التصفح للزوار محدود

إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

http://www.nih.gov/news/health/nov2013/nimh-06.htm
بحث جديد نشرته هذا الأسبوع مجلة ناتشر
موضوعه تناولناه فى الاطلالة بشكل أو آخر، وهو عدم تركيز ذوى التوحد على عيون من يتواصلون معهم، الجديد أن هذا البحث إستخدم تقنية حديثة لمراقبة التوجه البصرى للصغار بين عمر شهرين و6 شهور، وكانت النتيجة أن فليلى النظر فى العيون فى تلك المرحلة قد يشخصوا بالتوحد فى عمر 3 سنوات ، كما تتبع الفريق البحثي مجموعتى الأطفال فى هذا البحث
يقول الباحثون أنهـم سيعملون على تحويل التقنية التى استخدموها إلى أداة يمكن إستخدامها فى العيادات فى المستقبل، لكى تكون وسيلة للكشف المبكر عمن هم عرضة للتوحد ، ومن ثم تسمح بالتدخل فى وقت مناسب للحيلولة دون ترسخ أعراض لدى الطفل
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

http://www.ageofautism.com/2013/11/...utism+(AGE+OF+AUTISM)&utm_content=Yahoo!+Mail
بحث مهم جداً كتبته شابة يعانى أخوها الأكبر من التوحد
يستعرض البحث جوانب الأمان فى حياة ذوى التوحد
فنحن نعلم أن اللغة التعبيرية بالكلمات قد تكون ضعيفة أو غائبة لدى بعض ذوى التوحد ومن ثم فوجودهم وحدهم فى الأماكن العامة وأوقات الطوارىء قد يسبب إصابات غير مقصودة، كما أن شغف بعضهم بالمياه قد يدفعهم لخوض قنوات أو حمامات سباحة دون معرفة بالعوم وصعوبة إنقاذهم، ولهذا فإن هيئات الخدمة العامة مثل الإسعاف والبوليس والاطفاء تقيم دورات تدريبية للعاملين فيها بغرض إحاطتهم علما بالتوحد وأعراضه وكيفية التعامل مع ذوى التوحد عند الطوارىء
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

http://www.cell.com/cell-reports/abstract/S2211-1247(13)00570-6?switch=standard
صباح الفل على الجميع، لم أستطع النوم قبل أن ألفت إنتباه كل الباحثين والزملاء على المنتدى لهذا البحث الكبير والخطير أيضاً ، كبير لانه أجرى على 3 مجموعات من ذوى التوحد فى 3 مراكز كبرى فى الولايات المتحدة وباستعمال تقنية حديثة ومكلفة ، وخطير لانه يقلب الصورة الشائعة عن التوحد كسبب لضعف التوصيلات الكهربية الوظيفية فى المخ رأسا على عقب.
ولنشرح بالتفصيل حتى يستفيد الجميع، عمر الأطفال الذين أجرى عليهم البحث كان بين 7- 13 سنة، وأظهرت النتائج أن التوصيلات الكهربية الوظيفية كثيفة أكثر من الأطفال العاديين، وبالذات ربطوها بضعف القدرات الإجماعية ، بينما وجدت كتفسير جديد للمعرف عن بعض ذوى التوحد من قدر فائقة فى الرياضيات والحساب والإدراك البصرى.
نلفت النظر هنا إلى نتائج بحوث السابقة التى أجريت على الكبار من ذوى التوحد وتوصلت لضعف فى التوصيلات، وكنا جميعا نتسائل:- هل هذا سبب أم نتيجة للتوحد؟، وبالفعل نتيجة البحث على الأطفال من ذوى التوحد تقول أن هناك تطور فى الحالة من وقت الولادة مرورا بالطفولة وحتى البلوغ،ومن ثم وجب الحذر فى تناول وتعميم النتائج على كل فئات السن.
الشيء المبشر بكل خير فى البحث، أن هذا الاضطراب الكهربي شائع أيضاً فى مرض الصرع، ونحن نعلم أن ثلث ذوى التوحد تقريبا يعانون من الصرع بشكل أو آخر، ونعلم أن هناك نظرية فى علم الفسيولوجية المرضية تقول أن سبب أعراض التوحد هو عدم التوازن بين الاستثارة والتثبيط فى الكهربية بين خلايا المخ، ومن ثم يأمل الباحثون أن يؤدى إستعمال بعض الأدوية التى تعالج الصرع إلى علاج التوحد.
وأنا أشرت فى الاطلالة قبل شهور طويلة ، إلى أن إستخدام الفالبروات ( الديباكين ) لذوى التوحد الذين يعانون الصرع ، سيؤدى لتحسن اللغة لديهم.
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

