عما يجول بخاطره، مما يساعد على تلبية احتياجاتهم وتحقيق تواصلهم بالمجتمع ومن حولهم.

أما أخصائية التدريب ومنسقة فعاليات حملة التوحد منى حسين فصرحت أن خدمة الخط الساخن الخاصة بحملة التوحد قد لاقت إقبالا كبيراً من قبل أولياء الأمور والمختصين والمدرسين ومديري المدارس والأخصائيات الاجتماعيات بالمراكز الصحية.

http://www.alarab.com.qa/details.php...o=476&secId=16

«الشفلح» يفتتح معرض لوحات أطفال التوحد

كتبت - إيثار عزالدين

افتتح سعادة الشيخ الدكتور خالد بن جبر آل ثاني عضو مجلس ادارة مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة صباح يوم أمس معرض لوحات أطفال الشفلح حيث يأتي هذا المعرض ضمن سلسلة فعاليات حملة التوحد التي اطلقها مركز الشفلح لأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة في منتصف شهر مارس الماضي وتستمر لمدة عام كامل وقد ضم المعرض 18 عملا فنيا من انتاج وتصميم وتنفيذ أطفال الشفلح المصابين باضطراب التوحد.

من جانبه أكد الشيخ الدكتور خالد بن جبر آل ثاني عضو مجلس ادارة مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة في تصريح صحفي له اعجابه الشديد بالمعرض وما حواه من لوحات فنية من تصميم وتنفيذ الاطفال المصابين بالتوحد حيث وصف اللوحات بالمذهلة فيما وصف رسم الاطفال وأساليب تعبيرهم بالعبقرية مشيرا الى ان هذا المعرض هو احد أشكال مد جسور التواصل مابين المجتمع في محاولة لإعادة دمجهم واحتوائهم في المجتمع.

وبسؤاله عن تقييمه لما تم التوصل اليه من نتائج حتى الآن من خلال حملة التوحد اجاب الشيخ الدكتور خالد بن جبر انه لا يمكن الحكم على حملة التوحد في الفترة الحالية حيث ان الحملة لا تزال في بدايتها وسوف تستمر فعالياتها لمدة عام كامل الا انه من الضروري تقييم الحملة في الوقت المناسب للوقوف على ما بها من ايجابيات وسلبيات مع الاخذ في الاعتبار مراعاة النظر الى السلبيات اكثر من الايجابيات.

وعن اهم الخطط المستقبلية لمركز الشفلح خلال الفترة المقبلة بإذن الله.. قال الدكتور خالد بن جبر انه جار العمل على قدم وساق للانتهاء من المراحل الاخيرة المتعلقة بافتتاح المقر الجديد لمعهد النور للمكفوفين وما يتبعه من منشآت ومبان حيث من المقرر افتتاح المقر الجديد للمعهد خلال العام الجاري 2009.

ومن ناحيتها أوضحت الأستاذة سميرة القاسمي نائب المدير العام لمركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة في تصريحات صحفية لها ان المعرض يعكس رسومات اطفال الشفلح المصابين باضطراب التوحد حيث يعقد الشفلح عددا من البرامج العلاجية على مدى العام كوسيلة من وسائل العلاج للأطفال التوحديين ومن بين هذه الوسائل يأتي الرسم الحر والموسيقى.

كما أعلنت الأستاذة سميرة القاسمي عن ان مركز الشفلح قد انتهى مؤخرا من رسم الخطوط العريضة لاستراتيجية تطوير خدمات وبرامج التوحد والتي تهدف الى نشر ثقافة الاعاقة بشكل عام والتوحد بشكل خاص.

وعن تجاوب المواطنين والمقيمين مع الحملة وما تضمنته من فعاليات متنوعة.. قالت القاسمي ان تجاوبهم قد فاق كل التوقعات حيث تجاوبوا مع الحملة بكل اهتمام ورقي.

أما الأستاذة منى حسين اخصائي التدريب ومنسق فعاليات حملة التوحد فقد أكدت ان خدمة الخط الساخن الخاصة لحملة التوحد قد لقيت اقبالا كبيرا من قبل أولياء الأمور والمختصين والمدرسين ومديري المدارس والاخصائيات الاجتماعيات بالمراكز الصحية.

ومن جانبه أوضح الأستاذ بهاء الدين عادل البيه اخصائي الفن بمركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة والمشرف على المعرض ان هذا المعرض قد ضم 18 عملا فنيا من تصميم وتنفيذ 24 طفلا وطفلة من أطفال الشفلح المسجلين في وحدة التوحد ووحدة المدرسة حيث استغرق الاعداد لهذا المعرض فترة 6 أسابيع من العمل المتواصل.

وذكر الأستاذ بهاء انه قد لاحظ من خلال اشرافه على هذا المعرض ان اطفال التوحد لديهم قدرات وطاقات هائلة بحاجة فقط لمن يسلط الضوء عليها فهم موهوبون في مجالات الرسم والموسيقى والتعبير بشكل يفوق الشخص العادي.


http://www.al-watan.com/data/2009041...p?val=local8_3

د. خالد بن جبر: افتتاح معهد النور قريباً

خلال افتتاحه معرض طلاب الشفلح

كتبت - فدوى عوض الله

افتتح سعادة الدكتور الشيخ خالد بن جبر آل ثاني عضو مجلس ادارة بالشفلح معرض طلاب الشفلح في اطار حملة التوحد وذلك بحضور الاستاذة سميرة القاسمي نائب المدير العام لمركز الشفلح وعدد من مسؤولي المركز وقد بلغ عدد اللوحات المعروضة 18 عملا فنيا.

وأكد سعادة الدكتور الشيخ خالد بن جبر آل ثاني أن المعرض جاء في اطار حملة للتوحد والذي يهدف الى التوعية بالتوحد سواء داخل أو خارج قطر.

وأشار إلى إعجابه الشديد باللوحات التي عرضها الطلاب وأكد أن حملة التوحد ستكون مستمرة وبعدها سيتم التقييم لمعالجة السلبيات اذا وجدت.

وحول الخطط المستقبلية للشفلح أعلن عن افتتاح معهد النور للمكفوفين قريباً تحت مظلة الشفلح.

الاستاذة سميرة القاسمي نائب المدير العام للشفلح أكدت أن المعرض يعكس رسومات أطفال التوحد مشيرة في ذلك الى أن التوحد اضطراب عصبي يصيب الطفل في سنواته الأولى وقد يمكن اكتشافه قبل ذلك وأكدت أن التوحد لم يتوفر له علاج حتى الآن مشيرة في ذلك الى بعض العلاجات الأخرى كالرسم والفن.

وحول تقييمها لحملة هذا العام قالت شهدت فعاليات متنوعة وسوف يتم تقييمها بعد أسبوعين وأن الشفلح يقوم حاليا لوضع استراتيجية لتطوير خدمات التوحد لدولة قطر وذلك بهدف نشر ثقافة التوحد وأشادت القاسمي بتجاوب المواطنين والمقيمين بالحملة وخاصة من خلال الخط الساخن والموقع الالكتروني الخاص بذلك.
وأضافت الاستاذة منى حسين أخصائي تدريب ومنسقة حملة التوحد أن الخط الساخن الموجود بالمركز نقوم من خلاله بتقديم معلومات حول التوحد للمختصين والأهل ولكل من يحتاج معلومة عن التوحد وأشادت بتجاوب الجميع سواء مديري مدارس أو معلمين.

