تجارب دواء ptc 124

[ولد البحرين]

الدواء الجديد المسمى PTC124 والذي طورته شركة بي تي سي الامريكية في نيوجرسي سنة 2003والذي يعالج الامراض التي تسببها العيوب الجينية ومن بينها مرض دوتشين ....حيث بدأت المرحلة التجريبية لهذا الدواء سنة2004
وستنتهي سنة 2008ولحد الان لم يظهر هذا الدواء أي أضرار جانبية
ندعو الله أن يكون هذا الدواء سببا لعلاج جميع من يعانون من هذا المرض ​

 

[ولد البحرين]

الدواء الذي قد يعدل ريبوسوم مهمة علاج أنواع كثيرة من الامراض الوراثيه ، وليس فقط عضلي النمو الشاذ. ​

UPENN School of Medicine - Using a new type of drug that targets a specific genetic defect, researchers at the University of Pennsylvania School of Medicine, along with colleagues at PTC Therapeutics Inc. and the University of Massachusetts Medical School, have for the first time demonstrated restoration of muscle function in a mouse model of Duchenne’s muscular dystrophy (DMD).​

جامعة بنسلفانيا كلية الطب - استخدام نوع جديد من المخدرات ان الأهداف محددة الخلل الجيني الباحثين في جامعة بنسلفانيا كلية الطب ، جنبا الى جنب مع زملائهم في شعبة علم التداوي مؤسسة وجامعة ماساتشوستس كلية الطب ، لأول مرة اظهر استعادة وظيفة العضلات في الفأر نموذج للduchenne عضلي النمو الشاذ (اعلان الدوحة الوزارى).

The research appears ahead of print in an advanced online publication of Nature .​

البحث يبدو متقدما طباعة متقدمة في النشر الالكتروني للطبيعه. ​

​

“This new class of treatment has the potential to help a large number of patients with different genetic diseases that have the same type of mutation,” says senior author H. Lee Sweeney, PhD, chair of the Department of Physiology at Penn.​

"هذا طبقة جديدة من العلاج لديه القدرة على مساعدة عدد كبير من المرضى بمختلف الامراض الوراثيه التي لها نفس النوع من طفره" يقول المؤلف كبار H. لي سويني ، دكتوراه ، رئيس مجلس ادارة الفيزيولوجيا بن علي.

This genetic flaw causes from 5 to 15 percent (and in a few instances up to 70 percent) of individual cases of most inherited diseases, including DMD, cystic fibrosis, and hemophilia.​

أسباب هذا الخلل الجيني في الفترة من 5 الى 15 ٪ (في بعض الحالات تصل الى 70 في المئة من الحالات الفرديه التي ورثت معظم الأمراض ، بما في اعلان الدوحة الوزارى ، كيسي التهاب النسيج الليفي ، والهيموفيليا. ​

​

The new drug, developed by a biotech firm in South Plainfield, NJ, called PTC124, binds to the ribosome, a cellular component where the genetic code is translated into proteins one amino acid at a time.​

المخدرات الجديدة ، التي وضعتها شركة اي بالتكنولوجيا الحيويه في جنوب بلينفيلد ، نيو جيرسي ، ودعا ptc124 ، تربط الى ريبوسوم ، خليوي عنصر فيها الشفره الجينيه يترجم البروتينات من الاحماض الامينيه واحدة في المرة الواحدة.

The drug allows the ribosome to read through a mistake in the genetic code called a premature stop codon in order to properly make whole proteins.​

المخدرات يسمح ريبوسوم الى قراءة خطأ في الشفره الجينيه يسمى سابقا لاوانه وقف تسلسل معلومات النظام الجيني من اجل جعل كل سليم البروتينات. ​

​

In DMD, patients are missing dystrophin, a protein that helps keep muscle cells intact.​

فى اعلان الدوحة الوزارى ، والمرضى المفقودين dystrophin ، وهو بروتين العضلات التي تساعد على إبقاء خلايا سليمة.

About 15 percent of DMD patients do not make dystrophin because of the mutation.​

حوالى 15 ٪ من المرضى اعلان الدوحة الوزارى لا تجعل dystrophin نظرا للطفره.

DMD eventually affects all voluntary muscles, as well as heart and breathing muscles.​

اعلان الدوحة الوزارى فى النهاية يؤثر على جميع عضلات الطوعيه ، وكذلك عضلات القلب والتنفس. ​

​

PTC124 attaches to ribosomes in all cell types within the MD mouse model, overriding the mutation in the dystrophin gene that tells it to halt production of the protein.​

Ptc124 تعلق على ريبوسوم في جميع أنواع الخلايا داخل دكتور الفأر نموذج تجاوز طفره في الجينات dystrophin ان يقول إنه لوقف انتاج البروتين.

Instead of stopping, the full-length dystrophin protein is made.​

وبدلا من التوقف الكامل لمدة dystrophin البروتين.

The drug enables enough protein to be made to correct defects in the muscle of the DMD mouse, and at the same time the drug does not prevent the ribosome from reading correct “stop” signals in the genetic code to make other necessary proteins.​

المخدرات يمكن ان تكون كافية من البروتين لتصحيح عيوب في عضلة من اعلان الدوحة الوزارى الفأر ، وبنفس الوقت المخدرات لا يمنع من ريبوسوم القراءة الصحيحه "وقف" اشارات في الشفره الجينيه الاخرى اللازمة لجعل البروتينات. ​

​

“Enough dystrophin accumulated in the muscles of the MD mice so that we could no longer find defects in the muscles when we examined them,” says Sweeney.​

"كفى dystrophin المتراكم في العضلات للدكتور الفئران بحيث لم يعد بامكاننا ايجاد خلل في العضلات عندما درسنا عليهم" يقول سويني.

“For all intents and purposes the disease was corrected by treatment with PTC124.” The drug allowed dystrophin to be made in cells in which it was previously absent, to be delivered to the proper location at the cell membrane, and to induce restoration of muscle function in rodent muscles (Courtesy of EurekAlert!, a service of AAAS).​

"لجميع النوايا والاغراض المرض تصحيح المعامله مع ptc124". المخدرات يسمح dystrophin التي ستجري في الخلايا التي كانت غائبة في السابق ، تسلم الى المكان الصحيح في غشاء الخلية ، وحمل استعادة عضلة مهمة في مكافحة القوارض العضلات (المجامله​

​

 

[تناهيد]

شكرا لك اخي الكريم

 

[ألم الأمل]

شاكرين لك مجهودك الرائع
أخي الكريم

بارك الله فيك

 

[hanitech]

جزاكم الله خيرا ورفع قدركم

 

[باحث]

تحية طيبة

بارك الله فيك على هذا المجهود

 

[حـــســـن]

جزاك الله خير

 

[بنت بغداد]

رد: تجارب دواء ptc 124

شكرا لك اخي الكريم

 

[أم المعارك]

رد: تجارب دواء ptc 124

جزاك الله خير يا ولد البحرين على الموضوع وإن شاء الله يكون هذا العلاج فعال لجميع الأمراض الوراثيه المتعلقه بلعضلات يااااااااا رب

 

[ريحانة]

رد: تجارب دواء ptc 124

جزاك الله خيرا يا اخى الكريم يارب يشفي الجميع يارب وكون دواء قريبا ان شاءالله

 

[بغداد حياتي]

رد: تجارب دواء ptc 124

والله خوش خبر هذه بلكي ينجح وتابعونه هاي الاخبار الحلوة

 

[صمت الغروب]

رد: تجارب دواء ptc 124

جزاكم الله خيرا