فعلا البحث مثير للاهتمام

اذكر أنني قرأت أن أي نوبة صرع تصيب الإنسان تؤدي إلى تلف في الخلايا العصبية
فهل من الممكن أن يكون تكرار نوبات الصرع (سواء الظاهرة أو الخفية) هي التي تسببت في ضعف الوصلات العصبية عند مرضى التوحد من الكبار؟

أعني أن الأصل هو وجود توصيلات كهربية كثيرة عند مرضى التوحد
لكن مع عدم العلاج وتكرر نوبات الصرع يتلف الكثير من هذه التوصيلات

أرجو من حضرتك دكتور علي أن تصحح لي فهمي المكور إن كان خاطئا
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

بارك الله فيكم جهود طيبه
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

ربنا يباركلى فيكم وفى دعواتكم لى بظهر الغيب، والتى أحسها فى بدنى ورزقى وولدى، فأشكر ربى على أن من على بإخوة أعزاء مثلكم
أختنا ريم، هناك دراسات عديدة جداً عن تشريح المخ لدى ذوى التوحد توصلت إلى أن عدد خلايا المخ لدى ذوى التوحد أكثر من العادى، كما أن الدراسات الفسيولوجية العصبية لدى الكبار ذوى التوحد تقول بأن النشاط الكهربى لديهم أقل من العادى، والدراسة الجديدة على الأطفال قالت أن النشاط كبير، وهذا يستدعى إلى الصورة المعلوم بأن معدل نمو الجمجمة وحجم المخ فى السنة الأولى من عمر ذوى التوحد يكون أسرع من المعتاد.
وبالتالى، هناك مجال لابد من الاهتمام به، وهو نشاط الخلايا، فربما بالمحافظة على تلك الخلايا وعدم تلفها أو تلف وصلاتها سنحصل على أطفال ذوى قدرات خرافية ، وتتحقق المعجزة التى أحلم بها مع الأهالي هنا على هذا المنتدى المبارك، فغير معقول يا إخوانى أن هؤلاء الأطفال باهرى الجمال والذكاء بلا دور فى الحياة، المنطقى أنهم تحدى للعلم بأن يكتشف الوسيلة للاستفادة من قدراتهم التى ظهرت كإرهاصات فى رجل المطر وغيره ممن ذكرت بعضهم فى الاطلالة عبر الشهور والسنوات ، بالاختصار هذا جانب منسى من التوحد، ألا وهو أنه تطور جديد للبشرية بمعنى أو آخر.
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

الله يجزيك الخير أخي الدكتور علي

بالفعل مرضى التوحد لديهم قدرات رهيبة في مجالات عديدة
الله يقدرنا كأولياء أمور على مساعدة أطفالنا في توظيف تلك المهارات بطريقة تفيدهم في حياتهم، وتفيد البشرية في التطور والتقدم

وكما قلت حضرتك
علاجهم يجب أن يحافظ على تلك المهارات، وفي نفس الوقت يجب أن يخلصهم مما يعانون منه
هي معادلة صعبة، لكن قابلة للحل بإذن الله
الله كريم
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

http://www.bbc.co.uk/news/magazine-17583123
مساء الخير
أجرى هذه الأيام بحث عن التوحد فى فرنسا، ومما قرأت هذا التحقيق الصح فى على موقع ال بى بى سى، أن علاج التوحد فى فرنسا قد يوصف بأنه عار على البلد الكبير، فحتى الآن يتبنى أطباء فرنسا نظرية أن التوحد مرض نفسى تنطبق عليه نظريات التحليل النفسى فى التشخيص والعلاج، ويعارضون تماماً العلاج القائم على نظريات السلوكية ABA
ومنال عجيب أن الأهالي فى فرنسا يذهبون إلى بلجيكا وغيرها من الدول لعلاج أبنائهم بالطرق المتبعة فى معظم دول العالم والممنوعة حاليا فى فرنسا
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