كما تحدثت عن الموقع الالكتروني وقالت جاءتنا استفسارات من داخل وخارج قطر ومعظم الاستفسارات حول العلامات الأولى للتوحد وأكدت أن باب المركز مفتوح للجميع ليتعرفوا على علامات التوحد.

بهاء الدين البيه اخصائي فني بالشفلح أكد أن الاطفال المشاركين في المعرض 24 طفل توحد قدموا من خلالها 18 عملاً فنياً شارك فيها أطفال من عمر 5 سنوات وحتى 16 سنة بنين وبنات.

وقد أبرزت هذه الأعمال قدرات الاطفال ومواهبهم من خلال رسوماتهم وخطوطهم.

وأوضح أن أطفال التوحد موهوبون خاصة في مجال الفن والموسيقى ويستطيعون أن يعبروا عما بداخلهم بكل شفافية ولكن يحتاجون من يتعرف على نقاط القوة والضعف لديهم فهناك من يرسم ويخاف التلوين مثلاً.

وأكد على ضرورة تنمية قدرات أطفال التوحد وقال إن هذا المعرض جاء بخلاف معرض توحد العام السابق حيث جاء هذا المعرض مع تميز في الأداء واكتشفنا مواهب أخرى جديدة وسط طلابنا.


http://www.raya.com/site/topics/arti...0&parent_id=19

http://www.raya.com/site/topics/arti...0&parent_id=19

أكدت أن "حملة التوحد" زادت الوعي المجتمعي.. الأميرة سميرة الفيصل لـ (الشرق):

الشيخة موزة رائدة في دعم قضايا ذوي الاحتياجات الخاصة

الدول العربية تفتقر إلى كوادر مؤهلة ومتخصصة في مجالات اكتشاف التوحد

بعد اكتشافي اصابة ابني بالتوحد عشت معاناة صعبة إلا أنني لم أستسلم للواقع

250 ألف مصاب بالتوحد في السعودية والعدد في تزايد مستمر

"الشفلح" صرح عظيم يقدم العديد من الخدمات المتطورة لفئة ذوي الاحتياجات

أناشد علماء الدين صياغة فتوى تحق الزكاة على المتوحدين

حوار- سمية تيشة

أشادت الأميرة سميرة بنت عبدالله الفيصل آل سعود _عضو الرابطة الخليجية للتوحد_ بجهود صاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند في دعم قضية ذوي الاحتياجات الخاصة بشكل عام وافراد ذوي التوحد بشكل خاص وذلك من خلال توفير أفضل البرامج والخدمات لهم، وأوضحت أن مركز الشفلح يعد صرحا عظيما يخدم بالدرجة الأولى الاطفال والطلاب الذين يعانون من اعاقات مختلفة ويقدم لهم العديد من الخدمات المتطورة في إطار تعليمهم وتأهيلهم، مشيرة إلى أن قطر رائدة في دعم فئة ذوي الاحتياجات الخاصة.

وأضافت الأميرة سميرة الفيصل في حوار خاص لـ (الشرق) بمناسبة انطلاق فعاليات "حملة التوحد الثالثة" أن الدول العربية تفتقر إلى مراكز متخصصة للتوحد، وأنها تفتقر إلى كوادر متخصصة ومؤهلة في هذا المجال، مما يدعو إلى تكثيف الحملات التوعوية والتثقيفية لزيادة الوعي المجتمعي حول هذا الاضطراب، لافتة إلى أهمية توعية الأسر حول كيفية التعامل مع هذه الفئة، وتوفير فرص التدريب والتأهيل للمصابين بالتوحد بهدف ادماجهم بالمجتمع أسوة بأقرانهم الاسوياء..

هذا وأكدت الأميرة سميرة على ضرورة التفاعل مع حملات التوحد ودعم القضية وذلك من خلال المشاركة في جميع الفعاليات المصاحبة للحملة، وناشدت علماء الدين سواء بالدول الخليجية أو العربية صياغة فتوى تحق الزكاة على المتوحدين..

* بداية نتحدث عن أهمية إطلاق حملات للتوحد سنوياً؟

_ يحتفل العالم سنوياً باليوم العالمي للتوحد والذي يصادف الثاني من ابريل كل عام، وذلك من خلال اطلاق حملات توعوية تثقيفية حول هذا الاضطراب بهدف زيادة الوعي بالتوحد وبعلاماته الأولية وتوعية الأسر حول كيفية التعامل مع هذه الفئة، فضلاً عن ذلك العمل على إعداد كوادر مؤهلة ومتخصصة في مجالات اكتشاف التوحد، والتركيز على تهيئة المرافق العامة والمساندة للأسرة، واتمنى من الله العلي القدير أن تحقق تلك الحملات اهدافها المرجوة وأن يتم طرح قضية التوحد من خلال افلام ومسلسلات تلفزيونية توضح اهم المشاكل التي تواجه ابناءنا المصابين بالتوحد وأسرهم ..


* كونكِ أماً لطفل توحدي.. حدثينا عن هذه التجربة ومدى الاستفادة منها؟

_ اكتشفت حالة التوحد عند ابني في عمر الثلاث سنوات حيث كان نموه طبيعياً ويتكلم وشكله طبيعي، وبعد ذلك بدأ بالعزلة وتوقف النطق عنده، وآنذاك لم يكن هذا المرض معروفا في السعودية واساساً في ذلك الوقت كان المرض حديث الاكتشاف حيث اكتشفه دكتور نفسي يدعى كيلر عندما كان يزور مشفى نفسياً ولاحظ ان بعض المرضى لديهم قدرات تفوق غيرهم فأخذهم واجرى عليهم بعض الدراسات التي اكتشف من خلالها تلك الحالة واسماها (التوحد)، فبعد معرفتي بحالة ابني عشت معاناة صعبة إلا انني لم استسلم فقد اخذت ابني الى الولايات المتحدة وبقيت هناك ستة شهور حتى شخصت حالة ابني بالتوحد واخذت له برنامجاً وسجلته بالفيديو بالكامل، ووقفت على حالته بعد معاناة المرور على 13 ولاية امريكية وبعد ذلك عدت الى السعودية وفتحت فصلاً في مدرسة دار السلام واخذت مع ابني اربعة اطفال مصابين وحاولت التنويع بالحالات ونقل تجربتي للمجتمع، وبدأت بعمل الندوات في منزلي بهذا الخصوص، وفيما بعد اسست مركزاً خاصاً بمساعدة الأميرة الجوهرة وذلك عام 1996 باسم مركز والدة الأمير فيصل بن فهد للتوحد، هذا وعملت على انشاء الجمعية السعودية للتوحد مع مجموعة من الأمهات، والحمد لله أصبح ابني الآن يعتمد على نفسه ويمارس هواياته دون الاعتماد على الآخرين بعد أن بلغ من العمر (18) عاما، وهو موجود حالياً في مركز الكويت للتوحد..

* من وجهة نظرك الطفل التوحدي يحتاج إلى ماذا؟

_ الطفل التوحدي يحتاج إلى خصوصية ومساحة شخصية خاصة به كغيره من الأطفال ولذلك يفضل أن تجعل له مكاناً آمناً خاصاً به وحده حتى يجد حريته الشخصية، فضلاً عن ذلك فهو بحاجة إلى برنامج شهري يساعده على التفاعل والتواصل أكثر مع الآخرين بحيث يتم تغيير هذا البرنامج حسب امكانياته وقدراته.

