إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

mutations الطفرات هى تغير فى تتابع مكونات الجينات فى الخلايا نتيجة تعرض الكائن الحى أثناء النمو لفيروسات أو مواد كيماوية أو الأشعاع أو غير ذلك من مسببات. هذه الطفرات تؤدى لتغير فى ( التعبير عن المادة الجينية ) فى نمو الكائن الحى فى شكل تركيب مختل أو بروتين أو إنزيم أو غير ذلك من وظائف الجينات. ولهذا فى التوحد تم رصد طفرات كثيرة جزء منها ( كما ذكرت دراسة الجامعة العبرية التى عرضت لبعض نتائجها أول أمس ) متشابه بين دراسات التوحد ، وجزء مختلف ، لكن الأهم من كل ذلك أنهم رصدوا الوظائف التى تأثرت نتيجة تلك الطفرات. فى المقابل نتسائل هل الطفرة تحتاج معها لعوامل أخرى كى تؤدى لظهور أعراض التوحد؟ يبدو الأمر كذلك.
لدي سؤالين دكتور علي من فضلك :
هل يمكن لعوامل نفسية معينة مثل ضغط نفسي بدون تناول اي عقار او دواء تعرضت له الحامل اثناء الحمل ان يساهم في تغيير في التعبير في المادة الجينية اي هل يمكن للعامل النفسي ان يكون له اثر العامل البيئي الذي تدور حوله الشكوك دائماً او ضغط نفسي تعرض له الاب في تلك الفترة التي خلالها تم الحمل ؟
وهل تقصد دكتور بعوامل مساعدة للطفرة الجينية لظهور اعراض التوحد اي عوامل بعد الولادة ؟
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

لدي سؤالين دكتور علي من فضلك :
هل يمكن لعوامل نفسية معينة مثل ضغط نفسي بدون تناول اي عقار او دواء تعرضت له الحامل اثناء الحمل ان يساهم في تغيير في التعبير في المادة الجينية اي هل يمكن للعامل النفسي ان يكون له اثر العامل البيئي الذي تدور حوله الشكوك دائماً او ضغط نفسي تعرض له الاب في تلك الفترة التي خلالها تم الحمل ؟
وهل تقصد دكتور بعوامل مساعدة للطفرة الجينية لظهور اعراض التوحد اي عوامل بعد الولادة ؟
الفاضلة سدرة
سؤالك مهم وعلمى لأقصى درجة فمن المعروف أن مرض مناعى كبير مثل الروماتويد يحث إذا تعرض الإنسان لضغط عصبى مطول فيحدث خلل بجهاز المناعة يجعل الجهاز يهاجم جسم الشخص فيسبب أعراض كبيرة جدا....ولكن نعود ونقول بأن هناك إستعداد جينى ونوعية خاصة من الدلالات فى خلايا الدم البضاء تسمى hla أى ( أنتيجين خلية الدم البيضاء البشرية ). مع الدراسات وجدوا أن أنواعه المختلفة تؤدى لظهور أمراض مناعية مثل الروماتويد والذئبة الحمراء وغيرها.
نعود لسؤالك هل تؤدى حالات الشدة النفسية لتغيرات جينية ؟ لا نستبعد هذا أبدا إذا علمنا أن التغيرات المناعية تحدث بهذه الشدة.
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

اشكرك دكتور علي ....لك منا كل الود والتقدير ..وان كان بالشكر تدوم النعم فنشكر الله تعالى ان وهبنا اطلالة التوحد لتتوج منتدانا
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