أعتقد أن طرق العلاج قاصرة في كل بلاد العالم بلا استثناء
علاج التوحد مازال محاولات فردية من بعض مراكز الأبحاث أو بعض الأطباء المهتمين (غالبا لديهم طفل مريض بالتوحد)

فمثلا:
من فرنسا نفسها وصلنا خبر تحسن وشفاء عدد من حالات التوحد باستخدام مضادات حيوية
أي أن فرنسا مثلها مثل باقي الدول في العالم، بها محاولات محدودة وغير كافية على الإطلاق

أدعو الله أن ينتشر الوعي الكافي لأهمية علاج التوحد كمرض عضوي سريعا
فكارثة انتشار التوحد تنمو بصفة يومية
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

أعتقد أن طرق العلاج قاصرة في كل بلاد العالم بلا استثناء
علاج التوحد مازال محاولات فردية من بعض مراكز الأبحاث أو بعض الأطباء المهتمين (غالبا لديهم طفل مريض بالتوحد)

فمثلا:
من فرنسا نفسها وصلنا خبر تحسن وشفاء عدد من حالات التوحد باستخدام مضادات حيوية
أي أن فرنسا مثلها مثل باقي الدول في العالم، بها محاولات محدودة وغير كافية على الإطلاق

أدعو الله أن ينتشر الوعي الكافي لأهمية علاج التوحد كمرض عضوي سريعا
فكارثة انتشار التوحد تنمو بصفة يومية
الأخت المحترمة ريم
هل كانت تلك الحالات Lyme diseases
أو PANDAS
وبالتالى كان متوقعا تحسنها مع استخدام المضادات الحيوية
أم كانوا من ذوى التوحد ولوحظ بالتوازي إصابتهم بمشاكل إحتاجت لمضاد حيوى ، ومن ثم ظهر تحسن فى أعراض التوحد وكتب فى تقرير حالة case report ، وهى من الطرق المعروفة طبيا للفت نظر المجتمع عموما والطبى خصوصا لموضوعات قد يستفيدوا من توسيع البحث حولها وتسليط الضوء عليها
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

الأخ الفاضل الدكتور علي:
الخبر من فرنسا كان حول طفل تم تشخيصه بالتوحد لعدة سنوات
ثم اكتشف أحد الأطباء أن هناك جرثومة البوريليا في تحاليله، اي أنه مصاب بمرض اللايم
وهنا بدأ بإعطائه المضادات الحيوية على شكل كورسات متكررة
وكانت المفاجأة أن أعراض التوحد توقفت تماما
لكنها تعود بعد توقف كورس المضاد بفترة وجيزة

إليك الفيديو الذي عرفت منه الخبر (لم أتابع أية دراسات تحدثت عن هذه الحالة تحديدا):
http://www.youtube.com/watch?v=yOno_2m_8LY

هذا مع العلم أن العديد جدا من حالات التوحد تظهر نتائج تحاليلها إيجابية فيما يخص مرض اللايم
ولو قارنا بين أعراض اللايم، كمرض مزمن، مع أعراض التوحد، لوجدنا تشابها كبيرا
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

شكرًا جزيلا على الفيديو الواضح والتوثيقي أختنا الفاضلة ريم
طبعا وأنا أبحث عن فرنسا قرأت الخبر ولكن لم أشاهد الفيديو إلا الآن بفضل نشاطك وتطوعك بتزويدنا بكل معلومة تصلك بكرم وجدعنة
وهذا ما جعلنى أسألك فى مشاركتى عن كون الحالات لايم، المهم أن أطباء النفسية فى فرنسا يتعاملون مع التوحد عبر نظرية التحليل النفسى كأنه مرض نفسى، لدرجة أنهم يجرون علاج نفسى لكل الأسرة وليس الشخص وحده، كما أنهم يكثرون من إدخال ذوى التوحد المستشفيات النفسية، لدرجة أن الأهالي لا يجرؤون على الرفض خشية تقديم بلاغ ضدهم فى مكاتب الخدمة الإجتماعية على أنهم abusers
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

http://www.salon.com/2013/09/27/is_surgically_altering_an_autistic_boys_voice_cruel_or_kind/
سيظل التوحد وما يصاحبه من ظواهر مصدر لموضوعات صعبة التناول والبحث، ومن تلك الموضوعات قصة الطفل كاد من ويسكونسن/أميركا، وألذى يعانى وتوأمه من التوحد، ولكنه ظل لمدة فاقت ال3 سنوات يعانى من لزمات صوتية تفوق 1000 يوميا وبشدة صوت تشبه صوت الدراجة البخارية، ونظرا لفشل كل محاولات العلاج فقد لجأ الأطباء لعمل عملية لإبعاد الأحبال الصوتية عن بعضها، والتى قللت من الصوت وبالتالى قلت اللزمات أصلا نتيجة أن الصوت الأعلى كان محفزا للطفل على المزيد من اللزمات.
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