*عدد الأطفال المصابين بالتوحد في ازدياد مستمر، فما تقييمكِ لتجربة التوحد في السعودية؟

_ يؤسفني القول إن الجهود المبذولة ضئيلة جداً بالنسبة إلى العدد الموجود في المملكة، وحسب آخر احصائية قامت بها جامعة الملك سعود ومركز الامير سلمان لأبحاث الإعاقات أسفرت عن وجود (250) ألف توحدي، وأن العدد في ازدياد مستمر، نتيجة عدم وجود كوادر مؤهلة في مجالات اكتشاف التوحد، وقلة المراكز المتخصصة في تشخيص الحالات المبكرة، بالإضافة إلى افتقار المملكة إلى برامج لمن هم فوق 12 سنة أي مرحلة البلوغ التي تعتبر من أصعب المراحل في حياة المصابين، موضحة أنه قد تم مؤخراً تأسيس جمعية "أولياء أمور الاطفال المصابين بالتوحد"، وهدفها الأساسي دعم القضية والارتقاء بالبرامج والخدمات المقدمة لهذه الفئة.

* طالبتِ عبر لقاء تلفزيوني بإنشاء مراكز متخصصة للتوحد، فهل هذا دليل على افتقار الدول العربية لتلك المراكز؟

_ بالتأكيد، الدول العربية تفتقر إلى مراكز متخصصة للتوحد مما سبب قلة الوعي المجتمعي حول هذا الاضطراب، فالطفل التوحدي بحاجة ماسة إلى التدريب والتأهيل للانخراط بالمجتمع، والدول العربية تفتقر الى هذا الجانب بعكس الدول الاوربية المتقدمة التي تركز على تدريب الطفل التوحدي أكثر من (10) ساعات يوميا مما يكسبه العديد من المهارات الحياتية التي تؤهله للاعتماد على نفسه.

* بالرغم من وجودكِ بالسعودية إلا انكِ فضلت أن يتلقى ابنك علاجه بالكويت لماذا؟

_ لأنني وبكل صراحة لم أجد بالسعودية الخدمات التي تناسب المرحلة العمرية لابني، فهو يبلغ من العمر الآن (18) عاما، والمملكة تفتقر إلى برامج لهذه الفئة، مما جعلني أفضل أن يستكمل ابني علاجه في "مركز الكويت للتوحد"، والحمد لله أصبح الآن يعتمد على نفسه ويمارس هواياته دون الاعتماد على الآخرين.

* اعتدتِ على تنظيم اجتماعات شهرية في منزلكِ؟ فهل حققتم الأهداف المرجوة؟

_ لقد بدأت اجتماعاتي مع الأمهات قبل أكثر من ست سنوات تقريبا محاولة أن يكون فيها نوع من تبادل الخبرات وتقديم يد المساعدة لبعضنا البعض دعما لقضيتنا وبحثا عما هو جديد لمساعدة أطفالنا، وما زالت هذه الاجتماعات متواصلة شهريا، وأما بالنسبة للنتائج فهي ولله الحمد بيضاء مشرقة، حيث إن الكثير من الأمهات بفعل التثقيف الناتج عن الاجتماعات قد ساعدن غيرهن ممن رزقن حديثا بأطفال يعانون من التوحد وذلك بأن قدمن لهن الإرشادات اللازمة والدعم المعنوي الكافي.

* ما رأيك بمستوى الدعم الذي تقدمه اللجان والجمعيات الخيرية لقضية التوحد؟

_ لاحظت الدور الكبير الذي تقوم به بعض الجمعيات واللجان الخيرية، إلا أن هذه الجمعيات الخيرية تقدم دعما محدودا وقد لا يخدم القضية، لذا أناشد علماء الدين سواء بالدول الخليجية أو العربية صياغة فتوى تحق الزكاة على المتوحدين.

* كيف تقيمين من يتجاهل قدرات المعاق وامكانياته سواء كان توحديا أو غيره من الإعاقات؟

_ من يتجاهل قدرات المعاق من وجهة نظري هو المعاق بحد ذاته، فالمعاق لديه امكانيات وقدرات هائلة، وهو بحاجة إلى التأهيل والإعداد جيدا للانخراط بالمجتمع، لكن مع الأسف الشديد نحن مجتمع يقدر الفرد من شكله الخارجي وليس بناء على قدرته وفكره، حيث إن كثيرا من العباقرة كانت لديهم إعاقات، ولكن قصور الوعي في مجتمعنا، وحبس يد المجتمع عن مساعدة الأسر أدى إلى الحد من إبراز مواهب الأطفال المعاقين.

* وكيف وجدتِ دور الإعلام في ابراز قضية الإعاقة بشكل عام؟

_ للإعلام دور بارز في قضية الإعاقة بشكل عام والتوحد بشكل خاص، وأنا دائماً مع الإعلام لانه يحمل رسالة سامية وله دور فعال في ابراز القضايا المجتمعية، لكن لديّ عتب على اصحاب القضية أنفسهم، فهم من يخجلون من الافصاح عن المشاكل التي تواجههم، مما أوجد بعضا من القصور في ابراز القضية بالشكل المطلوب، وبشكل عام قضية التوحد أصبحت موضة في السعودية لما تثيره من جدل!

* ختاماً ما رأي الأميرة سميرة في الجهود التي تبذل في دولة قطر في خدمة ذوي التوحد؟

_ قطر رائدة في دعم فئة ذوي الاحتياجات الخاصة بشكل عام وذوي التوحد بشكل خاص، وخير مثال على ذلك مركز الشفلح الذي يعد صرحا عظيما يخدم بالدرجة الأولى الاطفال والطلاب الذين يعانون من اعاقات مختلفة ويقدم لهم العديد من الخدمات المتطورة في إطار تعليمهم وتأهيلهم، فكل الشكر لصاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند على دورها الكبير ومساهمتها الفعالة في دعم قضية ذوي الاحتياجات الخاصة والشكر موصول لدولة قطر على الدعم اللامحدود لكافة شرائح المجتمع، وما اتمناه حقيقة من جميع الدول العربية والخليجية هو طرح برامج تدريبية وتأهيلية للأسر حول كيفية التعامل مع هذه الفئة بالمجتمع..

http://www.al-sharq.com/articles/mor...ate=2009-04-16

انطلاق حملة "شهرالتوحد" بالتعاون بين الخطوط القطرية ومركز الشفلح

الدوحة – الشرق

يتزامن شهر ابريل مع انطلاق حملة "شهر التوعية بالتوحد" لزيادة الوعي بين الأسر الخليجية حول عَرَض التوحد وضرورة التشخيص والتدخل المبكر لتلافي المضاعفات. أهم ما يميز الحملة على الصعيد العالمي هو استمرار تعاون الشراكة بين منظمة "التوحد يتحدث" بوصفها الجهة الرائدة المتخصصة في علوم عَرَض التوحد والتوعية به، ومركز الشفلح للأطفال الاحتياجات الخاصة.

يذكر أن منظمة "التوحد يتحدث" تكرس جهودها لجمع الأموال لتسريع وتيرة البحوث العلمية المتخصصة لعَرَض التوحد، وكذلـك لرفع الوعي العام عن هـذا العَرَض. كما تقوم المنظمة أيضـاً ببث روح الأمل والتفاؤل بين المصابين بهـذا العَرَض حول العالم.