زملائى الأعزاء ، قرب فجر القاهرة نستفتح باسم الله عرض هذا الموضوع الهام عن علاقة التوحد بجهاز المناعة والأمراض المناعية لدى الأسرة والأبوين وليس فقط المصاب بالتوحد. وبين أكثر مجالات دراسة هذا الموضوع أهمية ( أنتيجين خلايا الدم البيضاء البشرية ومصطلحها الإنجليزى Human Leucocyte Antigen أو ملخصا HLA ) ، وهو يقابل مجموعة من الجينات على الكروموسوم 6 متعلقة بجهاز المناعة ، ومن أهم مجالات الإهتمام بهذا التصنيف ( نقل الأعضاء ) فمن التحاليل السابقة على النقل أن يتوافق نوع ال HLA بين المنقول منه وإليه العضو ، وإلا رفضه الجسم.
فى دراسة التوحد
إهتمت البحوث بتقصى علاقة HLA لدى الأسرة والتوحدى على أساس معرفة أي نوع منها أكثر شيوعا ودورها فى النظرية المعروفة عن تفاعل جهاز المناعة لدى الأم والجنين بما يؤثر على نمو المخ. ولننظر فى الدراسة التالية:
http://www.pedneur.com/article/S0887-8994(06)00383-3/abstract
حيث وجد أن HLA - DR4 هى الأكثر شيوعا بين أفراد أسر ذوى التوحد بما يعضض نظرية التفاعل المناعى أثناء الحمل.
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

وبعد سنوات من تلك الدراسة الأمريكية.
نجد فى العام 2009 هذه الدراسة من نيوجرسى و التى تؤيد نفس النتيجة وهى أن HLA-DR4 هو النوع الأكثر إنتشارا من هذا الأنتيجين المتعلق بالمناعة لدى أمهات ومصابى التوحد ، بما يعضض دورا للتفاعل المناعى أثناء الحمل فى حدوث التوحد.
http://archpedi.ama-assn.org/cgi/content/abstract/163/6/542
 
التعديل الأخير:
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

ولأن للجينات المحددة لأنتيجين خلايا الدم البيضاء البشريةHLA علاقة وثيقة بالأمراض والإضطرابات التى تصيب الشخص بسبب خلل مناعى ذاتى autoimmune diseases ، فقد أجريت دراسات لبحث : هل هناك علاقة بين إصابة الأبوين بأحد هذه الأمراض وإنجاب طفل من ذوى التوحد؟
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3115699/?tool=pubmed
وهذه من السويد نشرت فى 2010 وتوصلت إلى أن مرض السكر من النوع الأول والحمى الروماتيزمية والصدفية وتقرحات القولون ، وهى كلها من نوعية الأمراض التى تسببها المناعة المختلة ، عندما تصيب الأبوين - وبالذات الأم - مرتبطة بالتوحد.
ملاحظة :- تتذكرون أننا نشرنا فى الإطلالة قبل أيام الدراسة التى تقول بأن إصابة الأم أثناء الحمل بالسكر أو السمنة وارتفاع الضغط يجعل الجنين أكثر عرضه لظهور التوحد.
 
التعديل الأخير:
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

Autism Canada responds to US Study Showing
Average Autism Prevalence Up 23%
كما تعلمون إخوانى
صدر فى نهاية مارس 2012 تقرير مراكز الصحة الأمريكية عن زيادة نسبة إنتشار التوحد فى أميركا.
ولهذا صدر هذا الرد من autism canada وهى الجمعية الكندية للتوحد ، التى إنزعجت جدا من إهمال الأسباب والعوامل البيئية التى تساهم مع الإستعداد الجينى فى ظهور التوحد ، ولهذا دعت كل مراكز البحوث والحكومات للتعاون فى بحوث عاجلة لتحديد تلت الأسباب وطرق علاجها.
كذلك دعت للإهتمام بالرعاية الطبية الإكلينيكية بذوى التوحد نظرا لوجود خلل بجهاز المناعة والأكسدة وكيماويات الجسم وغير ذلك من العوارض الجسمانية التى لا يدركها غير المتخصصين فى التوحد.
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