السلام عليكم
شفا الله ابنائنا اجمعين
بخصوص موضوع المضادات والفيروسات والفطريات والبكتيريا والبيوفيلم, ما رايكم ببروتوكول كيري واستعمال ال cd لعلاج طيف التوحد؟!!!!!
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

http://www.salon.com/2013/09/27/is_surgically_altering_an_autistic_boys_voice_cruel_or_kind/
سيظل التوحد وما يصاحبه من ظواهر مصدر لموضوعات صعبة التناول والبحث، ومن تلك الموضوعات قصة الطفل كاد من ويسكونسن/أميركا، وألذى يعانى وتوأمه من التوحد، ولكنه ظل لمدة فاقت ال3 سنوات يعانى من لزمات صوتية تفوق 1000 يوميا وبشدة صوت تشبه صوت الدراجة البخارية، ونظرا لفشل كل محاولات العلاج فقد لجأ الأطباء لعمل عملية لإبعاد الأحبال الصوتية عن بعضها، والتى قللت من الصوت وبالتالى قلت اللزمات أصلا نتيجة أن الصوت الأعلى كان محفزا للطفل على المزيد من اللزمات.

موضوع محزن تختلط فيه المشاعر فعلا
فمن الصعب تحديد ما إذا كانت العملية في صالح الطفل أم العكس
مهما تغيرت الجهة التي نظرت فيها للموضوع، أشعر بالألم
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

شكرًا جزيلا على الفيديو الواضح والتوثيقي أختنا الفاضلة ريم
طبعا وأنا أبحث عن فرنسا قرأت الخبر ولكن لم أشاهد الفيديو إلا الآن بفضل نشاطك وتطوعك بتزويدنا بكل معلومة تصلك بكرم وجدعنة
abusers

بارك الله فيك أخي الكريم
حضرتك من يستحق كل التقدير والاحترام
فأنت تضع العاااااااااااااااااااالم بأسره بين ايدينا

كل ما قرأت لك موضوع، أدعو لك بظهر الغيب
اللهم تقبل
آمين

لكني حقيقة لا أعتقد أن جرثومة اللايم هي مشكلة مرضى التوحد الوحيدة
بما فيهم الطفل المذكور في الفيديو
بل أعتقد، والله أعلم، أن البوريليا هي جزء من منظومة جراثيم "طفيليات - فطريات - بكتيريا - فيروسات"
مما يعود بنا إلى نظرية أن التوحد مرض مناعي
الله يعافي كل مريض
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

الأخت المحترمة ريم
شكرًا جزيلا ، فأنت تذكرين طبعا أنك من دلنى على الخير العميم بعد موافقة مديرنا الغالى تناهيد ، بأن أكتب الإطلالة هنا، ولا أكتمك سرا أننى كنت أنتظر المشاهدة رقم 100 ألف لكى أوجه لكما رسالة شكر ودعاء، المهم أننى سعيد فعلا وفخور بهذه الصحبة
لى طلب أن تتفضلى بالرد على الأخت كيت، التى سألت على الإطلالة الآن ، فلكى مداخلات كثيرة حول ما تسأل عنه
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

لك كل الشكر أخي الكريم أن انضممت إلينا هنا في منتدى الخير، منتدى تحدي الإعاقة
بارك الله فيك

أعتقد، والله أعلم، أن الأخت كيت تريد رأي حضرتك في البروتوكول
فأنا فعلا كتبت رأيي فيه سابقا
وسأوجز رأيي هنا أيضا:
لاحظت أن كورس كيري شبيه جدا ببروتوكول دان عادي
وذلك من حيث المكملات والوسائل المساعدة (الأكسجين المضغوط والكليشن)
الفرق الرئيسي هو استخدام مادة mms
أي أنها المادة المحورية في البروتوكول
يبدو لي أنها مادة قوية التأثير فعلا
لكني حقيقة لا آمن خطرها مطلقا
أيضا بروتكول كيري يركز كثيرا على محاربة الطفيليات
وهذا شيء يحسب له
فبحسب قراءاتي الأخير، يبدو ان الطفيليات مسؤولة عن عدد كبير من مشاكل أطفالنا