وبمناسبة انطلاق حملة "شهر التوعية بالتوحد" في قطـر، يحتفل مؤسسا منظمة "التوحد يتحدث" بوب وسوزان رايت بالشراكة التي توطدت مع مركز الشفلح وذلـك خلال فعاليات الملتقى العالمي السنوي الرابع حول الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة هـذا الأسبوع.

وفي إطار حملة رفع الوعي بعَرَض التوحد، أعلن مركز الشفلح مؤخراً عن إبرام شراكة تعاون مع الخطوط الجوية القطرية والتي بموجبها سيقوم الناقل الوطني لدولة قطـر بعرض إعلان عن التوعية بالخدمة العامة على جميع رحلاتها الجوية. كما ستقوم الخطوط القطرية أيضـاً بتوزيع أزرار ودبابيس تذكارية ونشرات للتوعية بالتوحد على جميع رحلاتها المتوجهة إلى الولايات المتحدة الأميركية.

في الوقت ذاته، تعمل الخطوط الجوية القطرية مع مركز الشفلح على تدريب أطقم مضيفي ومضيفات الطيران التابعين لها للتوعية بشأن الإعاقة والمعاقين.

تجدر الإشارة إلى أن منظمة "التوحد يتحدث" وضعت يدها في يد مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة ومقره الدوحة قطـر بهدف رفع الوعي بعَرَض التوحد على مستوى العالم وكذلـك لتسريع وتيرة البحوث العلمية المتخصصة بالتوحد.

http://www.al-sharq.com/articles/more.php?id=142992

انطلاق حملة «شهر التوعية بالتوحد» في أبريل

الدوحة - العرب

تنطلق في أبريل المقبل حملة «شهر التوعية بالتوحد» لزيادة الوعي بين الأسر الخليجية حول عَرَض التوحد، وضرورة التشخيص والتدخل المبكر لتلافي المضاعفات.

وأهم ما يميز الحملة على الصعيد العالمي هو استمرار تعاون الشراكة بين منظمة «التوحد يتحدث» بوصفها الجهة الرائدة المتخصصة في علوم عَرَض التوحد والتوعية به، ومركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة.

وتكرس منظمة «التوحد يتحدث» جهودها لجمع الأموال لتسريع وتيرة البحوث العلمية المتخصصة لعَرَض التوحد، وكذلك لرفع الوعي العام عن هـذا العَرَض، كما تقوم المنظمة أيضاً ببث روح الأمل والتفاؤل بين المصابين بهـذا العَرَض حول العالم.

وبمناسبة انطلاق حملة «شهر التوعية بالتوحد» في قطـر، يحتفل مؤسسا منظمة «التوحد يتحدث» بوب وسوزان رايت بالشراكة التي توطدت مع مركز الشفلح، وذلك خلال فعاليات الملتقى العالمي السنوي الرابع حول الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة الذي ينطلق اليوم.

وفي إطار حملة رفع الوعي بعَرَض التوحد، أعلن مركز الشفلح مؤخراً عن إبرام شراكة تعاون مع الخطوط الجوية القطرية والتي بموجبها سيقوم الناقل الوطني لدولة قطر بعرض إعلان عن التوعية بالخدمة العامة على جميع رحلاتها الجوية. كما ستقوم الخطوط القطرية أيضاً بتوزيع أزرار ودبابيس تذكارية ونشرات للتوعية بالتوحد على جميع رحلاتها المتوجهة إلى الولايات المتحدة الأميركية. وفي الوقت ذاته، تعمل الخطوط الجوية القطرية مع مركز الشفلح على تدريب أطقم مضيفي ومضيفات الطيران التابعين لها للتوعية بشأن الإعاقة والمعاقين.
يشار إلى أن منظمة «التوحد يتحدث» وضعت يدها في يد مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة، ومقره الدوحة، بهدف رفع الوعي بعَرَض التوحد على مستوى العالم، وكذلـك لتسريع وتيرة البحوث العلمية المتخصصة بالتوحد.

كما أن مركز الشفلح أصبح شريكاً عالمياً منتسباً لمنظمة «التوحد يتحدث» لمنطقة الشرق الأوسط في منتصف فبراير من العام الماضي، حين قام مؤسسا المنظمة برفقة رئيس مجلس إدارة مركز الشفلح، حسن علي بن علي، بالإعلان عن وضع حجر الأساس لهذه الشراكة النبيلة.

يذكر أن مركز الشفلح لديه 54 طالباً مصاباً بعَرَض التوحد بخلاف 66 طالباً آخرين مقيدين على لائحة الانتظار.

http://www.alarab.com.qa/details.php...o=483&secId=16

«الشفلح» مازال مستمرا في تقديم فعاليات حملة التوحد

يتزامن شهر ابريل مع انطلاق حملة «شهر التوعية بالتوحد» والتي تهدف إلى زيادة الوعي بين الأسر الخليجية حول عَرَض التوحد وضرورة التشخيص والتدخل المبكر لتلافي المضاعفات،وأهم ما يميز هذه الحملة على الصعيد العالمي هو استمرار تعاون الشراكة بين منظمة «التوحد يتحدث» بوصفها الجهة الرائدة المتخصصة في علوم عَرَض التوحد والتوعية به، ومركز الشفلح لأطفال الاحتياجات الخاصة، وسوف تستمر فعاليات الحملة لمدة عام كامل.

يذكر أن منظمة «التوحد يتحدث» تكرس جهودها لجمع الأموال لتسريع وتيرة البحوث العلمية المتخصصة لعَرَض التوحد، وكذلـك لرفع الوعي العام عن هـذا العَرَض. كما تقوم المنظمة أيضـاً ببث روح الأمل والتفاؤل بين المصابين بهـذا العَرَض حول العالم.

وفي إطار حملة رفع الوعي بعَرَض التوحد، أعلن مركز الشفلح مؤخراً عن إبرام شراكة تعاون مع الخطوط الجوية القطرية والتي بموجبها سيقوم الناقل الوطني لدولة قطـر بعرض إعلان عن التوعية بالخدمة العامة على جميع رحلاتها الجوية. كما ستقوم الخطوط القطرية أيضـاً بتوزيع أزرار ودبابيس تذكارية ونشرات للتوعية بالتوحد على جميع رحلاتها المتوجهة إلى الولايات المتحدة الأميركية.

وفي الوقت ذاته، أبرمت اتفاقية تعاون مشترك ما بين الخطوط الجويه القطرية ومركز الشفلح سيتم بموجبها تدريب أطقم مضيفي ومضيفات الطيران التابعين للقطرية على كيفية التعامل مع الأشخاص المصابين بالتوحد إلى جانب توعيتهم بشأن الإعاقة والمعاقين. وتجدر الإشارة إلى أن منظمة «التوحد يتحدث»قد وضعت يدها في يد مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة بهدف رفع الوعي بعَرَض التوحد على مستوى العالم وكذلـك لتسريع وتيرة البحوث العلمية المتخصصة بالتوحد.