autism canada responds to us study showing
average autism prevalence up 23%
كما تعلمون إخوانى
صدر فى نهاية مارس 2012 تقرير مراكز الصحة الأمريكية عن زيادة نسبة إنتشار التوحد فى أميركا.
ولهذا صدر هذا الرد من autism canada وهى الجمعية الكندية للتوحد ، التى إنزعجت جدا من إهمال الأسباب والعوامل البيئية التى تساهم مع الإستعداد الجينى فى ظهور التوحد ، ولهذا دعت كل مراكز البحوث والحكومات للتعاون فى بحوث عاجلة لتحديد تلت الأسباب وطرق علاجها.
كذلك دعت للإهتمام بالرعاية الطبية الإكلينيكية بذوى التوحد نظرا لوجود خلل بجهاز المناعة والأكسدة وكيماويات الجسم وغير ذلك من العوارض الجسمانية التى لا يدركها غير المتخصصين فى التوحد.

نسبة مرعبة للغاية
متى سيصحو العالم؟!!!
هل ينتظرون أن تصبح النسبة 100%؟!!!
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

نسبة مرعبة للغاية
متى سيصحو العالم؟!!!
هل ينتظرون أن تصبح النسبة 100%؟!!!
فعلا هذا أمر عجيب أن تكون الدراسة فى 2009 والنسبة 1 من كل 110 طفل يعانى من التوحد.
والدراسة الصادرة فى 2012 والنسبة 1 من كل 88 طفل يعانى من التوحد.....أى أن النسبة زادت 23% فى خلال 3 سنوات.
وهذا ما دعى الجمعية الكندية للتحذير والنداء وعدم الركون لأن الأسباب البيئية للتوحد غير معروفة.
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

http://www.thehindu.com/news/cities/chennai/article3393764.ece
فى كل أنحاء العالم إهتمام وكتابة عن التوحد
فى ولاية تاميل نادو الواقعة فى جنوب الهند ، ذات تعداد 72 مليون نسمة، كتبت جريدة ( زى هيندو ) أن طبيب أعصاب كتب كتابا بلغة التاميل عن التوحد بغرض نشر الوعى بالإضطراب وطرق الوقاية منه وعلاجه.
خبر لطيف..............
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

http://www.newbernsj.com/articles/children-106355-autism-book.html
أب وأم ، إبنتهما 10 سنوات ، من ذوى التوحد ، الحماة تسأل :- كيف ستشرحون للأطفال من أقاربها طبيعة الأعراض والسلوكيات التى تظهر على البنت نتيجة التوحد؟
فيقرر الأب والأم كتابة هذا الكتاب المبسط والموضح موجها للأطفال كى يفهموا ويتفهموا طبيعة ما هو التوحد.
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

http://www.autismspeaks.org/what-autism/diagnosis/m-chat
بكل بساطة
إدخل لهذه الصفحة
ستجد نسخة من إختبار المسح الأولى لإكتشاف التوحد مبكرا عن طريق الأسرة
هذه النسخة أوتوماتيكية ، أى كلما أجبت على سؤال أعطاك التالى حتى تمام ال 23 سؤال ، وفى النهاية يظهر المحصلة أوتوماتيكيا.
الجدير بالذكر أنه على الصفحة التالية:-
http://www2.gsu.edu/~psydlr/DianaLRobins/Official_M-CHAT_Website.html
يوجد نسختان من المطبوع باللغة العربية ولغات أخرى.
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

http://www.autismspeaks.org/what-autism/diagnosis/m-chat
بكل بساطة
إدخل لهذه الصفحة
ستجد نسخة من إختبار المسح الأولى لإكتشاف التوحد مبكرا عن طريق الأسرة
هذه النسخة أوتوماتيكية ، أى كلما أجبت على سؤال أعطاك التالى حتى تمام ال 23 سؤال ، وفى النهاية يظهر المحصلة أوتوماتيكيا.
الجدير بالذكر أنه على الصفحة التالية:-
http://www2.gsu.edu/~psydlr/dianalrobins/official_m-chat_website.html
يوجد نسختان من المطبوع باللغة العربية ولغات أخرى.
رائع فعلا ....لمن لغته الانجليزيه غير جيده يحمل النسخه العربي ويستخدمها للاجابه علي الاسئله في الرابط الاول لمعرفه نتيجه الاختبار لان النسخه العربيه عباره عن الاسئله فقط
بارك الله فيك د. علي وجزاك كل خير علي كل ما تقدمه لنا
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