منذ مدة أشار الدكتور مصطفى، جزاه الله خيرا، إلى فكرة تحضير هوميوباثي من مادة mms لتفادي خطرها
الفكرة وقعت في نفسي كثيرا
فتواصلت مع طبيبة هوميوباثي أثق بها وايدت الفكرة جدا
فقمت فعلا بطلب المادة عبر النت، وتعلمت طريقة بسيطة لتحضير هوميوباثي منزلي
وأتمنى أن تكون المادة بهذه الطريقة ذات تأثير طيب
وخاصة على ما أعتقد أنه معاناة ابني الأكبر حاليا: ألا وهي الطفيليات

أتمنى التوفيق للأخت كيت، ولكل من ينوي تجربة بروتوكول كيري لأطفالهم
إلا أني لا استطيع أن أنصح به
ولو كنت مكانه لما اخترت هذا البروتوكول

فالأمان شرط لا يمكن أن أتنازل عنه في علاج ابني

أشكرك، دكتور علي، على ثقتك التي أعتز بها
 
رد: إطلالة على التوحد (موضوع متجدد)

لك كل الشكر أخي الكريم أن انضممت إلينا هنا في منتدى الخير، منتدى تحدي الإعاقة
بارك الله فيك

أعتقد، والله أعلم، أن الأخت كيت تريد رأي حضرتك في البروتوكول
فأنا فعلا كتبت رأيي فيه سابقا
وسأوجز رأيي هنا أيضا:
لاحظت أن كورس كيري شبيه جدا ببروتوكول دان عادي
وذلك من حيث المكملات والوسائل المساعدة (الأكسجين المضغوط والكليشن)
الفرق الرئيسي هو استخدام مادة mms
أي أنها المادة المحورية في البروتوكول
يبدو لي أنها مادة قوية التأثير فعلا
لكني حقيقة لا آمن خطرها مطلقا
أيضا بروتكول كيري يركز كثيرا على محاربة الطفيليات
وهذا شيء يحسب له
فبحسب قراءاتي الأخير، يبدو ان الطفيليات مسؤولة عن عدد كبير من مشاكل أطفالنا

منذ مدة أشار الدكتور مصطفى، جزاه الله خيرا، إلى فكرة تحضير هوميوباثي من مادة mms لتفادي خطرها
الفكرة وقعت في نفسي كثيرا
فتواصلت مع طبيبة هوميوباثي أثق بها وايدت الفكرة جدا
فقمت فعلا بطلب المادة عبر النت، وتعلمت طريقة بسيطة لتحضير هوميوباثي منزلي
وأتمنى أن تكون المادة بهذه الطريقة ذات تأثير طيب
وخاصة على ما أعتقد أنه معاناة ابني الأكبر حاليا: ألا وهي الطفيليات

أتمنى التوفيق للأخت كيت، ولكل من ينوي تجربة بروتوكول كيري لأطفالهم
إلا أني لا استطيع أن أنصح به
ولو كنت مكانه لما اخترت هذا البروتوكول

فالأمان شرط لا يمكن أن أتنازل عنه في علاج ابني

أشكرك، دكتور علي، على ثقتك التي أعتز بها

الاخت ريم اشكرك كل الشكر على ردك الوافي
وانا ايضا مشكلة ابنتي فطريات وطفيليات, انا جديدة على العلاج لطيف التوحد, والكتابات والمقالات كثيرة جدا في المنتدى تشكرووووووووون من القلب على هذا الجهد
لكن فعلا ابحث عن حل سريع وربما سحري لكن لا اريد الضرر لابنتي لذلك كنت اريد ان اسأل احد عن تجربته فلا اريد المغامرة وخصوصا اني استخدم ال جي سي ماف

هل المادة التي تريدي استخدامها للطفيليات عن طريق الهيموباثي يجوز لاي احد استخدامها؟!! ام فقط من بدا والتزم بالعلاج الهيموباثي؟!!!

شفا الله ابنك اختي ريم وشفا الله جميع اطفالنا, واشكرك من القلب على جهدك
 

عودة
أعلى