ويجدر بالذكر أن مركز الشفلح قد أصبح شريكاً عالمياً منتسباً لمنظمة «التوحد يتحدث» لمنطقة الشرق الأوسط في منتصف شهر فبراير من العام الماضي حين قام مؤسس المنظمة برفقة رئيس مجلس إدارة مركز الشفلح، حسن علي بن علي، بالإعلان عن وضع حجر الأساس لهذه الشراكة النبيلة. ويسعى طرفا الشراكة إلى الاسترشاد بالرؤية الثاقبة والنبيلة لصاحبة السمو، الشيخة موزة بنت ناصر المسند، حرم صاحب السمو أمير دولة قطـر، التي تهدف إلى مـد يـد العون إلى من يحتاج إليها، وبهذا قام الطرفان في إطار الشراكة القائمة بينهما وبقيادة رئيس مركز الشفلح بتسخير طاقاتهما نحو مساعدة مجتمع المصابين بعَرَض التوحد. كما يذكر أن مركز الشفلح لديه أربعة وخمسون (54) طالباً مصاباً بعَرَض التوحد بخلاف ستة وستين (66) طالباً آخـرين مقيدين على لائحة الانتظار.

http://www.al-watan.com/data/2009042...p?val=local8_3











​

​

​

​

​

​

​

​

​

​

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

الذكور أكثر تعرضا لمرض التوحد

خلال ندوة نظمتها جامعة قطر بالتعاون مع الشفلح

• هناء منيف: أعراض ظاهرية تكشف الإصابة بالمرض

كتبت - هناء صالح الترك

شهدت جامعة قطر صباح أمس ندوة علمية حول مرض التوحد، تحدثت فيها الاستاذة هناء منيف أخصائية التدريب بمركز الشفلح، وذلك في إطار الحملة الثالثة للتوعية بالتوحد، والتي ينظمها مركز الشفلح في شهر أبريل الجاري، وجاءت الندوة بتنظيم مشترك بين كل من وحدة ذوي الاحتياجات الخاصة بجامعة قطر، بالتعاون مع مركز الشفلح، وفريق عمل أصدقاء ذوي الاحتياجات الخاصة بمركز قطر للعمل التطوعي بحضور الاستاذة الدكتورة حصة صادق عميدة كلية التربية والدكتورة فاطمة المعضادي العميد المساعد والدكتورة بتول خليفة وعدد من الطلاب.

وأشارت أ.هناء منيف في كلمتها إلى أعراض مرض التوحد والعلامات التي تظهر على الأطفال المصابين بهذه الإعاقة، فذكرت في البداية أن معظم الرضع والأطفال اجتماعيون بطبعهم، ويحبون التواصل مع الآخرين، حتى ينموا ويتطوروا بشكل جيد، فهم يبتسمون ويعانقون ويضحكون، إلا أن المصابين بأعراض التوحد يبدون وكأنهم يعيشون في عالمهم الخاص، مع ضعف واضح للتواصل، ونقص كلي في الوعي الاجتماعي.

وقدمت أ.هناء تعريفا للتوحد قائلة: التوحد مجموعة من الاضطرابات المتنوعة والتي تدور جميعها حول هذه الأعراض، وتتجمع تحت مصطلحات اضطراب الطيف التوحدي.

وأشارت منيف إلى بعض الأعراض التي من خلالها يمكن معرفة المصاب بهذه الإعاقة في فترة مبكرة وهي أن أطفال التوحد لايبتسمون حتى عمر 6 أشهر وما فوق، لا يتبادلون الابتسامات أو الأصوات أو تعابير الوجه حتى 9 أشهر، لا يناغون حتى عمر 12 شهرا، لا يتكلمون حتى سن 16 شهرا، ولا ينطقون جملا من كلمتين حتى عمر عامين.

وقالت المحاضرة إن سبب الإصابة بمرض التوحد لا يزال مجهولا، على الرغم من إشارة بعض النظريات الحالية إلى خلل في وظيفة أو بناء الجهاز العصبي المركزي، وأضافت: على الرغم من عدم وجود علاج شاف للتوحد إلا أن التدخل العلاجي المناسب والمتخصص في المراحل المبكرة من العمر يمكن أن يؤثر بشكل إيجابي على تطور الطفل، ويؤدي إلى إنقاص شامل للأعراض والسلوكيات غير المرغوب فيها.

وعلقت د.حصة صادق عميد كلية التربية على أهمية هذه الندوة قائلة : حملة التوعية بالتوحد مهمة للغاية إذ تساعد أفراد المجتمع على معرفة الكثير عن إعاقة التوحد، وهذا يساعد على اكتشاف الأعراض في فترة مبكرة، وفهمها، الأمر الذي يمكن من تقديم الدعم المناسب للطفل، وأكدت على الدور الهام للجامعة في إطار حملة التوعية، فالطلبة هم جزء أساس ورئيس من المجتمع، فعندما يتعرفون على أعراض التوحد، ينقلون بالتالي معرفتهم إلى أسرهم والمجتمع كل.

هذا والتقت الراية بالسيد حسين خليل حسن نظر حجي باحث قانوني في وزارة العدل رئيس فريق عمل اصدقاء ذوي الاحتياجات الخاصة حيث قال انا كفريق عمل قمت بالتنسيق مع مركز الشفلح لفعاليات اليوم العالمي للتوحد والذي اقيم على يومين الاول بالتنسيق مع الجمعية القطرية لتأهيل ذوي الاحتياجات الخاصة برئاسة الشيخ ثاني بن عبدالله آل ثاني والمدير التنفيذي السيد أمير الملا وتناولت في كلمتي الجانب القانوني للتوحد وتحدثت عن الاتفاقية الدولية ومجال قصورها في التوحد حيث ان التوحد يعتبر من الاعاقات الجديدة التي تصنف كونها اعاقة او مرضا للآن واكدت انه يجب ان يكون هناك تصنيف للاعاقة بالاتفاقية الدولية ذاتها وبالمناسبة اشدد على توصية الفعالية التي استضافتها الجمعية القطرية بانشاء مركز او ناد مسائي مختص بالتوحد لزيادة الوعي الاجتماعي في مجال التوحد بشكل خاص والاعاقة بشكل عام.

ورأى ان الحضور لهذه الفعاليات يجب ان يكون بشكل اكبر لأنها ليست مقتصرة على شريحة معينة وانما يجب ان يكون الحضور من المجتمع بأسره.

واكدت الدكتورة بتول خليفة في تصريح لالراية ان مثل هذه الفعالية تعمل على زيادة وعي الافراد بالاشخاص المختلفين في المجتمع مشيرة الى ان التوحد بالنسبة لكثير من الناس غامض ومن خبرتي وتعاملي مع الناس يسألون دائما ما هو التوحد واحيانا يشخصون بعض الافراد على انه لديه اضطراب التوحد وهو غير ذلك لنقص المعلومات والتوعية المجتمعية واعطاء المعلومات عن ذوي التوحد و العمل على تشخيص الحالة والتعرف عليهم لتقديم الخدمات المناسبة.