http://journals.lww.com/jneuropath/...red_Balance_of_Proteolytic_Isoforms_of.4.aspx
دراسة جديدة قبل أيام عن ( التشبيكات العصبية synapses ) والخلل الذى يصيبها لدى ذوى لتوحد.
أجريت على تحليل أنسجة مخ 11 متوفى من ذوى التوحد.
وبعد المقارنة بمخ 14 متوفى عادى.
وجد أن عامل النمو المسؤول عن نمو التشبيكات لا يصل إلى شكله النهائى النشيط بل يظل نسبة منه فى شكل قبل نهائى ، وذلك لدى ذوى التوحد.
ولأن عامل النمو ضرورى لنمو ومرونة التشبيكات....بينما للشكل القبل نهائى منه دور سلبى ، فإننا بهذه الطريقة نتفهم لماذا يحدث خلل فى التشبيكات لدى ذوى التوحد.
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

http://www.k-state.edu/media/newsreleases/may12/autism50712.html
لمن يهمهم أمر تصميمات الأماكن والمدارس المخصصة لذوى التوحد والدمج.
فى جامعة كانساس ، طالب ماجستير عمارة ، يعد تصميما لحوش /فناء المدرسة يراعى سمات وإحتياجات ذوى التوحد
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

http://www.pnas.org/content/early/2012/05/01/1120210109.short?rss=1
أول أمس 7 مايو 2012
نشرت PNAS هذه الدراسة التى تناولت إكتشاف أن الخلل الجينى الذى يؤدى لقلة إنزيم مختص بالتمثيل الغذائى لمادة الكارنيتين يعتبر من عوامل الخطر لظهور التوحد.
وهذا دليل جديد على أن تمثيل الكارنيتين يعتبر من الأهداف الوقائية والعلاجية فى حالات التوحد.
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

http://www.nytimes.com/2012/05/09/health/dsm-panel-backs-down-on-diagnoses.html?emc=tnt&tntemail1=y
مع المؤتمر السنوى للجمعية الأمريكية للطب النفسى تجددت الإعتراضات القوية على بعض المقترحات المطلوب تضمينها فى النسخة الخامسة من الدليل التشخيصى والإحصائى للإضطرابات النفسية المزمع نشره فى مايو 2013 .
وبالفعل يبدو هناك تراجع عن إضافة بعض التصنيفات المرضية الجديدة.
ولكن فيما يخص جمع كل حالات التوحد تحت عنوان واحد ، لا يبدو أن هناك تراجع من قبلهم ، والجدير بالذكر أن التصنيف الجديد للتوحد بهذه الطريقة سيستبعد متلازمة أسبيرجر ومن ثم سيقل كثيرا عدد الحالات التى تشخص على أنها من ذوى التوحد.
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

http://www.cell.com/retrieve/pii/S0092867412004138
فى عدد اليوم من مجلة الخلية
بحث عميق جدا شارك فيه أكثر من 20 باحث
عن أساس التغير الجينى المصاحب لمتلازمة كروموسوم إكس الهش
وجدوا أن البروتين الناقص نتيجة الخلل الجينى يكون موجودا فى مراكز اللغة والتفكير فى المخ البشرى فى مراحل النمو...وهذا ما يفسر وجود أعراض التوحد والإعاقة الذهنية فى متلازمة كروموسوم إكس الهش.
بينما لو صنعنا نفس الخلل الجينى فى فئران التجارب لن نجد لديهم نقص فى هذا البروتين.
 

عودة
أعلى