واخيرا قال الطالب علي البناي من كلية الادارة والاقتصاد ان هذه الفعالية عرفتنا بأشياء كثيرة مثل اسباب التوحد وطرق المعالجة وكيفية التعامل والتواصل مع اطفال التوحد وانا اهتممت بذلك لانني ادرس علم نفس النمو عند المراهقة كمادة اختيارية لذا لدي رغبة للاطلاع على مواضيع متعددة حول علم نفس النمو.


http://www.raya.com/site/topics/arti...0&parent_id=19​

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

الرابط أدناه يوجد به خبر تلفزيوني عن طفل توحدي يتم معلاجته بواسطة خلايا المنشأ Stem Cells.
يتحدث الخبر عن طفل أمريكي عمره 8 سنوات تتابعه القناة التلفزيونية قبل وبعد العلاج. الطفل حصل على 3 مراحل من العلاج في كوستريكا لأن العلاج مازال غير مصرح به في الولايات المتحدة كعلاج للتوحد. يقول التقرير أن الطفل كان لا يتواصل بصريا أو اجتماعيا قبل العلاج ويفضل التركيز على الألعاب الالكترونية. كان قبل العلاج لديه مستوى قراءة وتهجئة بسيط كطفل مابين الثالثة والرابعة من العمر. أما الآن فقد أصبحت قراءته كطفل في الصف الأول وتهجئته كطفل في الصف الثاني.
إليكم الرابط:
http://www.myfoxorlando.com/myfox/pa...d=1.1.1&sflg=1

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

تأسيس الشبكة العربية لـ التوحد قريباً

خلال محاضرة نشر ثقافة ذوي الإعاقة سميرة القاسمي:

• دعوة لتوعية الأسر بحقوق ذوي الاعاقة

• دينا مارنين: الاكتشاف المبكر لـ التوحد ضرورة

• سوليفان: التوحد يصيب 67 مليون شخص حول العالم

كتبت - فدوي عوض الله

في اطار حملة التوحد التي تقام في مطلع الشهر المقبل بحضور الشيخة حصة بنت خليفة آل ثاني المقرر الخاص المعني بشؤون الإعاقة أقام مركز الشفلح لذوي الاحتياجات الخاصة محاضرة بعنوان نشر ثقافة ذوي الاعاقة استضاف من خلالها الاستاذة دينا مارنين- المدير الاقليمي للاتصالات والتسويق بمنظمة الأوتيزم سبيكس والسيدة سوليفان العاملة في مجال حقوق الأفراد ذوي التوحد بمنظمة الاوتيزم سبيكس.

وتناول المتحدثان في المحاضرة ضرورة تعزيز حقوق ذوي الاعاقة وأن الأسرة شريكة في نشر ثقافة التوحد.

وأشارت الاستاذة سميرة القاسمي نائب مدير مركز الشفلح لذوي الاحتياجات الخاصة من خلال المحاضرة بأن مركز الشفلح يقدم الخدمات المتنوعة للتربية الخاصة بالتركيز علي قضية التوحد والمساهمة في نشر ثقافة الإعاقة.

وأكدت أهمية معرفة الجميع بقضية التوحد خاصة أن المركز قد قام بعمل حملتين في اطار التوحد.
وقالت: نسعي لإقامة حملة جديدة لتعزيز دور الشفلح اقليمياً ودولياً بالتعان مع الدول العربية لتأسيس الشبكة العربية للتوحد وهي تضم الغالبية العظمي من الدول العربية والخليجية.

وأشارت إلي أهمية توعية وتثقيف الأسر بشأن حقوق ذوي الاحتياجات الخاصة.

مؤكدة في ذلك أنه لابد أن نكون سفراء في نشر ثقافة الاعاقة والدفاع عن حقوق ذوي الاعاقة بصورة عامة.

وأشارت القاسمي إلي أن المشاركين في المحاضرة يعتبر فريقاً متخصصاً في وضع استراتيجية وتوعية التوحد ونشر ثقافة الاعاقة.

وقالت القاسمي هناك خطة في التوحد سوف نعلن عنها قريباً.

وأضافت السيدة دينا مارنين المدير الاقليمي للاتصالات والتسويق بمنظمة الأوتيزم سبيكس - قائد فريق التسويق ومنسقة حملات التوعية بالتوحد عالميا.

حيث عرفت منظمة الأوتيزم سبيكس وقالت هي منظمة تعمل علي الدفاع عن حقوق أطفال التوحد.

وأشارت إلي ضرورة التوعية بأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة خاصة أطفال التوحد وقالت ولابد أن نعلم المجتمع بذلك وأن يكون هناك وعي مجتمعي كاف بهم ومعرفة احتياجاتهم المادية والمعنوية.

وأشارت إلي أهمية حملات التوعية بالتوحد وقالت لدينا مواقع علي الانترنت تعني بذلك.

وأكدت أن منظمة سبيكس لديها مكتب اعلامي تسعي من خلاله مع المتطوعين لوضع برنامج اعلامي في جميع القنوات الاعلامية المختلفة والجمعيات الأخري المشابهة.

وقالت علينا أن نتعرف علي التوحد في مرحلة مبكرة من حياة ابنائنا مع مساعدة الأهالي في ذلك، وعند زيارتنا لموقعنا في الانترنت يتسني للجميع معرفة ذلك.

وقالت إن معظم الحملات التي قامت بها المنظمة في اطار التوحد كانت ناجحة.

وأضافت السيدة شيلا سوليفان تعمل في مجال حقوق الأفراد ذوي التوحد بمنظمة الأوتيزم سبيكس بأنه لابد من المطالبة بحقوق أطفال ذوي الاحتياجات الخاصة وأكدت بأن حملات التوحد مهمة لأنها تعلم المجتمع أهمية حقوقهم وتفتح المجال للمطالبة بحقوق هؤلاء الفئات.

وقالت إن الدفاع عن حقوق أطفال التوحد مهم لأنه من حقهم أن يعيشوا بكرامة وتوفر لهم فرص التعليم المناسب.

وأكدت أن التوحد يصيب 67 مليون شخص حول العالم وأنه ليس مرضاً بل هو عرض عصبي يتم تشخيصه من خلال السلوك.

وقالت إذا أردنا أن يتغير مفهوم المجتمع عن التوحد في الأجيال القادمة. يجب علينا أن ننشر التوعية منذ الآن وأن نعلمهم الطرق الايجابية للتعامل معهم خاصة فيما يتعلق باحتياجاتهم وكيف تتعامل الأسر معهم كما يجب أن ندمج هؤلاء الأطفال في مدارس الدمج لأن حياتهم تعتمد علينا وأن ندون كل ما يتعلق بطفل التوحد وما يؤديه خلال يومين وماذا يحب وماذا يكره.


http://www.raya.com/site/topics/arti...0&parent_id=19

سوليفان: مليون شخص حول العالم مصابون بالتوحد

القاسمي: قطر تشارك في اجتماع لتشكيل الشبكة العربية للتوحد


الدوحة - هدى منير العمر

كشفت نائب المدير العام لمركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة سميرة القاسمي أن المركز يعكف على المشاركة في 19 مارس الحالي في اجتماعٍ بمصر لتشكيل «الشبكة العربية للتوحد» معتبرة إياها امتداداً للإنجازات القطرية خاصة والخليجية عامة، والمتمثلة في تكوين الرابطة الخليجية للتوحد، فضلاً عن الدور الكبير الذي أولته صاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند بالإعلان الثاني عن اليوم العالمي للتوحد من كل إبريل سنوياً، والذي يُعد له برنامجاً محدداً سيعلن عنه رئيس مجلس إدارة المركز في مؤتمر لاحق.

جاء ذلك خلال كلمةٍ في تصريح القاسمي للصحافيين مساء أمس الأول على هامش محاضرة بعنوان «التوعية بحقوق الأفراد ذوي الإعاقة» في مقر المركز، شاركت فيها المدير الإقليمي للاتصالات والتسويق بمنظمة «أوتيسم سبيكس للتوحد» دينا ماردين والتي تعمل في مجال تنسيق حملات التوعية بالتوحد عالمياً، وشاركتها من نفس المنظمة شيلا سوليفان المختصة هي كذلك في مجال حقوق أفراد ذوي التوحد.

وقد حضرت المحاضرة الموجهة لأهالي ذوي الإعاقة والمختصين العاملين في هذا المجال الشيخة حصة بنت خليفة بن أحمد آل ثاني المقرر الخاص المعني بشؤون الإعاقة.

وقالت القاسمي إن المحاضرة تهدف إلى تأكيد أهمية توعية الأسر بحقوق أبنائهم المعاقين والدفاع عنها، لكونهم الشركاء الرئيسيين، ولهم الدور الحقيقي الفاعل في نشر التوعية والتثقيف بالتوحد في المجتمع، ومن ثم سيتاح المجال لبقية أبناء المجتمع في الاستفادة من هذه الحقوق وتعم الفائدة على الجميع، فضلاً عن دور البحث العلمي والدراسات في ترسيخ هذه الحقوق، ومن هنا أشارت القاسمي إلى أن المركز استضاف فريقا مختصاً بالتوحد من منظمة «الأوتيسم سبيكس» ليضع بالتعاون مع الشفلح استراتيجية متعمقة شاملة لنشر التوعية بحقوق أفراد ذوي الإعاقة، بالإضافة إلى نشر ثقافة التوحد بشكل خاص، وبالفعل بدأ الفريق منذ أمس الأول جهوده الحثيثة في تقديم ورش عمل لكادر المركز وفقاً للقاسمي.

من جانبها قالت شيلا سوليفان إن هناك 67 مليون شخص حول العالم مصابون بالتوحد، لذا تسعى المنظمة بدورها إلى التثقيف بطرق التفاعل معهم والحد من التحيز في عملية دمج ذوي التوحد في المجتمع، من خلال حملات التوعية بالتوحد والتي تستهدف كافة فئات المجتمع عبر المدارس والمؤسسات وحتى عالم المال والأعمال وغيرها...، والتي يمكن من خلالها فتح المجال لنشاطات المطالبة بحقوق أطفال ذوي التوحد وإبراز دورها المهم في الدفاع عن المصابين به وحقهم في العيش بأمن وكرامة، ومزاولة الأنشطة، وتوفير فرص التوظيف المناسبة لوضعهم الخاص.

وركزت سوليفان على دور أسرة صاحب التوحد في ترسيخ حق طفلهم في المجتمع بالتواصل المستمر مع معلمه وطبيبه وكل من له تأثير على حياته لتطبيق تعاملهم الإيجابي المثمر معه في البيت.

وللدفاع عن حقوق ذوي التوحد تتابع سوليفان أهمية دمجهم في المجتمع وفعالياته وأنشطته المختلفة وكيفية تشكيل بيئة حنونة تتعامل معهم بحب ورعاية وتفهم، ودور بقية أفراد المجتمع إلى جانب الأسر في تحقيق حقهم في الاندماج.

وفي ختام محاضرتها أثنت سوليفان على مستوى مركز الشفلح ودعمه البارز لذوي الإعاقة، مؤكدة أن منظمة «أوتيسم سبيكس» ترحب بكافة استفسارات الأسر المعنيين والمختصين وأفراد المجتمع المهتمين إما بالتنسيق مع مركز الشفلح أو عبر موقع المنظمة على الإنترنت. وتخلل الندوة فيلم قصير يعكس قدرات عدد من ذوي التوحد وكيفية اندماجهم الفاعل في المجتمع.

http://www.alarab.com.qa/details.php...o=436&secId=16​

​

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

التوحد قد يكون سببه خلل في الجينات


Chromosome May Harbor Autism Gene,

باستخدام تكنولوجيا حديثة تمكن العلماء من تجميع الحمض النووي من آلاف الجينات ليتبين لهم أن التوحد قد يكون سببه خلل جيني منطقة معية من الكروموزوم رقم 3. ومن خلال هذه الدراسة أيضا تبين أن هناك جين معين له علاقة بالتوحد. نتائج هذه الدراسة أيضا تؤكد نتائج لدراسة سابقة.

تعليق شبكة اللجان الطبية : من خلال هذه الدراسة ودراسات قادمة سوف نكون أقرب في تحديد الأسباب. ولتكتمل الفائدة نذكر نبذة مختصرة عن التوحد

التوحد هو عبارة عن خلل فى النمو العقلي للطفل Neurodevelopmental disorder ، ويظهر فى سن النمو ويتميز بوجود ثلاث أشياء :

• مشكلة فى العلاقات الاجتماعية مع الآخرين Socialization .

• عدم الرغبة فى التواصل مع الآخرين في الأفعال والأقوال Communication .

• تكرار فعل معين عدة مرات عديدة دون التركيز إلا فى هذا الفعل وعدم الانتباه لما يدور حوله Atypical repitative behaviour .

أسباب حدوثه :

ليس هناك سبب واضح لإصابة الطفل بالتوحد ولكن هناك عدة إفتراضات وضعها العلماء قد تكون إحدها سبباً للإصابة ومنها :

• الوراثة Genetics : ليس هناك جين معين هو المسئول عن الإصابة ولكن هناك مجموعة من الجينات (الدراسة بينت أمور جديدة .. يرجى التنويه) وجد العلماء أن اجتماعها يرتبط بالإصابة بالتوحد ، وذلك من خلال ملاحظة أن ولادة طفل مصاب بالتوحد فى أسرة تزيد من احتمالية ولادة طفل آخر مصاب بنسبة 3-8% ، كما أن نسبة إصابة التوأم المتماثل تزيد إلى 30 % مما يقوى إحتمال الارتباط الجينى

• بعض الأمراض : هناك إرتباط ما بين الإصابة ببعض الأمراض والتوحد منها : أمراض خلل التمثيل الغذائى لبعض المواد مثل الفينيل كيتونيوريا Phenylketouria PKU ، وبعض الأمراض التى تنتقل من الأم الحامل إلى جنينها مثل الحصبة الألمانى.


​

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

عائلة أمريكية جميع أبنائها مصابون بالتوحد

إن تنشئة طفل يعاني من مرض التوحد تجربة قاسية وملأى بالتحديات والصعوبات التي لا نهاية لها؛ فما بالك إذا كانوا ستة أطفال كما هو حال جون كيرتون وزوجته روبين. فجميع أطفالهما الستة بين عمري 3- 14سنة يعانون من اضطرابات التوحد بدرجاته المختلفة.

يعيش جون - 51سنة - وزوجته روبين - 37سنة - في ولاية أوتاوه الأمريكية في بيت صغير مع أطفالهما الستة الذين تتراوح إصابتهم بين الحادة والمعتدلة.

يواجه الزوجان حياة صعبة ويقاومان الاكتئاب والخوف من الإفلاس وهما يعيشان في بيت به حمام واحد وثلاث غرف تعمها الفوضى مما دفع الجهات المختصة لإصدار قرار قضائي بنقل الأطفال إلى مركز للرعاية الاجتماعية؛ لأن والديهم ليس لديهما القدرة والصلاحية للعناية بهم ولكنهما استطاعا استعادة أطفالهما بعد أسبوعين من تنفيذ القرار.

كانت روبين تلاحظ أن الأطفال الآخرين لا يحبون اللعب مع أطفالها وبالرغم من شعورها بوجود مشكلة ما فإنها لم تكن تزيد أن تصدق ما يقوله أقرباؤها ومدرسو أولادها. ولم يكن أمام الزوجين إلا عرض أطفالهما للفحص الطبي الذي أثبت إصابتهم بالتوحد بدرجاته المختلفة. وتقول روبين إنها وزوجها أصيبا بالاكتئاب والعجز الذي قادهما في النهاية لمواجهة الحقيقة المرة، وكانت روبين تعتقد أن الحال سوف يتحسن لكنه بدلاً عن ذلك تحول من سيئ إلى أسوأ وضربت الفوضى أطنابها في كل أنحاء البيت إلى درجة أنها فكرت في حرقه بمن فيه.

زارت لجنة من إدارة شؤون العائلة والأطفال بالولاية منزل روبين وباعتبار حالتها العقلية طلبت اللجنة منها ومن زوجها المثول أمام المحكمة التي قررت نقل الأطفال إلى مركز الرعاية التابعة للإدارة.

وبعد مرور أبوعين استطاعت روبين وزوجها استعادة أطفالهما بعد أن وافقت روبين لعرض نفسها على إخصائي أمراض نفسية وقبول الاستشارة والعون من عائلتها وأصدقائها في حالة غياب الزوج.

وقد علمتها المحنة درساً مهماً: تقبل الأمر الواقع. "لقد عرفت أن عليّ تقبل نتائج الفحص وتقبل حقيقة مرض أطفالي؛ لأنه من المؤلم جداً إنكار الحقيقة والاستسلام للحزن".

أصبح جون وروبين يجدان في مرض أبنائهما جوانب إيجابية ومرحة في بعض الأحيان حتى أنهما أطلقا عليهم على سبيل المداعبة اسم "الأطفال المشاغبون"، وأنشأ الزوجان موقعاً في شبكة الإنترنت للتعريف بحالة أطفالهما ونشر أخبارهم.

ويقول جون إن هذه المحنة لم تعرّض زواجهما للخطر، وأضاف "حتى لو كنا نعرف أن أطفالنا كانوا سيعانون من التوحد لم نكن لنتخلى عنه، إننا نعتقد أننا رزقنا بهؤلاء الأطفال حتى يعلموننا كيف نكون من أفضل الناس"، وتقول روبين: "هؤلاء هم أطفالنا ونحن نحبهم".

http://www.alriyadh.com/2008/09/13/article374052.html​

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

ول اختبار لمرض التوحد.. من عينات اللعاب
اكتشاف نوع من البروتينات الشاذة فيها

لندن: «الشرق الاوسط»
أفاد باحثون إيطاليون أنهم اكتشفوا بروتينات شاذة في لعاب المصابين بمرض التوحد autism، وهو الأمر الذي قد يتيح في المستقبل إمكانية التعرف على مؤشرات هذا المرض، الذي يحدث لدى حصول اضطراب في عملية النمو لدى الإنسان.
ويعاني المصاب بالتوحد من العزلة، ومن تأخر حاد في استجاباته العاطفية، ومن صعوبات الاتصال والتواصل مع الناس، وأعراض أخرى. ولا تتوفر أية اختبارات أو فحوص مختبرية لحالاته، ولذلك توجه الباحثون إلى رصد البروتينات الشاذة التي تظهر في سوائل جسم المصابين، بهدف التوصل إلى فهم أسباب المرض ووضع العلاجات اللازمة له.

وقال ماسيمو كاستاغنولا وفريقه العلمي من باحثي جامعتي روما الكاثوليكية وكاغلياري، إنه قارن البروتينات الموجودة في لعاب 27 طفلا مصابا باضطرابات طيف التوحد ASD) autism spectrum disorders) مع البروتينات الموجودة لدى أطفال في مجموعة مراقبة كانوا سليمين من هذا المرض.
واكتشف الباحثون الذين نشروا نتائج دراستهم في مجلة «جورنال أوف بروتيوم ريسيرتش» المعنية بأبحاث البروتينات في عددها لشهر يناير (كانون الثاني) الماضي، وجود بروتين واحد على الأقل من بين أربعة بروتينات لدى 19 من الأطفال المصابين بالمرض، كان مستوى الفسفرة (التحويل إلى فوسفات عضوي) phosphorylation فيه قليلا بشكل ملموس. وهذه المركبات تقوم عادة بتنشيط البروتينات بهدف تأدية مهمتها بنجاح.

وتفترض نتائج البحث الإيطالي أن هذه البروتينات الشاذة ربما تشكل مفاتيح لفك أسرار الظواهر الشاذة التي تحدث لعملية زيادة الفسفرة داخل البروتينات، التي تشارك في عملية نمو الجهاز العصبي للإنسان في أثناء الطفولة المبكرة.

http://www.asharqalawsat.com/details...3&search=أربعة في واحد&state=true

http://www.themedguru.com/articles/s...-86120125.html

 

[بداية المشوار]

رد: أنشطة يومية مفيدة لمرضى التوحد’’’~

أعراض وجود الفيروسات في أجسام الأطفال المصابين بالتوحد:
1- صعوبات في معالجة الإبصار والإدراك
Visual and Cognitive processing difficulties
2- ضعف التواصل البصري
Poor eye contact
3- اضطراب جهاز المناعة : إما أن يمرض الطفل كثيرا أو لا يمرض مطلقا
Immune dysregulation: Never sick or frequently sick
4- ضعف عضلي وووجود مظاهر الإجهاد
Poor muscle tone and fatigue
5- الصرع
Seizures
6- السلوك النمطي (لا يحب التغيير)
Stereotypical Behavior
7- الطفح الجلدي، قرحات البرد، الثآليل
Rashes, cold sores, warts
8- مظاهر الإجهاد
Fatigue
9- حدوث تراجع في حالة الطفل بعد اللقاح الثلاثي أو أي لقاح يحتوي على فيروس حي
History of regression after MMR vaccine or other live virus

قد تظهر هذه الأعراض مجتمعة وقد يظهر بعضها فقط
ابني محمد تظهر عليه مظاهر الإجهاد معظم الأوقات كما أن وجهه كانت عليه دوائر حمراء (قرح) عندما كان صغيرا وكان يستمر وجودها مدد طويلة. أيضا عضلاته ضعيفة بشكل كبير. وقبل البدء بعلاج الدان الذي تحسن بعده كثيرا كان يلعب باستمرار بشكل نمطي ويتضح ذلك عندما كان يفتح الأبواب ويغلقها طوال يومه. الآن تحسن لعبه كثيرا لكن ما زالت عنده العديد من الطقوس التي يجب أن تحدث وإلا فإنه يتضايق بشدة ويبكي طويلا
كما أن محمد يحرك أصابعه أما عينيه (العرض الأول أعلاه) ويحب النظر في الأشياء والأجسام المتحركة عن قرب. محمد لم يمرض ولا مرة لغاية سن الثالثة تقريبا ولا حتى رشح خفيف وكنت أعتقد في ذلك الوقت أن هذا أمر جيد!!!!!!!

الأعراض السابقة موجودة في الرابط المذكور أدناه وقد قمت بترجمتها
autismone.org/uploads/2007/Zieman and Hintz AO 2007 presentation.ppt

هناك بعض الأعراض التي قرأت عنها في أماكن أخرى ومنها أن يوجد عدم تماثل في الوجه أي أن يكون أحد شقي الوجه مائل قليلا وأن يكون التحكم بأحد شقي الوجه أفضل من الشق الآخر
أتمنى أن قدمت شيء مفيد